Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros











Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
J Cell Biol ; 179(7): 1523-37, 2007 Dec 31.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18158332

RESUMEN

Here, we use a mouse model (DBA/2J) to readdress the location of insult(s) to retinal ganglion cells (RGCs) in glaucoma. We localize an early sign of axon damage to an astrocyte-rich region of the optic nerve just posterior to the retina, analogous to the lamina cribrosa. In this region, a network of astrocytes associates intimately with RGC axons. Using BAX-deficient DBA/2J mice, which retain all of their RGCs, we provide experimental evidence for an insult within or very close to the lamina in the optic nerve. We show that proximal axon segments attached to their cell bodies survive to the proximity of the lamina. In contrast, axon segments in the lamina and behind the eye degenerate. Finally, the Wld(s) allele, which is known to protect against insults to axons, strongly protects against DBA/2J glaucoma and preserves RGC activity as measured by pattern electroretinography. These experiments provide strong evidence for a local insult to axons in the optic nerve.


Asunto(s)
Axones/patología , Glaucoma/fisiopatología , Enfermedades del Nervio Óptico/fisiopatología , Degeneración Retiniana/fisiopatología , Células Ganglionares de la Retina/patología , Degeneración Walleriana/fisiopatología , Animales , Citoprotección/genética , Modelos Animales de Enfermedad , Progresión de la Enfermedad , Electrorretinografía , Femenino , Glaucoma/complicaciones , Glaucoma/patología , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Endogámicos DBA , Ratones Noqueados , Ratones Mutantes Neurológicos , Ratones Transgénicos , Mutación/genética , Enfermedades del Nervio Óptico/etiología , Enfermedades del Nervio Óptico/patología , Degeneración Retiniana/etiología , Degeneración Retiniana/patología , Factores de Tiempo , Degeneración Walleriana/etiología , Degeneración Walleriana/patología , Proteína X Asociada a bcl-2/genética
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA