RESUMEN

Objectif : Cette étude a été réalisée pour décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives des toxidermies bulleuses chez les patients suite à une automédication.Matériel et méthodes : Il s'agissait d'une étude transversale rétrospective à visée descriptive. Elle s'est déroulée du 01 septembre 2004 au 31 Août 2014 au centre de dermatologie du CHU de Treichville (Côte d'ivoire). Ont été inclus tous les patients ayant eu une toxidermie bulleuse suite à une automédication et hospitalisés pendant la période d'étude. Résultats : Pendant 10 ans nous avons recensé 191 cas de toxidermies bulleuses hospitalisés en dermatologie du CHU de Treichville. Quatre-vingt-quatre patients ont eu recours à une automédication soit 44,0%. La moyenne d'âge de ces patients était de 29,22 ans avec des extrêmes de 2 et 69 ans. Il y avait une prédominance féminine avec 56 patientes (66,7%). Le syndrome de Stevens Johnson avec 58 cas représentait 69,0 % des toxidermies suivi du syndrome de Lyell avec 23 cas (27,4%). La sulfadoxine pyrimethamine a été le médicament le plus incriminé avec 16 cas (19,1%) suivi du cotrimoxazole avec 15 cas (17,9%). Le taux de décès était de 22,6% (19 patients) dont 13 cas (68,42%) de syndrome de Lyell et 6 cas (31,58%) de syndrome Stevens Johnson. Conclusion : L'automédication est une pratique qui augmente l'incidence des toxidermies à Abidjan

Asunto(s)

RESUMEN

Objective. The usual preferential site of BU is in the limbs. In our experience, we noticed atypical and often misleading sites which pose serious issues for the diagnosis and often for the treatment. Methods. This is a retrospective study conducted over a period of ten years of BU treatment at the Department of Dermatology of the University Teaching Hospital of Treichville (Abidjan, Côte d'Ivoire). We included in this study all BU cases with atypical site diagnosed clinically and confirmed either by the histology, by smear, or by PCR. Results. Epidemiologically, the age of patients ranged from 3 to 72 years with a median age of 14.2 years. Children aged less than 15 years were affected in almost 80% of case. The clinical table was dominated by ulcerated forms in 82.1% of cases. The unusual topography mostly observed was that of the torso (thorax, back, and abdomen) in 76.8% of cases. Conclusion. BU is an endemic disease in Côte d'Ivoire where it constitutes a serious public health issue. Several years following its first cases, BU still is little known. This dermatosis may present atypical misleading clinical aspects which must be ignored.