RESUMEN
Depression is one of the most prevalent disorders in the world and may occur during pregnancy and postpartum periods. Fluoxetine (FLX) has been widely prescribed for use during depression in pregnancy and lactation. This study aimed to investigate if in utero and lactational exposure to FLX could compromise reproductive parameters in female offspring. Wistar rats received, by daily gavage, FLX 5mg/kg or 0.3ml of water (control group) from the first gestational day until weaning (21 days). Assessments in the female offspring included: body weight, anogenital distance, vaginal opening, first estrus, estrous cycle, reproductive organs weight, uterine morphometric analyses, ovarian follicle and corpora lutea counting, estradiol plasmatic concentration, sexual behavior, maternal behavior and fertility test. Exposure to FLX delayed the puberty onset in female pups. The present study demonstrated that developmental exposure to FLX can deregulate the neuroendocrine hormonal control of female offspring during prepubertal and pubertal periods.
Asunto(s)
Antidepresivos de Segunda Generación/efectos adversos , Fluoxetina/efectos adversos , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina/efectos adversos , Maduración Sexual/efectos de los fármacos , Animales , Estradiol/sangre , Ciclo Estral/efectos de los fármacos , Femenino , Fertilidad/efectos de los fármacos , Lactancia , Masculino , Conducta Materna/efectos de los fármacos , Intercambio Materno-Fetal , Ovario/anatomía & histología , Ovario/efectos de los fármacos , Embarazo , Ratas Wistar , Conducta Sexual Animal/efectos de los fármacos , Útero/anatomía & histología , Útero/efectos de los fármacosRESUMEN
The propiconazole (Prop) is a fungicide extensively used in agriculture. There are evidences that this compound may cause endocrine disrupting effects. In vitro studies have demonstrated that Prop inhibits the activity of CYP 19 (aromatase), responsible for converting androgens into estrogens and also is an androgen and estrogen receptor antagonist. Therefore, this study evaluated the reproductive toxicity of Prop treatment in male rats. The Wistar rats were divided in three groups and were treated daily, by gavage, with corn oil (control group), propiconazole 4 mg/kg (Prop 4) and 20 mg/kg (Prop 20), from post-natal day 50 to 120. The following were observed: the body weight gain, sexual behavior, testosterone and estradiol plasmatic levels, organs weight, sperm count and morphology and testicular histomorphology. There was an increase in abnormal tail morphology sperm, seminal vesicle and vas deferens weight, and a decrease in estradiol levels in Prop 4 group. Sexual behavior was affected only in the Prop 20 group. These results suggest that Prop treatment induced alterations in some reproductive parameters, what could be related with an endocrine disruption.
Asunto(s)
Disruptores Endocrinos/toxicidad , Fungicidas Industriales/toxicidad , Reproducción/efectos de los fármacos , Triazoles/toxicidad , Animales , Forma de la Célula/efectos de los fármacos , Estradiol/sangre , Masculino , Tamaño de los Órganos , Ratas Wistar , Conducta Sexual Animal/efectos de los fármacos , Recuento de Espermatozoides , Espermatozoides/efectos de los fármacos , Espermatozoides/patología , Testículo/efectos de los fármacos , Testículo/metabolismo , Testículo/patología , Testosterona/sangre , Conducto Deferente/efectos de los fármacos , Conducto Deferente/metabolismo , Conducto Deferente/patología , Aumento de Peso/efectos de los fármacosRESUMEN
Cisplatin (CPL) is one of the most widely used and effective chemotherapeutic agents for the treatment of several human malignancies. However, it causes serious side effects, especially on reproduction. In order to reduce the undesirable effects caused by many drugs, liposomes have been used as a good system for drug delivery. The aim of this study was to investigate, for the first time, the effects of CPL incorporated into the dipalmitoyl phosphatidylcholine liposome (DPPC) on the testicular tissue of adult Wistar rats. The animals (n = 20) were distributed into four experimental groups: (a) control (distillated water); (b) liposome (DPPC, 1 mL), (c) cisplatin incorporated into liposome (CPL/DPPC), and (d) CPL (8 mg/kg body weight). The animals received a single intraperitoneal injection and were killed 10 days after each treatment for histopathological analysis of testes. The results showed that the testicular histomorphometric parameters in rats of DPPC and CPL/DPPC groups were similar to those of the control group. Meanwhile, rats of the CPL-treated group showed a variety of morphological alterations, including atrophy of seminiferous tubules and presence of multinucleated cells in the germinal epithelium. The incorporation of CPL into the liposome had no influence on the testicular weight or any other stereological parameters, but it was beneficial in maintaining the body weight of the animals. In conclusion, the liposome suppressed the cytotoxic effects caused by cisplatin in the testes of rats, suggesting a possible use in chemotherapy against cancer to reduce the side effects seen on reproduction.
