RESUMEN
Haematophagous ectoparasites are worldwide vectors of many zoonotic bacterial diseases, both emerging and re-emerging, whose incidences are rising. Livestock development alters different environmental characteristics such as the microclimate of a site, changing the availability, density and susceptibility of the hosts to pathogens and vectors, indirectly influencing the spread and persistence of a disease within an ecosystem. The Norway rat (Rattus norvegicus), the most abundant vertebrate pest species found on livestock farms from Argentina, is a reservoir for several important zoonotic bacteria and may harbor ectoparasite species, which act as their vectors. Even though the Norway rat is widely known for its role as an ectoparasite host, the ecological characteristics of their ectoparasite communities and the related factors with parasitism on livestock farms have never been described. In the present study, we describe the ectoparasite community in Norway rats from central Argentina livestock farms, while also depicting the influencing factors on both ectoparasite occurrence and abundance. Ectoparasites were collected from rats captured in 20 sites from Buenos Aires province, between the winter of 2016 and the summer of 2018. A total of 1441 ectoparasite individuals were collected from 159 Norway rat individuals [Total ectoparasite prevalence = 69.2%; Mean ectoparasite specimen abundance (± CI) = 9.06⯱â¯2.32 ectoparasite individuals per rat; Mean ectoparasite specimen intensity (±CI) = 13.10⯱â¯3.08 ectoparasite individuals per infested rat found]. Ectoparasite assemblage consisted of four cosmopolitan species, recognized for their sanitary relevance: mites (Laelapidae: Laelaps nuttalli and Laelaps echidninus), lice (Polyplacidae: Polyplax spinulosa) and fleas (Pulicidae: Xenopsylla cheopis). We observed higher Norway rat abundance in sites related to higher ectoparasite occurrence and abundance frequencies on the rats. Additionally, ectoparasites were more abundant on rats in warm seasons and on male individuals, over female rats. Moreover, the geographical location of the studied sites influenced the ectoparasite assemblage structure observed on the rats. This study broadens the knowledge on the role of Norway rats as zoonotic ectoparasites hosts and analyzes the drivers influencing ectoparasite occurrence and abundance on the most populated region of Argentina, which is also the region with the most intensive livestock farming. Therefore, this survey may assist in evaluating potential risks for humans and generate effective sanitary control strategies for ectoparasite-borne infectious diseases.
Asunto(s)
Infestaciones Ectoparasitarias/veterinaria , Ganado/parasitología , Ratas/parasitología , Animales , Argentina , Reservorios de Enfermedades , Ecosistema , Infestaciones Ectoparasitarias/etiología , Infestaciones Ectoparasitarias/prevención & control , Femenino , Masculino , Ácaros , Phthiraptera , Estaciones del Año , SiphonapteraAsunto(s)
Adenocarcinoma/patología , Esofagectomía/efectos adversos , Complicaciones Posoperatorias/patología , Neoplasias Gástricas/patología , Adenocarcinoma/diagnóstico por imagen , Adulto , Esófago de Barrett/complicaciones , Esófago de Barrett/cirugía , Carcinoma de Células en Anillo de Sello/patología , Femenino , Humanos , Complicaciones Posoperatorias/diagnóstico por imagen , Neoplasias Gástricas/diagnóstico por imagen , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Introducción. Entre las complicaciones de la Diabetes Mellitus, se encuentran las úlceras del Pie diabético (UPD). El Heberprot-P® es una nueva terapéutica para esta entidad. Objetivo. Evaluar la seguridad y la eficacia del Heberprot-P® con dos diluentes (agua para inyección o solución salina al 0.9 %) en el tratamiento de las úlceras. Método. Se realizó un estudio abierto, aleatorizado y longitudinal en el servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital José R López Tabranes, de marzo a junio del 2010. Se incluyeron 20 pacientes con diagnostico de Úlceras de Pie Diabético (UPD), los que se trataron con Heberprot-P® 75 μg tres veces por semana hasta la epitelizacion o un máximo de 8 semanas., aleatorizados en dos grupos, grupo 1, recibieron el producto diluido en Agua para inyección 10 pacientes (procedimiento habitual) y grupo 2 diluido en Solución Salina al 0.9% 10 pacientes. Se estudiaron variables de tipo demográficas, de seguridad y de eficacia. Resultados. De los pacientes analizados, 10 (55.6%) presentaron eventos adversos, de ellos 9 pertenecieron al grupo 1, por orden de frecuencia se reportaron el dolor en el sitio de administración (60.0%), escalofríos (50.0%) y tremor de frio (50.0%), en el grupo 2 solo un paciente presentó eventos adversos descrito como ardor en el sitio de administración, para la variable Respuesta Total el grupo 2 tuvo una proporción de pacientes de (90.0%) con respuesta favorable y en el grupo 1 esta proporción fue de 60.0%. Conclusiones. La dilución del Heberprot-P® en solución salina al 0,9% provoca menos eventos adversos que la realizada con agua para inyección (AU)
