RESUMEN
Introducción. El astrocitoma pilomixoide (APM) esun tumor del sistema nervioso central (SNC) con característicasclínicas y anatomopatológicas propias que loconvierten en una entidad diferente del astrocitomapilocítico (AP). Este tumor aparece en la clasificaciónde tumores del SNC de la OMS en su cuarta edición(año 2007) como subtipo de AP dentro del grupo delos tumores de origen astrocitario. Actualmente siguesiendo una entidad tumoral poco conocida, existiendocontroversia sobre su origen histológico y su comportamientoclínico, y una falta de consenso en cuanto a sumanejo terapéutico.Objetivo. Revisar la literatura científica relacionadacon el tema y presentar tres casos valorados en nuestroservicio.Conclusiones. El APM es una entidad anatomopatológicarelacionada con el AP aunque con una mayortendencia a la recidiva y diseminación por el líquidocefalorraquídeo, por lo que se recomienda seguimientoestricto y tratamiento oncológico adyuvante (AU)
Introduction. Pilomyxoid astrocytoma (PMA) is acentral nervous system (CNS) tumour with peculiarclinicopathological features, that turn it into an entitydifferent from pilocytic astrocytoma (PA). It appearsin 2007 WHO classification of tumours of the CNSas an PA subtype belonging to the group of astrocytictumours. Nowadays little is still known about thistumour entity; the histological origin and clinical behaviorremain controversial, and there is no consensusabout its management.Objective. To review the scientific literature relatedto the topic and to present three cases treated at ourservice.Conclusions. PMA is an histological entity related toPA with a greater trend to regrowth and cerebrospinalfluid dissemination, therefore strict follow-up and oncologicaltreatment is recommended (AU)