RESUMEN

Nucleophilic additions of alpha-mercaptoalkanoate esters and beta-mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.

Asunto(s)

Bloqueadores de los Canales de Calcio/síntesis química , Tiazepinas/síntesis química , Tiazinas/síntesis química , Bloqueadores de los Canales de Calcio/química , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Tiazepinas/química , Tiazinas/química