RESUMEN

Se presentan las indicaciones y resultados de 1552 amniocentesis realizadas entre 1987 y 1992 en nuestro servicio de fisiopatología fetal. La indicación más frecuente es la edad materna avanzada (35 años) que supone un 61.40 por ciento de los casos. La mayoría de las amniocentesis se realizaron entre 14-16 semanas de gestación. Se encontraron 41 anomalias cromosómicas (2.64 por ciento): 32 aneuploidías y nueve alteraciones estructurales. Entre las aneuploidías destacan por orden de frecuencia, 15 casos de trisomía 21 y nueve casos de trisomía 18. Los grupos con mayor riesgo de alteración cromosómica son los portadores de translocación cromosómicas (91,23 por ciento) y el grupo de sospecha ecográfica de malformación (10,75 por ciento). El análisis citogenético resultó posible en el 95,74 por ciento de los casos. La tasa de fracasos de cultivo en 1992 resultó ser del 2,50 por ciento (AU)

Asunto(s)

Humanos , Femenino , Embarazo , Amniocentesis/estadística & datos numéricos , Aberraciones Cromosómicas , Diagnóstico Prenatal/métodos , Trisomía/diagnóstico , Síndrome de Down/diagnóstico , Edad Gestacional , Resultado del Tratamiento

RESUMEN

Se presentan las indicaciones y resultados de 1552 amniocentesis realizadas entre 1987 y 1992 en nuestro servicio de fisiopatología fetal. La indicación más frecuente es la edad materna avanzada (35 años) que supone un 61.40 por ciento de los casos. La mayoría de las amniocentesis se realizaron entre 14-16 semanas de gestación. Se encontraron 41 anomalias cromosómicas (2.64 por ciento): 32 aneuploidías y nueve alteraciones estructurales. Entre las aneuploidías destacan por orden de frecuencia, 15 casos de trisomía 21 y nueve casos de trisomía 18. Los grupos con mayor riesgo de alteración cromosómica son los portadores de translocación cromosómicas (91,23 por ciento) y el grupo de sospecha ecográfica de malformación (10,75 por ciento). El análisis citogenético resultó posible en el 95,74 por ciento de los casos. La tasa de fracasos de cultivo en 1992 resultó ser del 2,50 por ciento

Asunto(s)

Humanos , Femenino , Embarazo , Aberraciones Cromosómicas , Amniocentesis , Edad Gestacional , Resultado del Tratamiento , Diagnóstico Prenatal/métodos , Síndrome de Down/diagnóstico , Trisomía/diagnóstico