RESUMEN
Objetivo Desde el Grupo de Trabajo de Endocrinología de la SEMNIM, se planteó la necesidad de conocer el uso actual de la tecnología PET/TC aplicada en el campo de la endocrinología. El objetivo de la encuesta era obtener una fotografía instantánea del uso de la PET/TC en endocrinología nuclear, con el fin de conocer si está siendo adecuadamente utilizada y detectar posibles necesidades. Material y métodos Durante el primer trimestre del 2022, se analizaron los datos obtenidos de una encuesta que se difundió a través de distintas redes sociales a lo largo de la segunda mitad del 2021. Se recogieron datos sobre el uso de las distintas técnicas PET/TC en el carcinoma diferenciado de tiroides, el carcinoma medular de tiroides, los tumores neuroendocrinos y el hiperparatiroidismo. Resultados Un total de 15 centros respondieron la encuesta. El 79% de los hospitales utilizan la 18F-FDG PET/TC en el diagnóstico y/o seguimiento del carcinoma diferenciado de tiroides (media de exploraciones anuales: 36,9; rango 10-100). El 85% utilizan la 18F-DOPA PET/TC para el estudio de recidiva bioquímica de carcinoma medular de tiroides (media estudios anuales: 7,8; rango 2-20). El 77% utilizan la 18F-DOPA PET/TC para el estudio de los tumores neuroendocrinos: el 77% utilizan la 18F-DOPA PET/TC (media de 10 exploraciones anuales; rango 2-30) y el 69% utilizan el 68Ga-DOTA-SA (media de 24,7 exploraciones anuales; rango 2-127). El 79% utilizan la 18F-colina PET/TC para el estudio del hiperparatiroidismo (media de 30,1 exploraciones anuales; rango 10-120). Conclusiones El uso de la técnica PET/TC en endocrinología aún no está generalizado, sin embargo, vimos que las indicaciones en las cuales se utiliza son, en general, las reportadas en los distintos consensos (AU)
Aim To know the current use of the PET/CT technology applied in the field of endocrinology, the Endocrinology Working Group of SEMNIM proposed conducting a survey. The objective was to obtain a snapshot of the use of PET/CT in nuclear endocrinology, to know if it is being used properly and detect possible needs. Material and methods During the first quarter of 2022, we analyzed the data obtained from a survey that was distributed through different social networks throughout the second half of 2021. The survey asked for the use of the different PET/CT techniques available in Spain in different endocrinological pathologies like differentiated thyroid carcinoma, medullary thyroid carcinoma, neuroendocrine tumors and hyperparathyroidism. Results A total of 15 centers responded to the survey. A percentage of 79 of hospitals used 18F-FDG PET/CT in the diagnosis and/or follow-up of differentiated thyroid carcinoma (mean annual studies: 36.9; range 10100); 85% used 18F-DOPA PET/CT for the study of biochemical recurrence of medullary thyroid carcinoma (mean annual studies: 7.8; range 220); 77% used 18F-DOPA PET/CT for the study of neuroendocrine tumors: 77% used 18F-DOPA PET/CT (mean of 10 scans per year; range 230) and 69% used 68Ga-DOTA-SA (mean of 24.7 studies per year; range 2127); 79% used 18F-choline PET/CT for the study of hyperparathyroidism (mean of 30.1 annual studies; range 10120). Conclusions We detected that the use of the PET/CT technique in endocrinology is not yet widespread, however, we saw that the indications in which it is used are, in general, those reported in the different consensus (AU)
Asunto(s)
Humanos , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Neoplasias de la Tiroides/diagnóstico por imagen , Tumores Neuroendocrinos/diagnóstico por imagen , Encuestas de Atención de la Salud , EspañaRESUMEN
AIM: To know the current use of the PET/CT technology applied in the field of endocrinology, the Endocrinology Working Group of SEMNIM proposed conducting a survey. The objective was to obtain a snapshot of the use of PET/CT in nuclear endocrinology, to know if it is being used properly and detect possible needs. MATERIAL AND METHODS: During the first quarter of 2022, we analyzed the data obtained from a survey that was distributed through different social networks throughout the second half of 2021. The survey asked for the use of the different PET/CT techniques available in Spain in different endocrinological pathologies like differentiated thyroid carcinoma, medullary thyroid carcinoma, neuroendocrine tumors and hyperparathyroidism. RESULTS: A total of 15 centers responded to the survey. A percentage of 79 of hospitals used 18F-FDG PET/CT in the diagnosis and/or follow-up of differentiated thyroid carcinoma (mean annual studies: 36.9; range 10-100); 85% used 18F-DOPA PET/CT for the study of biochemical recurrence of medullary thyroid carcinoma (mean annual studies: 7.8; range 2-20); 77% used 18F-DOPA PET/CT for the study of neuroendocrine tumors: 77% used 18F-DOPA PET/CT (mean of 10 scans per year; range 2-30) and 69% used 68Ga-DOTA-SA (mean of 24.7 studies per year; range 2-127); 79% used 18F-choline PET/CT for the study of hyperparathyroidism (mean of 30.1 annual studies; range 10-120). CONCLUSIONS: We detected that the use of the PET/CT technique in endocrinology is not yet widespread, however, we saw that the indications in which it is used are, in general, those reported in the different consensus.
