RESUMEN

Although known for over a quarter of a century, the oxidative radical cyclisation route to spiroketals has found limited use in natural product synthesis in comparison to classical approaches. Its successful application in this field of research forms the subject of this perspective.

Asunto(s)

Productos Biológicos/síntesis química , Furanos/síntesis química , Hidrógeno/química , Compuestos de Espiro/síntesis química , Antihelmínticos/síntesis química , Antihelmínticos/química , Antibacterianos/síntesis química , Antibacterianos/química , Antineoplásicos/síntesis química , Antineoplásicos/química , Benzofuranos/síntesis química , Benzofuranos/química , Productos Biológicos/química , Hidrocarburos Aromáticos con Puentes/síntesis química , Hidrocarburos Aromáticos con Puentes/química , Ciguatoxinas/síntesis química , Ciguatoxinas/química , Ciclización , Éteres/síntesis química , Éteres/química , Éteres Cíclicos/síntesis química , Éteres Cíclicos/química , Furanos/química , Ivermectina/análogos & derivados , Ivermectina/síntesis química , Ivermectina/química , Toxinas Marinas , Estructura Molecular , Oxazoles/síntesis química , Oxazoles/química , Oxidación-Reducción , Fenazinas/síntesis química , Fenazinas/química , Fosfoproteínas Fosfatasas/síntesis química , Fosfoproteínas Fosfatasas/química , Piranos/síntesis química , Piranos/química , Compuestos de Espiro/química