Background. The Diabetic Foot Ulcer (DFU) is a complication of the Diabetes Mellitus. The Heberprot-P® is a new therapy for this pathological condition. Objective. To evaluate the efficacy and safety of the Heberprot-P® with two dilutions (waters of injections or normal saline solution 0.9%) in the treatment of the DFU. Methods. The design of the investigation is open, aleatorized, and longitudinal in the Angiology and Vascular Surgery Service of the Jose R. Lopez Tabrane Hospital from Matanzas from March to June of 2010. 20 patients with the diagnosis of DFU were included, and treated with Heberprot- P® 3 times a week until the epithelisation or a maximum of 8 weeks, aleatorized in two groups, group 1 with the use of waters of injection 10 patients (habitual procedure) and group 2 normal saline solutions 0.9% for the dilution with 10 patients. We observe demographic, safety and efficacy variables. Results. Of the patients studied, in 10 (55.6%) were presents adverse events, of them 9 are located in the group 1, by order of frequency the pain in the site of the administration (60.0%), chills (50.0%) and shavering (50.0%), are observe and in the group 2 only one patient had adverse events considered like ardour in the place of the administration, for the variable of efficacy Total Answer the group 2 had a proportion of patients of (90.0%) with favourable answer and in the group 1 this proportion was of 60.0%. Conclusions. The dilution of the Heberprot-P® in normal saline solution 0,9% caused less adverse events than in case of waters of injection (AU)
Asunto(s)
Humanos , Pie Diabético/tratamiento farmacológico , Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular/uso terapéutico , Excipientes/farmacocinética , Soluciones Farmacéuticas/efectos adversos , Cicatrización de HeridasRESUMEN
Introducción. Entre las complicaciones de la Diabetes Mellitus, se encuentran las úlceras del Pie diabético (UPD). ElHeberprot-P es una nueva terapéutica para esta entidad. Objetivo. Evaluar la seguridad y la eficacia del Heberprot-Pcon dos diluentes (agua para inyección o solución salina al 0.9 por ciento) en el tratamiento de las úlceras. Método. Se realizó un estudio abierto, aleatorizado y longitudinal en el servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital José R López Tabranes, de marzo a junio del 2010. Se incluyeron 20 pacientes con diagnostico de Úlceras de Pie Diabético (UPD), los que se trataron con Heberprot-P 75 μg tres veces por semana hasta la epitelizacion o un máximo de 8 semanas, aleatorizadosen dos grupos, grupo 1, recibieron el producto diluido en Agua para inyección 10 pacientes (procedimiento habitual) ygrupo 2 diluido en Solución Salina al 0.9 por ciento 10 pacientes. Se estudiaron variables de tipo demográficas, de seguridad y de eficacia. Resultados. De los pacientes analizados, 10 (55.6 por ciento) presentaron eventos adversos, de ellos 9 pertenecieron al grupo 1, por orden de frecuencia se reportaron el dolor en el sitio de administración (60.0 por ciento), escalofríos (50.0 por ciento) y tremor de frio (50.0 por ciento), en el grupo 2 solo un paciente presentó eventos adversos descrito como ardor en el sitio de administración, para lavariable Respuesta Total el grupo 2 tuvo una proporción de pacientes de (90.0 por ciento) con respuesta favorable y en el grupo 1 esta proporción fue de 60.0 por ciento. Conclusiones. La dilución del Heberprot-P® en solución salina al 0,9 por ciento provoca menos eventos adversos que la realizada con agua para inyección(AU)
Background. The Diabetic Foot Ulcer (DFU) is a complication of the Diabetes Mellitus. The Heberprot-P is a new therapy for this pathological condition. Objective. To evaluate the efficacy and safety of the Heberprot-P with two dilutions (waters of injections or normal saline solution 0.9 percent) in the treatment of the DFU. Methods. The design of the investigation is open, aleatorized, and longitudinal in the Angiology and Vascular Surgery Service of the Jose R. Lopez Tabrane Hospital from Matanzas from March to June of 2010. 20 patients with the diagnosis of DFU were included, and treated with Heberprot-P 3 times a week until the epithelisation or a maximum of 8 weeks, aleatorized in two groups, group 1 with the use of waters of injection 10 patients (habitual procedure) and group 2 normal saline solutions 0.9 percent for the dilution with 10 patients. We observe demographic, safety and efficacy variables. Results. Of the patients studied, in 10 (55.6 percent) were presents adverse events, of them 9 are located in the group 1, by order of frequency the pain in the site of the administration (60.0 percent), chills (50.0 percent) and shavering (50.0 percent), are observe and in the group 2 only one patient had adverse events considered like ardour in the place of the administration, for the variable of efficacy Total Answer the group 2 had a proportion of patients of (90.0 percent) with favourable answer and in the group 1 this proportion was of 60.0 percent. Conclusions. The dilution of the Heberprot-P in normal saline solution 0,9 percent caused less adverse events than in case of waters of injection(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Pie Diabético/tratamiento farmacológico , Factor de Crecimiento Epidérmico/uso terapéutico , Solución Salina Hipertónica/uso terapéutico , Diabetes Mellitus , Estudios LongitudinalesAsunto(s)
Enfermedades de los Anexos/diagnóstico , Neoplasias de los Genitales Femeninos/diagnóstico , Enfermedades de los Anexos/patología , Enfermedades de los Anexos/cirugía , Adulto , Cistoadenoma/diagnóstico , Cistoadenoma/patología , Cistoadenoma/cirugía , Femenino , Neoplasias de los Genitales Femeninos/patología , Neoplasias de los Genitales Femeninos/cirugía , Tumor de Células de la Granulosa/diagnóstico , Tumor de Células de la Granulosa/patología , Tumor de Células de la Granulosa/cirugía , Humanos , Inhalación , Laparoscopía , Teratoma/diagnóstico , Teratoma/patología , Teratoma/cirugíaRESUMEN
La ruptura uterina es una complicación grave que se asocia con un incremento en la morbilidad y mortalidad materno fetal. Es un evento raro, pero potencialmente catastrófico y se asocia principalmente al antecedente de cicatriz uterina previa, de acuerdo a esto se realizó una investigación retrospectiva de enero de 1989 a diciembre de 1994. En el Instituto Nacional de Perinatología, en este lapso se encontraron 21 casos de 35080 nacimientos, simples que se encuentra una incidencia global de uno en 1670 nacimientos de los 21 casos sólo una no presentaba el antecedente de cicatriz uterina previa, el promedio de edad fue de 28.3 años y el de gestaciones fue de 2.5. El diagnóstico se realizó en siete casos durante el trabajo de parto (33 por ciento), cuatro en el transquirúrgico (19 por ciento) y 10 en el postparto inmediato. La resolución del embarazo en nueve casos fue con parto instrumentado (42.8 por ciento), diez vía abdominal (47.6 por ciento) y sólo dos casos mediante eutocia (9.5 por ciento) la duración del trabajo de parto fue de un promedio de cuatro horas. El tratamiento en el 100 por ciento de los casos fue quirúrgico realizándose histerectomía total abdominal en 52 por ciento y reparación de la ruptura en 48 por ciento restante; no se informa ningún caso de mortalidad materna en ningún caso se realizó inducción del trabajo de parto, pero en 10 se utilizo oxitocina para la conducción del mismo. Esta revisión coincide con la literatura mundial en el aspecto de que la ruptura uterina se incrementa en pacientes multigestas con uso de oxitócicos y antecedente de cicatriz uterina previa
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Complicaciones del Trabajo de Parto , Complicaciones del Trabajo de Parto/etiología , Rotura Uterina , Rotura Uterina/clasificación , Rotura Uterina/complicaciones , Rotura Uterina/etiologíaRESUMEN
The insecticide effect of a lectin obtained from Ricinus communis (castor-oil plant) on a population of houseflies from San José de Las Lajas was evaluated. Assays were performed with adults and larvae. Mortality was higher as the time f exposure to the extract increased DL50 was of 353.4 p.p.m. after 72 hours of exposure. It was observed a remarkedly significant reduction of the pupal development in the presence of the extract, which shows its insecticide activity.
Asunto(s)
Moscas Domésticas , Insecticidas , Plantas , Ricina , Animales , Cuba , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Insecticidas/aislamiento & purificación , Dosificación Letal Mediana , Pupa , Ricina/aislamiento & purificación , Factores de TiempoRESUMEN
Resistance to organophosphorus insecticides (malathion, chlorpyriphos, pyrimiphos-methyl); carbamates (propoxur); and pyrethroids (permethrin, deltametrine, cypermetrine, and lambda cialotrine) was studied in field populations of Musca domestica; results were compared with a susceptible reference strain. The method of topic application was employed in the bioassays; the synergist effect of the s,s,s tributyl phosphorotrioate and of the piperonyl butoxide (PB) was also tested. Biochemical microplate tests were also carried out to determine the presence of esterase and acetylcholinesterase enzymes in the three populations. Generalized resistance to malathion (FR = 264.6; 164.0; 154.7) was observed.