Asunto(s)
Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Neoplasias de la Tiroides , Humanos , España , Calcitonina , Neoplasias de la Tiroides/patologíaRESUMEN
Introducción y objetivos: El volumen metabólico tumoral (VMT) y la glicólisis total de la lesión (TLG) son predictores pronósticos en los pacientes con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG). El objetivo del presente estudio es evaluar el impacto pronóstico de los parámetros volumétricos basales calculados con la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada con 18F-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG PET/TC) y su valor agregado a las características moleculares en pacientes con LBDCG tipo no especificado (NOS). Metodología: Se trata de un estudio retrospectivo observacional, en el que se incluyeron 35 pacientes sometidos a un 18F-FDG PET/TC basal previo al tratamiento. Se realizó un análisis univariable de los parámetros volumétricos (VMT y TLG), estudio inmunohistoquímico y traslocaciones cromosómicas. El método para el cálculo de los parámetros volumétricos fue el umbral SUV 2,5. La comparación entre los modelos predictivos se seleccionó en función del valor de criterio de información de Akaike (AIC), bayesiano (BIC) y C de Harrell, después de realizar un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox. Además, se realizó un análisis univariable de los parámetros volumétricos, según los datos del estudio inmunohistoquímico utilizando la prueba de Wilcoxon-Mann-Whitney. Resultados: Al realizar un análisis univariable se evidenció que el VMT y la TLG son predictores de la supervivencia libre de progresión (SLP) y de la supervivencia global (SG), con una alta capacidad de discriminación. El añadir el VMT y la TLG al estudio inmunohistoquímico y a la traslocación cromosómica proporcionó un mejor valor pronóstico a la SLP y SG en los pacientes diagnosticados con LBDCG tipo NOS. Así mismo, se evidenció que los valores de los parámetros volumétricos eran menores en los pacientes que presentaron un fenotipo células B centro germinal (GCB) frente a los pacientes con fenotipo células B activadas (ABC) que presentaron valores mayores (AU)
Introduction and objectives: Metabolic tumor volume (MTV) and total lesion glycolysis (TLG) are prognostic predictors in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The objective of this study is to evaluate the prognostic impact of the baseline volumetric parameters calculated with positron emission tomography/computed tomography with 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG PET/CT) and its added value to the molecular characteristics in patients with DLBCL not otherwise specified (NOS). Methodology: This is a retrospective observational study, which included 35 patients who underwent a baseline 18F-FDG PET/CT prior to treatment. A univariate analysis of the volumetric parameters (MTV and TLG), immunohistochemical study and chromosomal translocations were performed. The method for calculating the volumetric parameters was the SUV 2.5 threshold. The comparison between the predictive models was selected based on the information criterion value of Akaike (AIC), bayesian (BIC) and Harrell's C, after performing a Cox proportional hazards regression model. In addition, a univariate analysis of the volumetric parameters was performed according to the data of the immunohistochemical study using the Wilcoxon-Mann-Whitney test. Results: A univariate analysis revealed that VMT and TLG are predictors of progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), with a high discrimination capacity. Adding VMT and TLG to the immunohistochemical study and chromosomal translocation provided a better prognostic value for PFS and OS in patients diagnosed with DLBCL-NOS. Likewise, it was evidenced that the values of the volumetric parameters were lower in patients who presented a germinal center B cell phenotype (GCB) compared to patients with an activated B cell phenotype (ABC) who presented higher values. Conclusion: MTV and TLG added to the immunohistochemical study and chromosomal translocation provided a better prognostic value for PFS and OS (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Fluorodesoxiglucosa F18 , Radiofármacos , Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico por imagen , Estudios Retrospectivos , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Teorema de Bayes , Pronóstico , Translocación Genética , InmunohistoquímicaRESUMEN
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Metabolic tumor volume (MTV) and total lesion glycolysis (TLG) are prognostic predictors in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The objective of this study is to evaluate the prognostic impact of the baseline volumetric parameters calculated with positron emission tomography/computed tomography with 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG PET/CT) and its added value to the molecular characteristics in patients with DLBCL not otherwise specified (NOS). METHODOLOGY: This is a retrospective observational study, which included 35 patients who underwent a baseline 18F-FDG PET/CT prior to treatment. A univariate analysis of the volumetric parameters (MTV and TLG), immunohistochemical study and chromosomal translocations were performed. The method for calculating the volumetric parameters was the SUV 2.5 threshold. The comparison between the predictive models was selected based on the information criterion value of Akaike (AIC), bayesian (BIC) and Harrell's C, after performing a Cox proportional hazards regression model. In addition, a univariate analysis of the volumetric parameters was performed according to the data of the immunohistochemical study using the Wilcoxon-Mann-Whitney test. RESULTS: A univariate analysis revealed that VMT and TLG are predictors of progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), with a high discrimination capacity. Adding VMT and TLG to the immunohistochemical study and chromosomal translocation provided a better prognostic value for PFS and OS in patients diagnosed with DLBCL-NOS. Likewise, it was evidenced that the values of the volumetric parameters were lower in patients who presented a germinal center B cell phenotype (GCB) compared to patients with an activated B cell phenotype (ABC) who presented higher values. CONCLUSION: MTV and TLG added to the immunohistochemical study and chromosomal translocation provided a better prognostic value for PFS and OS in patients diagnosed with DLBCL-NOS.
Asunto(s)
Fluorodesoxiglucosa F18 , Linfoma de Células B Grandes Difuso , Teorema de Bayes , Humanos , Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico por imagen , Linfoma de Células B Grandes Difuso/genética , Linfoma de Células B Grandes Difuso/metabolismo , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones/métodos , Pronóstico , Radiofármacos , Translocación GenéticaRESUMEN
'Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors that arise from chromaffin cells of the adrenal medulla and the sympathetic/parasympathetic neural ganglia, respectively. The heterogeneity in its etiology makes PPGL diagnosis and treatment very complex. The aim of this article was to provide practical clinical guidelines for the diagnosis and treatment of PPGLs from a multidisciplinary perspective, with the involvement of the Spanish Societies of Endocrinology and Nutrition (SEEN), Medical Oncology (SEOM), Medical Radiology (SERAM), Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SEMNIM), Otorhinolaryngology (SEORL), Pathology (SEAP), Radiation Oncology (SEOR), Surgery (AEC) and the Spanish National Cancer Research Center (CNIO). We will review the following topics: epidemiology; anatomy, pathology and molecular pathways; clinical presentation; hereditary predisposition syndromes and genetic counseling and testing; diagnostic procedures, including biochemical testing and imaging studies; treatment including catecholamine blockade, surgery, radiotherapy and radiometabolic therapy, systemic therapy, local ablative therapy and supportive care. Finally, we will provide follow-up recommendations (AU)
Asunto(s)
Humanos , Asesoramiento Genético/métodos , Feocromocitoma/terapia , Paraganglioma/terapia , Biomarcadores de Tumor , Predisposición Genética a la Enfermedad , Guías de Estudio como Asunto , Pruebas GenéticasRESUMEN
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors that arise from chromaffin cells of the adrenal medulla and the sympathetic/parasympathetic neural ganglia, respectively. The heterogeneity in its etiology makes PPGL diagnosis and treatment very complex. The aim of this article was to provide practical clinical guidelines for the diagnosis and treatment of PPGLs from a multidisciplinary perspective, with the involvement of the Spanish Societies of Endocrinology and Nutrition (SEEN), Medical Oncology (SEOM), Medical Radiology (SERAM), Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SEMNIM), Otorhinolaryngology (SEORL), Pathology (SEAP), Radiation Oncology (SEOR), Surgery (AEC) and the Spanish National Cancer Research Center (CNIO). We will review the following topics: epidemiology; anatomy, pathology and molecular pathways; clinical presentation; hereditary predisposition syndromes and genetic counseling and testing; diagnostic procedures, including biochemical testing and imaging studies; treatment including catecholamine blockade, surgery, radiotherapy and radiometabolic therapy, systemic therapy, local ablative therapy and supportive care. Finally, we will provide follow-up recommendations.
Asunto(s)
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/terapia , Paraganglioma/diagnóstico , Paraganglioma/terapia , Feocromocitoma/diagnóstico , Feocromocitoma/terapia , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/genética , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/patología , Cuidados Posteriores , Algoritmos , Biomarcadores de Tumor/sangre , Biomarcadores de Tumor/orina , Catecolaminas/antagonistas & inhibidores , Diagnóstico por Imagen/métodos , Asesoramiento Genético , Predisposición Genética a la Enfermedad , Pruebas Genéticas , Humanos , Estadificación de Neoplasias , Paraganglioma/genética , Paraganglioma/patología , Feocromocitoma/genética , Feocromocitoma/patología , Sociedades Médicas , España/epidemiología , Evaluación de Síntomas/métodosRESUMEN
INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: El volumen metabólico tumoral (VMT) es un indicador de pronóstico prometedor en el linfoma B difuso de células grandes (LBDCG). El objetivo del presente estudio es evaluar los diferentes métodos para el cálculo del VMT basal con la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada con 18F-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG PET/TC) en pacientes con LBDCG, relacionando cada uno de los volúmenes medidos con la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). METODOLOGÍA: Se trata de un estudio de cohortes retrospectivo analítico, en el que se incluyeron 34 pacientes sometidos a un 18F-FDG PET/TC basal previo al tratamiento. Comparamos tres umbrales SUV 2,5, SUV 40% del SUV máximo y SUV medio hepático (PERCIST), para el cálculo de los biomarcadores VMT y glucólisis total de la lesión (TLG) relacionándolos con la SLP y SG. El mejor modelo predictivo se seleccionó en función del valor de criterio de información de Akaike (AIC) después de realizar una regresión de riesgos proporcionales de Cox. RESULTADOS: Con relación a la SLP, muestran diferencias estadísticamente significativas: VMT 2,5, TLG 2,5, VMT 40%, TLG 40%, VMT y TLG calculados con el umbral PERCIST. Entre estos, el que tiene un AIC menor es VMT 2,5, por lo que se considera el mejor parámetro para predecir la SLP. Con respecto a la SG, muestra diferencias estadísticamente significativas: VMT 2,5, VMT y TLG calculados con el umbral PERCIST. Entre estos tres, el que tiene un AIC menor es VMT 2,5, por lo que se considera el mejor parámetro para predecir la SG. Además, un mayor valor de VMT y TLG, se asocia a peor SLP y SG. CONCLUSIÓN: El VMT calculado con el umbral SUV 2,5 parece ser el mejor parámetro para predecir la SLP y SG en los pacientes diagnosticados con LBDCG con el 18F-FDG PET/TC
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Metabolic tumor volume (MTV) is a promising indicator of prognosis in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The aim of the present study is to evaluate the different methods for the calculation of the basal metabolic tumor volume with 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in the patients with DLBCL, relating each one of the volumes measured with progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). METHODOLOGY: This is a retrospective analytical cohort study, in which 34 patients underwent to 18F-FDG PET/CT baseline prior to treatment. We compared three SUV thresholds 2.5, SUV 40% of the maximum SUV and SUV mean hepatic uptake (PERCIST) for the calculation of MTV and total lesion glycolysis (TLG) biomarkers, relating them to the PFS and OS. The best predictive model was selected based on the Akaike's information criterion (AIC) after performing a Cox proportional hazards regression. RESULTS: In relation to the PFS, they show statistically significant differences: MTV 2.5, TLG 2.5, MTV 40, TLG 40, MTV and TLG calculated with the PERCIST threshold. Among these, the one that has a lower AIC is MTV 2.5, so it is considered the best parameter to predict the PFS. With respect to OS, it shows statistically significant differences: MTV 2.5, VMT and TLG calculated with the PERCIST threshold. Among these three, the one with the lowest AIC is MTV 2.5, which is why it is considered the best parameter to predict OS. In addition, a higher value of MTV and total tumor glycolysis (TLG), is associated with worse PFS and OS. CONCLUSION: The MTV calculated with the threshold SUV 2.5 seems to be the best parameter to predict PFS and OS in patients diagnosed with DLBCL with 18F-FDG PET/CT
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Tomografía de Emisión de Positrones/métodos , Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico por imagen , Linfoma de Células B Grandes Difuso/metabolismo , Fluorodesoxiglucosa F18 , Estadificación de Neoplasias , Estudios Retrospectivos , Estudios de Cohortes , PronósticoRESUMEN
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Metabolic tumor volume (MTV) is a promising indicator of prognosis in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The aim of the present study is to evaluate the different methods for the calculation of the basal metabolic tumor volume with 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in the patients with DLBCL, relating each one of the volumes measured with progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). METHODOLOGY: This is a retrospective analytical cohort study, in which 34 patients underwent to 18F-FDG PET/CT baseline prior to treatment. We compared three SUV thresholds 2.5, SUV 40% of the maximum SUV and SUV mean hepatic uptake (PERCIST) for the calculation of MTV and total lesion glycolysis (TLG) biomarkers, relating them to the PFS and OS. The best predictive model was selected based on the Akaike's information criterion (AIC) after performing a Cox proportional hazards regression. RESULTS: In relation to the PFS, they show statistically significant differences: MTV 2.5, TLG 2.5, MTV 40, TLG 40, MTV and TLG calculated with the PERCIST threshold. Among these, the one that has a lower AIC is MTV 2.5, so it is considered the best parameter to predict the PFS. With respect to OS, it shows statistically significant differences: MTV 2.5, VMT and TLG calculated with the PERCIST threshold. Among these three, the one with the lowest AIC is MTV 2.5, which is why it is considered the best parameter to predict OS. In addition, a higher value of MTV and total tumor glycolysis (TLG), is associated with worse PFS and OS CONCLUSION: The MTV calculated with the threshold SUV 2.5 seems to be the best parameter to predict PFS and OS in patients diagnosed with DLBCL with 18F-FDG PET/CT.
Asunto(s)
Radioisótopos de Flúor , Fluorodesoxiglucosa F18 , Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico por imagen , Radiofármacos , Anciano , Algoritmos , Femenino , Glucólisis , Humanos , Estimación de Kaplan-Meier , Linfoma de Células B Grandes Difuso/metabolismo , Linfoma de Células B Grandes Difuso/mortalidad , Linfoma de Células B Grandes Difuso/patología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones/métodos , Pronóstico , Supervivencia sin Progresión , Modelos de Riesgos Proporcionales , Estudios Retrospectivos , Carga TumoralRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Factor de Impacto de la Revista , Imagen Molecular , Medicina Nuclear , Publicaciones Periódicas como Asunto/clasificación , Nombres , Sociedades Científicas , EspañaRESUMEN
Objetivo: Valorar la utilidad de la 18F-Colina PET/TC en la detección de enfermedad a distancia en la estadificación inicial de pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo y en pacientes con recidiva bioquímica, con intención de planificación con radioterapia, así como valorar los cambios en el manejo terapéutico influenciados por los resultados de la misma. Material y métodos: Se evaluaron de manera retrospectiva los estudios 18F-Colina PET/TC de pacientes con diagnóstico de adenocarcinoma de próstata, con indicación de estadificación inicial en pacientes de alto riesgo (o con sospecha de afectación a distancia) y/o planificación de radioterapia y en pacientes con recidiva bioquímica con intención de rescate con radioterapia con un seguimiento adecuado durante al menos 9 meses. Se seleccionaron un total de 56 estudios, 33 (58,93%) de estadificación y 23 (41,07%) de planificación de radioterapia. Para el estudio PET/TC se empleó un equipo multimodal PET/TC, la dosis empleada fue de 296-370MBq de 18F-Colina, con un protocolo de adquisición en 2 fases. Resultados: Del total de los 56 estudios, 43 (76,8%) fueron considerados positivos (para enfermedad local, a distancia o ambas) y 13 (23,2%) negativos. En 13 estudios (23,2%) los hallazgos de la 18F-Colina PET/TC modificaron la clasificación NM. En 4 de los 13 estudios (30,7%) bajó la clasificación (descartando afectación a distancia sospechada por otras técnicas) y en 9 (69,3%) detectó enfermedad a distancia no conocida. Conclusiones: La 18F-Colina PET/TC es una técnica útil en la estadificación, recurrencia bioquímica y planificación de radioterapia en el cáncer de próstata para localizar enfermedad a distancia no detectada con pruebas de imagen convencionales, por lo que deberían ampliarse sus indicaciones en las guías de manejo del mismo (AU)
Objective: To evaluate the role of the 18F-Choline PET/CT in prostate cancer management when detecting distant disease in planning radiotherapy and staging and to evaluate the therapy changes guided by PET/TC results. Material and methods: A retrospective evaluation was performed on 18F-Choline PET/CT scans of patients with prostate cancer. Staging and planning radiotherapy scans were selected in patients with at least 9 months follow up. There was a total of 56 studies, 33 (58.93%) for staging, and 23 (41.07%) for planning radiotherapy. All scans were obtained using a hybrid PET/CT scanner. The PET/CT acquisition protocol consisted of a dual-phase procedure after the administration of an intravenous injection of 296-370MBq of 18F-Choline. Results: There were 43 out of 56 (76.8%) scans considered as positive, and 13 (23.2%) were negative. The TNM staging was changed in 13 (23.2%) scans. The PET/CT findings ruled out distant disease in 4 out of 13 scans, and unknown distant disease was detected in 9 (69.3%) scans. Conclusions: 18F-Choline PET/CT is a useful technique for detecting unknown distant disease in prostate cancer when staging and planning radiotherapy. The inclusion of 18F-choline PET/CT should be considered in prostate cancer management protocols (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Neoplasias de la Próstata/clasificación , Neoplasias de la Próstata/radioterapia , Neoplasias de la Próstata , Tomografía de Emisión de Positrones/instrumentación , Fluorodesoxiglucosa F18/administración & dosificación , Estadificación de Neoplasias/clasificación , Estadificación de Neoplasias/instrumentación , Estudios Retrospectivos , Terapia Combinada/tendencias , Radiofármacos/uso terapéuticoRESUMEN
OBJECTIVE: To evaluate the role of the 18F-Choline PET/CT in prostate cancer management when detecting distant disease in planning radiotherapy and staging and to evaluate the therapy changes guided by PET/TC results. MATERIAL AND METHODS: A retrospective evaluation was performed on 18F-Choline PET/CT scans of patients with prostate cancer. Staging and planning radiotherapy scans were selected in patients with at least 9 months follow up. There was a total of 56 studies, 33 (58.93%) for staging, and 23 (41.07%) for planning radiotherapy. All scans were obtained using a hybrid PET/CT scanner. The PET/CT acquisition protocol consisted of a dual-phase procedure after the administration of an intravenous injection of 296-370MBq of 18F-Choline. RESULTS: There were 43 out of 56 (76.8%) scans considered as positive, and 13 (23.2%) were negative. The TNM staging was changed in 13 (23.2%) scans. The PET/CT findings ruled out distant disease in 4 out of 13 scans, and unknown distant disease was detected in 9 (69.3%) scans. CONCLUSIONS: 18F-Choline PET/CT is a useful technique for detecting unknown distant disease in prostate cancer when staging and planning radiotherapy. The inclusion of 18F-choline PET/CT should be considered in prostate cancer management protocols.
Asunto(s)
Adenocarcinoma/diagnóstico por imagen , Adenocarcinoma/radioterapia , Colina/análogos & derivados , Recurrencia Local de Neoplasia/radioterapia , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Neoplasias de la Próstata/diagnóstico por imagen , Neoplasias de la Próstata/radioterapia , Planificación de la Radioterapia Asistida por Computador , Adenocarcinoma/clasificación , Adenocarcinoma/patología , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estadificación de Neoplasias , Neoplasias de la Próstata/clasificación , Neoplasias de la Próstata/patología , Estudios RetrospectivosRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Fluorodesoxiglucosa F18/análisis , Tomografía de Emisión de Positrones/instrumentación , Tomografía de Emisión de Positrones/métodos , Tomografía de Emisión de Positrones , Neoplasias de la Tiroides/cirugía , Neoplasias de la Tiroides , Nódulo Tiroideo/patología , Nódulo Tiroideo , Glándula Tiroides/patología , Glándula Tiroides/cirugía , Glándula Tiroides , Carcinoma/complicaciones , Carcinoma/cirugía , Carcinoma , Metástasis de la Neoplasia/patología , Metástasis de la NeoplasiaAsunto(s)
Fluorodesoxiglucosa F18 , Radiofármacos , Neoplasias de la Tiroides/diagnóstico por imagen , Fluorodesoxiglucosa F18/farmacocinética , Humanos , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Pronóstico , Radiofármacos/farmacocinética , Sensibilidad y Especificidad , Neoplasias de la Tiroides/metabolismo , Nódulo Tiroideo/diagnóstico por imagen , Nódulo Tiroideo/metabolismoRESUMEN
No disponible