Asunto(s)
Antineoplásicos/administración & dosificación , Antineoplásicos/efectos adversos , Cisplatino/administración & dosificación , Cisplatino/efectos adversos , Portadores de Fármacos/administración & dosificación , Liposomas/administración & dosificación , Testículo/patología , Animales , Histocitoquímica , Inyecciones Intraperitoneales , Masculino , Microscopía , Ratas WistarRESUMEN
Methylphenidate (MPH) is a psychostimulant drug which acts by blocking the dopamine and norepinephrine transporters and is the main drug used to treat attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents. During puberty, changes in neurotransmitter systems (including dopaminergic system) are engaged on the release of gonadal hormones and the development of cephalic structures responsible for reproductive function. This study investigated the effects of repeated treatment with methylphenidate during development on reproductive parameters of adult male rats. Wistar rats received MPH 2.5 mg/kg, MPH 5.0 mg/kg, or distilled water (gavage) from postnatal day (PND) 21 to PND 60. At PND 100, an increase in percentage of abnormal tail morphology sperm in MPH 2.5 and increase in testicular interstitial tissue volume in MPH groups as well as in the number of type A spermatogonia in MPH 5.0 group were observed. This study demonstrated that repeated administration of methylphenidate during periods corresponding childhood to early adulthood interfered on testicular function in rats at adult life.
Asunto(s)
Estimulantes del Sistema Nervioso Central/administración & dosificación , Genitales Masculinos/efectos de los fármacos , Metilfenidato/administración & dosificación , Reproducción/efectos de los fármacos , Desarrollo Sexual/efectos de los fármacos , Factores de Edad , Análisis de Varianza , Animales , Animales Recién Nacidos , Peso Corporal/efectos de los fármacos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Esquema de Medicación , Epidídimo/efectos de los fármacos , Femenino , Masculino , Radioinmunoensayo , Ratas , Ratas Wistar , Recuento de Espermatozoides , Motilidad Espermática/efectos de los fármacos , Testículo/efectos de los fármacos , Testosterona/sangreRESUMEN
Dopaminergic receptor antagonists may be used as galactagogues because they increase serum prolactin (PRL) by counteracting the inhibitory influence of dopamine on PRL secretion. The antipsychotic drug sulpiride (SUL) is documented to be effective as a galactagogue, but it is transferred through milk to the neonates. The aim of the present study was to evaluate if maternal exposure to SUL during lactation could disrupt maternal care and/or male offspring reproductive development. The dams were treated daily (gavage) with SUL 2.5mg/kg or 25mg/kg during lactation. Maternal behavior was analyzed on lactational days 5 and 10. In offspring, reproductive and behavioral parameters were analyzed at different time points. SUL treatment did not impair maternal care, but caused testicular damage in male offspring. At postnatal day 90, a reduction in testis weight, volume of seminiferous tubule and histopathological alterations such as an increased percentage of abnormal seminiferous tubules were observed. Data shows that maternal exposure to SUL during lactation may impact the reproductive development of male rats and the testes seem to be the main target organ at adulthood.
Asunto(s)
Antagonistas de Dopamina/farmacología , Lactancia/efectos de los fármacos , Conducta Materna/efectos de los fármacos , Sulpirida/farmacología , Testículo/efectos de los fármacos , Animales , Animales Lactantes , Peso Corporal/efectos de los fármacos , Femenino , Masculino , Motivación/efectos de los fármacos , Tamaño de los Órganos/efectos de los fármacos , Embarazo , Ratas , Ratas Wistar , Reproducción/efectos de los fármacos , Conducta Sexual Animal/efectos de los fármacos , Motilidad Espermática/efectos de los fármacos , Testículo/patologíaRESUMEN
O objetivo deste estudo foi examinar se a prática do exercício físico de longa duração e baixa intensidade reverte as alterações observadas nos testículos de ratos submetidos à dependência alcoólica induzida pela ingestão semivoluntária. Foram distribuídos 40 ratos machos em quatro grupos: alcoolizado não-exercitado (ANE); alcoolizado com exercício (ACE); não-alcoolizado e não-exercitado (NANE); não-alcoolizado com exercício (NACE) . A aguardente (marca '51') foi oferecida nas seguintes diluições: 10% (10 dias), 15% (11 dias), 20% (12 dias), 25% (12 dias), 30% do 45º ao 120º dia, quando o álcool foi substituído por água. No 120º dia, os animais dos grupos NACE e ACE foram transferidos para nadar em tanques individuais com água na temperatura de 30º por 20 min., cinco dias semana- 1, durante oito semanas. No grupo ANE houve depleção do epitélio seminífero, enquanto nos ratos do grupo ACE, a maioria dos túbulos seminíferos estava inalterado. Comparado ao grupo ACE, houve redução no diâmetro tubular e na altura do epitélio seminífero no grupo ANE. Os resultados mostraram menor atrofia testicular nos animais que foram exercitados do que nos sedentários. O exercício físico, após a interrupção da ingestão de álcool, parece acelerar o processo de recuperação de tecidos lesados.
The objective of this study was to examine whether the practice of long-duration, low-intensity physical exercise helped reverse changes observed in the testes of rats subjected to alcohol dependence induced by semi-voluntary intake. Forty male rats were distributed into four groups: alcohol no exercise (ANE); alcohol with exercise (AWE); no alcohol no exercise (NANE); no alcohol with exercise (NAWE). The cachaça ("51" brand) was offered in the following dilutions: 10% (10 days), 15% (11 days), 20% (12 days), 25% (12 days), 30% from the 45th to 120th day, when the alcohol was replaced by drinking water. On the 120th day, the groups NAWE and AWE were assigned to swim in individual tanks with water temperature around 30ºC for 20 minutes, 5 days week- 1 for 8 weeks. In the ANE group there was a depletion of the seminiferous epithelium, while in AWE rats the majority of seminiferous tubules were unaltered. Compared to the AWE group, there were reductions in tubular diameter and the height of the seminiferous epithelium in the ANE group. The results showed lesser testicular atrophy in animals that exercised than in sedentary ones. Physical exercise after the discontinuation of alcohol seems to accelerate the process of recovery of damaged tissue.
Asunto(s)
Ratas , Natación , Testículo/anomalías , Ejercicio Físico , AlcoholismoRESUMEN
Based on the limited number of studies that have investigated the adverse effects of maternal treatment with antidepressants on the development of male descendents, this study was carried out in rat in order to evaluate if maternal exposure to fluoxetine (FLX) or St. John's Wort (SJW) could disrupt the development of male offspring. The dams were treated daily, by gavage, with 7.5 mg/kg of FLX or 100 mg/kg SJW during pregnancy and lactation. The reproductive and behavior parameters were analyzed in male pups. Results showed decreases in the weight of the full seminal vesicle and in the number of spermatozoa. Moreover, FLX-exposed pups presented reduced seminiferous epithelium height and diameter of seminiferous tubules. The present study shows that maternal exposure to FLX, but not SJW could interfere on reproductive parameters in adult male rats.
Asunto(s)
Antidepresivos/toxicidad , Fluoxetina/toxicidad , Hypericum/toxicidad , Testículo/efectos de los fármacos , Animales , Femenino , Masculino , Intercambio Materno-Fetal , Embarazo , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Ratas , Ratas Wistar , Conducta Sexual/efectos de los fármacos , Desarrollo Sexual/efectos de los fármacos , Espermatogénesis/efectos de los fármacos , Testículo/patología , Testosterona/sangreRESUMEN
OBJECTIVE: To evaluate morphometric-stereological changes in the epididymal caput, sperm quality, and fertility parameters in rats treated with finasteride and after a 30-day post-treatment recovery period. DESIGN: Experimental study in a research laboratory. SETTING: Reproductive biology research laboratory. ANIMAL(S): Male and female Sprague Dawley rats. INTERVENTION(S): Treatment with finasteride (5 mg/kg/day) for 56 days followed by 30 days without treatment. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Serum hormone analyses, morphometric-stereological and ultrastructural evaluation of the epididymal caput, sperm transit time, natural mating, in utero insemination, sperm membrane integrity, and fertility parameters. RESULT(S): Serum dihydrotestosterone levels in the finasteride group decreased by ~40% compared with that of control rats. Ultrastructural analysis revealed significant reductions in several morphometric-stereological parameters of the epididymal caput. All parameters recovered significantly in the post-treatment period. There was no alteration in daily sperm production in the finasteride group. However, significant reductions in sperm transit time, motility, sperm membrane integrity, and fertility parameters were observed in rats treated with finasteride. CONCLUSION(S): Treatment with finasteride caused morphometric-stereological and functional changes in the epididymis and in sperm function that led to a reduction in fertility parameters. A 30-day post-treatment recovery period was insufficient to restore normal sperm motility, sperm transit time, and some fertility parameters.
Asunto(s)
Epidídimo/efectos de los fármacos , Fertilidad/efectos de los fármacos , Finasterida/toxicidad , Infertilidad Masculina/inducido químicamente , Inhibidores de 5-alfa-Reductasa/toxicidad , Animales , Dihidrotestosterona/sangre , Epidídimo/patología , Epidídimo/ultraestructura , Femenino , Fertilidad/fisiología , Infertilidad Masculina/patología , Infertilidad Masculina/fisiopatología , Masculino , Microscopía Electrónica de Transmisión , Embarazo , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Recuperación de la Función/fisiología , Motilidad Espermática/efectos de los fármacos , Motilidad Espermática/fisiología , Espermatogénesis/efectos de los fármacos , Espermatogénesis/fisiología , Espermatozoides/efectos de los fármacos , Espermatozoides/patología , Espermatozoides/fisiología , Factores de TiempoRESUMEN
O uso abusivo e indiscriminado de esteróides anabólicos androgênicos é uma prática comum entre jovens e adultos de ambos os sexos. Geralmente estas substâncias são utilizadas simultaneamente com outras drogas, lícitas ou não, que causam prejuízos à saúde. O objetivo do estudo foi avaliar a influência da administração experimental do esteróide decanoato de nandrolona (DN), associado ou não ao álcool, nos ovários e útero de ratas adultas. Fêmeas com ciclo estral regular (n = 20), foram distribuídas nos grupos: a) controle (solução fisiológica); b) DN (7,5 mg/kg de peso corpóreo; intraperitoneal); c) álcool (AL; 0,2 mL/100g de peso corpóreo; oral); d) DN + AL. Os tratamentos foram realizados através de uma única dose por semana, durante doze semanas consecutivas. Verificou-se que os tratamentos experimentais promoveram alterações no ciclo sexual, na histologia ovariana e uterina, na quantificação folicular e nos parâmetros morfométricos do útero, sendo estes efeitos marcantes nos grupos androgenizados DN e DN + AL. Concluiuse que o uso isolado ou simultâneo de esteróide anabólico e álcool promovem toxicidade ovariana e uterina em ratas adultas.
RESUMEN
PURPOSE: to evaluate the effects of the administration of two synthetic steroids in the uterus morphology and in the reproductive parameters of adult female rats. METHODS: divided into four experimental groups: control (C; physiological solution); treated with nandrolone decanoate (DN; 7.5 mg/kg of body weight); with a testosterone esters compound (T; 7.5 mg/kg); and simultaneously with DN and T (7.5 mg/kg of each steroid), in a single intraperitoneal weekly dose, for eight weeks. Five females of each group were sacrificed and the uterine horns were collected, weighted and prepared for histological and morphometrical evaluation. The remaining rats were mated with normal male rats for reproductive parameters evaluation, composing the groups treated during the pre-gestational period. Another group of 20 female rats were treated during the gestational period (7th-14th days). For data analysis, the Kruskal-Wallis non-parametric variance analysis was used, followed by the test of Dunn or of Student-Newman-Keus (5% significance level). RESULTS: there was a significant body weight increase in the androgenized females (ND: 305+/-50; T: 280+/-35; ND+T: 275+/-30 versus C: 255+/-22 g; p<0.05). Uterine weight was not affected by the steroidal treatment (ND: 0.6+/-0.2; T: 0.4+/-0.04; ND+T: 0.7+/-0.1 versus C: 0.4+/-0.09 g). All the androgenized females presented estral acyclicity and endometrium characterized by papilliferous luminal lining, oedematous stroma with hemorrhagic areas and secretory activity. There were changes in the morphometrical thickness parameters of the luminal epithelium, myometrium and perimetrium in the androgenized groups. None of the female rats got pregnant when treated with steroids in the pre-gestational period and the treatment during organogenesis affected negatively the reproductive parameters. CONCLUSIONS: steroidal agents alter the uterine structure and impair fertility and gestational outcome in female rats.
Asunto(s)
Anabolizantes/farmacología , Nandrolona/análogos & derivados , Reproducción/efectos de los fármacos , Testosterona/análogos & derivados , Testosterona/farmacología , Útero/efectos de los fármacos , Factores de Edad , Animales , Femenino , Nandrolona/farmacología , Nandrolona Decanoato , Ratas , Útero/patologíaRESUMEN
OBJETIVO: avaliar os efeitos da administração de dois esteroides sintéticos sobre a morfologia do útero e parâmetros reprodutivos de ratas adultas. MÉTODOS: quarenta ratas foram aleatoriamente distribuídas nos grupos experimentais: controle (C; solução fisiológica); tratados com decanoato de nandrolona (DN; 7,5 mg/kg de peso corpóreo); composto de ésteres de testosterona (T; 7,5 mg/kg de peso corpóreo); e, simultaneamente, com DN e T (7,5 mg/kg de peso corpóreo de cada esteroide), em uma única dose/semana, intraperitoneal, durante oito semanas. Cinco fêmeas de cada grupo foram sacrificadas e os cornos uterinos foram coletados, pesados e preparados para avaliação histológica e morfométrica. As ratas restantes foram acasaladas com machos normais para avaliação dos parâmetros reprodutivos, constituindo os grupos tratados durante o período pré-gestacional. Outro grupo de 20 ratas recebeu os tratamentos durante o período gestacional (7º-14º dias). Foi aplicada a análise de variância não paramétrica de Kruskal-Wallis, complementada com o teste de Dunn ou de Student-Newman-Kleus para análise dos dados (5 por cento de significância). RESULTADOS: houve aumento significativo no peso corpóreo das fêmeas androgenizadas (DN: 305±50; T: 280±35; DN+T: 275±30 versus C: 255±22 g) (p<0,05). O peso uterino não foi afetado pelos tratamentos esteroidais (DN: 0,6±0,2; T: 0,4±0,04; DN+T: 0,7±0,1 versus C: 0,4±0,09 g). Todas as fêmeas androgenizadas apresentaram aciclicidade estral e endométrio caracterizado pelo revestimento luminal papilífero, estroma edematoso com áreas hemorrágicas e atividade secretora. Houve alterações nos parâmetros morfométricos de espessura do epitélio luminal, miométrio e perimétrio, em função do grupo androgenizado. Nenhuma rata exibiu prenhez quando tratada com os esteroides no período pré-gestacional, e o tratamento durante a organogênese afetou negativamente os parâmetros reprodutivos. CONCLUSÕES: os agentes esteroidais alteram ...
PURPOSE: to evaluate the effects of the administration of two synthetic steroids in the uterus morphology and in the reproductive parameters of adult female rats. METHODS: divided into four experimental groups: control (C; physiological solution); treated with nandrolone decanoate (DN; 7.5 mg/kg of body weight); with a testosterone esters compound (T; 7.5 mg/kg); and simultaneously with DN and T (7.5 mg/kg of each steroid), in a single intraperitoneal weekly dose, for eight weeks. Five females of each group were sacrificed and the uterine horns were collected, weighted and prepared for histological and morphometrical evaluation. The remaining rats were mated with normal male rats for reproductive parameters evaluation, composing the groups treated during the pre-gestational period. Another group of 20 female rats were treated during the gestational period (7th-14th days). For data analysis, the Kruskal-Wallis non-parametric variance analysis was used, followed by the test of Dunn or of Student-Newman-Keus (5 percent significance level). RESULTS: there was a significant body weight increase in the androgenized females (ND: 305±50; T: 280±35; ND+T: 275±30 versus C: 255±22 g; p<0.05). Uterine weight was not affected by the steroidal treatment (ND: 0.6±0.2; T: 0.4±0.04; ND+T: 0.7±0.1 versus C: 0.4±0.09 g). All the androgenized females presented estral acyclicity and endometrium characterized by papilliferous luminal lining, oedematous stroma with hemorrhagic areas and secretory activity. There were changes in the morphometrical thickness parameters of the luminal epithelium, myometrium and perimetrium in the androgenized groups. None of the female rats got pregnant when treated with steroids in the pre-gestational period and the treatment during organogenesis affected negatively the reproductive parameters. CONCLUSIONS: steroidal agents alter the uterine structure and impair fertility and gestational outcome in female rats.
Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratas , Anabolizantes/farmacología , Nandrolona/análogos & derivados , Reproducción/efectos de los fármacos , Testosterona/análogos & derivados , Testosterona/farmacología , Útero/efectos de los fármacos , Factores de Edad , Nandrolona/farmacología , Útero/patologíaRESUMEN
O objetivo desta pesquisa foi investigar, através da histomorfometria e estereologia, a ação da doxorubici-na sobre a espermatogênese e fertilidade de ratos tratados na fase pré-púbere. A doxorubicina é um antineoplásico antraciclínico muito utilizado na quimioterapia. Quarenta ratos pré-púberes foram distribuídos em 8 grupos: 4 grupos tratados e 4 grupos controles. Os animais dos grupos tratados foram submetidos ao tratamento subcrônico com a administração, intraperitoneal, de 1 mg/Kg de peso corporal de doxorubicina, três vezes por semana, durante 6 e 8 semanas (GE6, GE8, GEA6 GEA8). Os animais dos grupos controles receberam injeções intraperitoneais de 1mg/Kg de peso corporal de solução fisiológica, três vezes por semana durante 6 e 8 semanas (GC6, GC8. GCA6 e GCA8).Os animais dos grupos GC6, GC8, GE6 e GE8 foram sacrificados 3 dias após o término do tratamento enquanto os outros animais foram acasalados, individualmente, com duas fêmeas primíparas, durante 10 dias, 53 dias após o término do tratamento (GCA6, GCA8, GEA6 e GEA8), e, em seguida, sacrificados. Os testículos foram removidos, pesados, medidos seus eixos maior e menor e processados histologicamente. Os resultados obtidos mostraram que em nossas condições experimentais ocorreu atrofia testicular. Todos os parâmetros morfométricos e estereológicos (peso dos testículos, comprimento dos eixos maior e menor, volume testicular total, diâmetro dos túbulos seminíferos e volumes tubulares e de tecido intersticial ) dos grupos experimentais mostraram reduções significativas quando comparados com os grupos controles. Estes resultados indicam que não há regeneração testicular das células da linhagem germinativa provavelmente devido à extensa mortalidade das células espermatogênicas em estádios iniciais do desenvolvimento e consequente depleção do epitélio seminífero.
Asunto(s)
Animales , Ratas , Doxorrubicina/toxicidad , Ratas Wistar , Testículo , EspermatogénesisRESUMEN
Lipossomas representam um benéfico sistema de transporte de fármacos que é utilizado em estudos clínicos para atuar como um veículo não tóxico, reduzindo os efeitos colaterais e aumentando a eficácia de agentes antitumorais. O objetivo deste estudo é investigar, por meio de parâmetros morfométricos e estereológicos, os efeitos da ciclofosfamida incorporada aos lipossomas, em testículos de ratos adultos. Como resultado, a incorporação do agente oncolítico aos lipossomas mostrou, em primeiro lugar, aumento no peso e volume testicular, assim como aumento no diâmetro e área dos túbulos seminíferos.Para o grupo tratado com ciclofosfamida incorporada aos lipossomas as diferenças nos volumes testicular e do parênquima mostraram-se não significativas em relação ao grupo controle.Os resultados indicam que a incorporação da droga ao lipossoma reduz os efeitos colaterais sobre a gônada masculina.
Asunto(s)
Ciclofosfamida , Liposomas , TestículoRESUMEN
É noção popular que o álcool é um afrodisíaco. No entanto, no seu consumo pode reduzir os níveis sanguíneos de testosterona, resultando em disfunção sexual. O objetivo deste trabalho foi investigar através da morfometria e estereologia a estrutura do testículo e o processo espermatogênico de ratos machos albinos de linhagem Wistar submetidos ao tratamento subcrônico com etanol. Os animais dos grupos experimentais receberam por gavage, 0,1ml de etanolo a cada 100g de peso corpóreo nas concentrações de 10%, 20% e 30%. Os animais dos grupos controles receberam água destilada. Etanol e água destilada foram administrados diariamente durante seis semanas. Os animais foram sacrificados 24 horas após o término do tratamento. Os testículos foram removidos, pesados e submetidos á rotina histológica usual para análise em microscopia de luz. Foram realizadas análiseshistológicas e histomorfométricas. Os resultados mostram que o tratamento com etanol não alterou o volume relativo das células de Leydig. Por outro lado, o volume correspondente aos túbulos seminíferos estava reduzido nos testículos dos animais alcoolizados em relação aos seus respectivos controles. Apesar desta diminuição no volume relativo, o diâmetro médio dos túbulos seminíferos não estava alterado. Nestas condições experimentais não foi observada nenhuma alteração na morfologia testicular. Nenhuma das funções testiculares foi, aparentemente, afetada embora tenha sido observada redução na freqüência de túbulos seminíferos contendo espermatogônias do tipo B, Intermediárias e espermátides naqueles animais que receberam as maiores concentrações de etanol.
Asunto(s)
Animales , Ratas , Etanol , Testículo , Trastornos Relacionados con Alcohol , Alcoholismo , TestosteronaRESUMEN
A implantação do blastocisto, em roedores, induz a transformação dos fibroblastos endometriais em células poliplóides, polinucleadas e que estabelecem uma rica rede de junções entre si. Esse fenômeno caracteriza a reação decidual que leva ao estabelecimento, nesse estroma, da decídua. Um dos eventos mais precoces da transformação decidual é proliferação das células que revestem o epitélio da luz uterina e das células do estroma endometrial. A doxorubicina, antibiótico antineoplásio, foi utilizada neste trabalho para determinar sua ação nesse processo e no sucesso da gestação em camundongos. os resultados obtidos demonstraram que, quando a droga é injetada no 1º dia de gestação, o embrião não é visto na luz uterina e o endométrio não mostra sinais evidentes de decidualização. Quando no entanto a droga é injetada no 4º dia de gestação, na maioria dos animais, o embrião está presente na luz uterina e o estroma endometrial apresenta todas as características morfológicas de transformação decidual. Esses resultados mostram que os eventos que ocorrem entre o 1º e o 4º dia são primordiais para o sucesso da gestação e permitiram sugerir que, uma vez estimulado a sofrer decidualização, a doxorubicinanão tem mais ação no estroma endometrial e, consequentemente, na gestação.
Asunto(s)
Animales , Ratones , Antibacterianos/efectos adversos , Preñez , EndometrioRESUMEN
O objetivo desta pesquisa foi investigar, através da histomorfometria e estereologia, a açäo da doxorubicina sobre a espermatogênese e fertilidade de ratos tratados na fase pré-púbere. A doxorubicina é um antineoplásico antraciclínico muito utilizado na quimioterapia. Quarenta ratos pré-púberes foram distribuídos em 8 grupos: 4 grupos tratados e 4 grupos controles. Os animais dos grupos tratados foram submetidos ao tratamento subcrônico com a administraçäo, intraperitoneal, de 1mg/kg de peso corporal de doxorubicina, três vezes por semana, durante 6 e 8 semanas (GE6, GE8, GEA6 e GEA8). Os animais dos grupos controles receberam injeçöes intraperitoneais de 1mg/kg de peso corporal de soluçäo fisiológica três vezes por semana durante 6 e 8 semanas (GC6, GC8, GCA6 e GCA8). Os animais dos grupos GC6, GC8, GE6 e GE8 foram sacrificados 3 dias após o término do tratamento enquanto os outros animais foram acasalados, individualmente, com duas fêmeas primíparas, durante 10 dias, 53 dias após o término do tratamento (GCA6, GCA8, GEA6 e GEA8), e, em seguida, sacrificados. Os testículos foram removidos, pesados, medidos seus eixos maior e menor e processados histologicamente. Os resultados obtidos mostraram que em nossas condiçöes experimentais ocorreu atrofia testicular. Todos os parâmetros morfométricos e estereológicos (peso dos testículos, comprimento dos eixos maior e menor, volume testicular total, diâmetro dos túbulos seminíferos e volumes tubulares e de tecido intersticial) dos grupos experimentais mostraram reduçöes significativas quando comparados com os grupos controles. Estes resultados indicam que näo há regeneraçäo testicular das células da linhagem germinativa provavelmente devido à extensa mortalidade das células espermatogênicas em estádios iniciais do desenvolvimento e consequente depleçäo do epitelio seminífero.