RESUMEN
Säo analisados os resultados oriundos de 13 ensaios clínicos, realizados no Brasil, com o cloridrato de buspirona, lorazepam, bromazepam e diazepam, envolvendo 1.904 pacientes, no período de 1987 a 1990, no tratamento da ansiedade näo ocasional. Os resultados analisados, quanto a sua especialidade clínica e eficácia terapêutica, demonstram ser a buspirona uma alternativa válida para o manuseio terapêutico da ansiedade patológica. Säo também analisadas as vantagens dos dois grupos de medicamentos utilizados, concluindo-se ser a buspirona a primeira escolha em diversas condiçöes clínicas
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Ansiedad/tratamiento farmacológico , Buspirona/uso terapéutico , Método Doble Ciego , Bromazepam/uso terapéutico , Buspirona/efectos adversos , Diazepam/uso terapéutico , Lorazepam/uso terapéuticoRESUMEN
O presente estudo clínico foi realizado com o objetivo de verificar a eficácia e a segurança do cloridrato de buspirona em pacientes com sintomas de ansiedade e portadores de distúrbios cardiocirculatórios. Vinte pacientes, 14 do sexo feminino, na faixa etária entre 23 e 65 anos, em tratamento ambulatorial devido a distúrbios cardiocirculatórios bem como com manifestaçöes de ansiedade e que necessitavam a administraçäo de ansiolíticos, foram tratados com cloridrato de buspirona, durante quatro semanas. A avaliaçäo da ansiedade foi feita através das escalas de Hamilton e de Covi; questionário clínico com sinais e sintomas sugestivos de ansiedade, composto por 89 itens; da avaliaçäo do médico quanto à evoluçäo do paciente ao final do estudo; da avaliaçäo do paciente em relaçäo à própria evoluçäo e do exame físico e clínico dos sintomas. A depressäo foi avaliada pela escala de Raskin. Todos os 16 indivíduos que terminaram o estudo referiram diminuiçäo dos sintomas que os levaram a procurar o médico. Os resultados mostraram que em 81,25% dos pacientes que completaram o estudo houve melhora dos sintomas de ansiedade a partir da segunda semana; em 12,5% a partir da terceira semana e em 6,25%, a partir da primeira semana de tratamento. Todos os pacientes que tinham experiência anterior com o uso da medicaçäo ansiolítica (50%), opinaram que o cloridrato de buspirona foi melhor que a droga anteriormente utilizada. Na avaliaçäo da segurança, buscou-se fundamentalmente as reaçöes adversas que poderiam ser decorrentes do uso do medicamento. As mais observadas foram: tonturas (1 paciente), vertigens (1 paciente), cefaléia (1 paciente). Estes sintomas indesejáveis desapareceram com a continuidade do tratamento ou modificaçöes na dosagem pré estabelecida. Quatro pacientes näo completaram o estudo por terem apresentado efeitos colaterais importantes (1 caso), por ineficácia do efeito ansiolítico (1 caso) ou por simples abandono da droga (2 casos)...