Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Más filtros











Intervalo de año de publicación
1.
BMJ Paediatr Open ; 8(1)2024 Sep 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-39242119

RESUMEN

BACKGROUND: To reduce health inequities in paediatric patients with complex diseases, our hospital developed a food security programme in 2022. The programme aims to mitigate food insecurity (FI) in paediatric patients with oncological, transplantation and congenital cardiovascular diagnoses, by providing a monthly nutritious food supply that covers up to 50% of the patient's family food intake, accompanied by social and nutritional follow-up. In this study, we aimed to assess the effect of the programme on FI and nutritional status and describe its implementation. METHOD: We conducted a before-and-after study of patients who entered the programme in a 14-month period. We used the Escala Latinoamericana y Caribeña de Seguridad Alimentaria (ELCSA) scale score, FI level and nutritional status measures to assess the effect of the programme. We used the Wilcoxon and McNemar tests to assess changes in scores and proportions of patients with moderate and severe FI, respectively, 31.5%-14.4% (p=0.0008) and of moderate FI from 68.5% to 36.9%. RESULTS: 111 patients were included. They had a baseline median (IQR) ELCSA score=8 (7-11) that changed to 6 (4-9) (p<0.0001). Severe FI according to ELCSA changed from 31.5% to 14.4% (p<0.001) and moderate from 68.5% to 36.9% (p<0.001). We found no differences in nutritional status regarding height for age (49.5% vs 51.3%, p=0.76), weight for height (42.5% vs 59.1%, p=0.75) or body mass index for age (38% vs 46%, p=0.42) CONCLUSION: The programme reduced FI in families by improving its level to mild or moderate. Children who entered the programme maintained an appropriate nutritional status despite the considerable risk of malnutrition described for oncological paediatric patients and paediatric solid organ transplantation receptors.


Asunto(s)
Seguridad Alimentaria , Estado Nutricional , Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Preescolar , Inseguridad Alimentaria , Lactante , Evaluación de Programas y Proyectos de Salud , Adolescente , Abastecimiento de Alimentos/estadística & datos numéricos
3.
Pediatría (Bogotá) ; 4(1): 7-20, mar. 1994. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-190488

RESUMEN

Los antídotos son sustancias cuya función es contrarrestar el efecto farmacológico y tóxico de otras sustancias, teniendo en cuenta la importancia de las medidas generales en el manejo del intoxicado (baño general, emesis, lavado gástrico, carbón activado, catárticos). Cada día aparecen sustancias nuevas con dichas características. En el presente artículo se pretende dar información breve y detallada sobre las propiedades farmacológicas, indicaciones, dosificación, efectos secundarios y contraindicaciones de algunos de uso general (carbón activado, soluciones electrolíticas con polietilenglycol) y principalmente de algunos específicos de uso reciente: flumazenil, fragmentos Fab-antidigoxina, glucagón, naloxona, clonidina, N-acetil-cisteína, azul de metileno, nitrito y tiosulfato de sodio, ácido-2-3-dimercaptosuccínico, penicilina benzatínica, glicopirrolato y S-adenosil-metionina.


Asunto(s)
Humanos , Antídotos/administración & dosificación , Antídotos/clasificación , Antídotos/farmacología , Antídotos/toxicidad , Antídotos , Antídotos/uso terapéutico , Carbón Orgánico , Flumazenil , Flumazenil/administración & dosificación , Flumazenil/agonistas , Flumazenil/antagonistas & inhibidores , Flumazenil/metabolismo , Flumazenil/farmacocinética , Flumazenil/farmacología , Flumazenil/uso terapéutico , Flumazenil/toxicidad , Glucagón , Glucagón/administración & dosificación , Glucagón/agonistas , Glucagón/antagonistas & inhibidores , Glucagón/farmacocinética , Glucagón/uso terapéutico , Glucagón/toxicidad , Naloxona , Naloxona/administración & dosificación , Naloxona/agonistas , Naloxona/antagonistas & inhibidores , Naloxona/farmacocinética , Naloxona/uso terapéutico
4.
Actual. pediátr ; 2(3): 96-8, nov. 1992. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-190531

RESUMEN

Con los avances alcanzados en la terapia de las enfermedades malignas se ha logrado mejorar la calidad de vida e incluso curar muchos niños con neoplasias, pero simultáneamente han aparecido complicaciones que es necesario prevenir y manejar con el fin de mejorar el pronóstico en el paciente con cáncer. El síndrome de lisis tumoral es una entidad que inicialmente se describió en pacientes que luego del inicio de la quimioterapia por enfermedades linfoproliferativas presentaban muerte súbita por hiperkalemia. Posteriormente se encontró que estos pacientes presentaban como complicaciones comunes una alteración caracterizada por la triada metabólica de hiperuricemia, hiperkalemia e hiperfosfatemia, las cuales llevaban a falla renal, y por una hipocalcemia sintomática. El sindrome de lisis tumoral en general ocurre en los primeros 5 días después del inicio de la terapia citotóxica específica en tumores que tienen una alta fracción de crecimiento y en los que el porcentaje de células en fase S de reproducción celular es alto y por lo tanto son muy sensibles a la quimioterapia. Dentro de las patologías con riesgo de este síndrome está el linfoma de Burkitt que tiene una tasa de duplicación celular entre 38 y 116 horas. También las leucemias linfoblásticas en general, particularmente las de células B que tienen una tasa de duplicación 3 veces mayor que las de células PRE-B. Rara vez se presenta en leucemia mieloide crónica y no se encuentra en leucemia mieloide aguda ni en tumores sólidos no linfomatosos.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Síndrome de Lisis Tumoral/diagnóstico , Síndrome de Lisis Tumoral/enfermería , Síndrome de Lisis Tumoral/etiología , Síndrome de Lisis Tumoral/tratamiento farmacológico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA