RESUMEN
The role of prostaglandins (Pg) in the pathogeny of periodontal disease is analyzed. For that purpose, 92 samples of gingivae were taken to the same number of patients (48 women and 44 men) aged 17-74 years, and were clinically classified according to Löe gingival index. Presence of prostaglandins was determined by thin layer chromatography. Presence or absence of PgE2 was related to sex, age, Löe gingival index and degree of inflammatory infiltrated. Although correlation between Löe gingival index and degree of inflammatory infiltrate has not an exactly correspondence, the first one offers a useful initial clinical orientation. To patients with higher degree of inflammation corresponded higher PgE2 concentrations. Possibility of using prostaglandin inhibiting drugs in the treatment of periodontal disease is stated.
Asunto(s)
Dinoprostona/análisis , Gingivitis/etiología , Adolescente , Adulto , Anciano , Cromatografía en Capa Delgada , Femenino , Encía/análisis , Gingivitis/patología , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Índice PeriodontalRESUMEN
Se señala que en 1976 Miyares y colaboradores describieron la acción repigmentante del extracto placentario humano EP-33A en la terapéutica experimental del vitíligo. Los resultados positivos estimularon el desarrollo de un estracto más concentrado, el EP-50, con el cual se obtiene igual respuesta en menor tiempo y sin reacciones secundarias. Nuestro trabajo describe los resultados preliminares obtenidos en el estudio de la composición de dicho extracto, y se exponen, conjuntamente, los métodos de fraccionamiento con solventes, purificaciones en columna e identificaciones preliminares empleadas. Sobre la base de los resultados obtenidos, se plantea un estudio más profundo del extracto, con el propósito de determinar su mecanismo de acción en la terapéutica del vitíligo(AU)
Asunto(s)
Extractos Placentarios/uso terapéutico , Vitíligo/terapiaRESUMEN
Se indica que en 1976, Miyares y colaboradores describieron la acción repigmentante del extracto placentario humano EP-50 33A en la terapéutica experimental del vitíligo. Los resultados positivos obtenidos, estimularon el desarrollo de un estracto más concentrado, el EP-50, con el cual se obtiene igual respuesta en menor tiempo y sin reacciones secundarias. En este trabajo se describen los resultados preliminares obtenidos en el estudio de la composición de dicho extracto, y se exponen conjuntamente los métodos de fraccionamiento con solventes, purificaciones en columna e identificaciones preliminares empleadas. Sobre la base de los resultados obtenidos, se plantea un estudio más profundo del extracto para determinar su mecanismo de acción en la terapéutica del vitíligo(AU)
Asunto(s)
Extractos Placentarios/uso terapéutico , Vitíligo/terapiaRESUMEN
The cholinesterase activity in Fasciola hepatica homogenates was studied through biological techniques. Results depict that the contractile stimulating action of a constant acetylcholine dose on the isolated rat duodenum is withdrawn when the agent is previously incubated at 37 degrees C during 30 minutes with different dilutions (20%, 40% and 80%) of Fasciola hepatica homogenates. The action is recovered when an anticholinesterase, as neostigmine is previously added to the homogenate. Since these effects are similar to those obtained when different dilutions of human blood serum with a high content of cholinesterase are led to act upon the acetylcholine dose, it is concluded that the acetylcholine inactivation induced by Fasciola hepatica homogenates results from the existence of such enzyme within this parasite.
Asunto(s)
Colina O-Acetiltransferasa/análisis , Fasciola hepatica/enzimología , Animales , Colina O-Acetiltransferasa/farmacología , Femenino , Motilidad Gastrointestinal/efectos de los fármacos , Calor , Masculino , Neostigmina/farmacología , Ratas , Estimulación QuímicaRESUMEN
Se demuestra la actividad anestésica local de antihistamínicos y un psicofarmaco. Se evidencia la presencia de reacción inflamatoria local pasajera con la cloraminopiridina, prometazina y dimenhidrinato, no así con la difenhidramina. Se constata que la potencia anestésica local de la imipramina (un psicofármaco) es superior a las restantes sustancias, inclusive la lidocaína, y que la incidencia de inflamaciones es menor. Se plantea que en caso de pacientes alérgicos a los anestésicos locales habituales, se pudieran utilizar en sustitución, los antihistamínicos y los psicofármacos para efectuar los procedimientos quirúrgicos habituales(AU)
Asunto(s)
Anestesia Local , MembranasRESUMEN
Se estudian las alteraciones sistémicas de la oclusión vascular mesentérica aguda, total y transitoria. Se clasifican de acuerdo a su localización y se destaca que ante estas entidades que comprometen la circulación intestinal en forma aguda, se necesita un diagnóstico precoz y un tratamiento más rápido aún (AU)
Asunto(s)
Oclusión Vascular Mesentérica , Intestinos/irrigación sanguínea , Procedimientos Quirúrgicos VascularesRESUMEN
En el gato anestesiado intacto, la dihidroergotamina provoca una caída en la presión arterial, fundamentalmente por la depresión del centro vasomotor bulbar, con una pequeña contribución por el bloqueo periférico de los receptores alfa-adrenérgicos(AU)
Asunto(s)
Animales , Gatos , Dihidroergotamina/farmacocinética , Hipotensión/metabolismoRESUMEN
Se demuestra la acción de la dehidroemetina como bloqueador de la liberación de la Noradrenalina por las terminaciones postganglionares simpáticas, sin bloqueo de los receptores alfa-adrenérgicos, ni los receptores nicotínicos de la placa neuromuscular, utilizando para ello distintas técnicas de farmacología experimental. Afirmándose que la modificación de la estructura química de la Dehidroemetina no afecta la acción simpáticoplejica de la emetina, siendo sin embargo la Dehidroemetina de menor toxicidad y de más fácil y seguro manejo en terapéutica(AU)
Asunto(s)
Emetina/farmacología , Fibras Simpáticas Posganglionares , NorepinefrinaRESUMEN
La cloroquina, ensayada en preparaciones de útero aislado de rata, antagoniza en forma no específica las acciones contracturantes de: acetilcolina, serotonina, angiotensina, vasopresina, oxitocina y cloruro de bario. Se confirma en la misma preparación, el antagonismo existente entre histamina y vasopresina(AU)
Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratas , Cloroquina , Ensayo Clínico , Antagonismo de DrogasRESUMEN
Se comprueba la acción anestésica local de la difenhidramina, cloraminopiridina, propranolol y sulfato de magnesio. Se comprueba que la acción anestésica local de la difenhidramina es similar, en potencia, a la de la lidocaína. Mediante un ensayo clínico riguroso se demuestra que la difenhidramina puede emplearse con éxito en sustitución de los anestésicos locales empleados habitualmente en estomatología, cirugía general, proctología, obstetricia, radiología, anestesiología y oftalmología. Se comprueba objetivamente que pacientes alérgicos a la procaína y lidocaína pueden someterse sin peligro a procedimientos quirúrgicos a diagnósticos comunes, utilizando a la difenhidramina como anestésico local (AU)
Asunto(s)
Anestesia Local , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1RESUMEN
La cloroquina, ensayada en preparaciones de útero aislado de rata, antagoniza en forma no específica las acciones contracturantes de: acetilcolina, serotonina, angiotensina, vasopresina, oxitocina y cloruro de bario. Se confirma en la misma preparación, el antagonismo existente entre histamina y vasopresina(AU)
Asunto(s)
CloroquinaRESUMEN
El presente trabajo realizado en aurícula aislada de rata permite concluir: - que el propanolol y la cocaína no antagonizan la acción inotrópica positiva del calcio. Igual concusión se llega al utilizar la tolazolina. - que el bretilio y la betanidina, en función del tiempo, son capaces de afectar la acción cardíaca del calcio, lo cual plantea una interrogante sobre el sitio en que actúan estas drogas, así como del mecanismo de dicho antagonismo(AU)