RESUMEN
BACKGROUND: Psoriasis is a chronic disease characterized by inflammation, increased scaling, itching, and other symptoms. Psoriasis is not contagious, but patients have often felt shunned. Therefore, in addition to psoriasis symptoms, stress, anxiety, and depression can also affect quality of life (QoL). Surveys show that only a quarter of patients are satisfied with the success of their therapy. However, in addition to medical therapy, self-management can also make it easier to deal with chronic diseases like psoriasis. OBJECTIVE: The aim of this project was to develop a smartphone-based self-management tool (SMT) specifically for patients with psoriasis using a community-driven process. The impact of the SMT on QoL as well as its acceptance and usability were evaluated. METHODS: In collaboration with an internet-based self-help community, 2 user surveys were conducted to determine the requirements for a smartphone-based SMT. The surveys consisted of semistructured questionnaires asking for desired features in an SMT for psoriasis. A pilot study was conducted to evaluate QoL, acceptance, and usability. Community users were recruited to use the app for 21 days and complete the Dermatology Life Quality Index (DLQI) questionnaire at the beginning (T0) and end (T1). Afterward, participants were asked to complete another questionnaire on usability and ease of use. RESULTS: SMT requirements were collected from 97 members of an internet-based community. The SMT was built as a progressive web app that communicates with a server back end and an Angular web app for content management. The app was used by 15 participants who also provided qualitative feedback, and 10 participants answered all questionnaires. The average DLQI score was 7.1 (SD 6.2) at T0 and 6.9 (SD 6.6) at T1. The minimal required sample size of 27 was not reached. CONCLUSIONS: The high degree of community participation in the development process and the responses during the requirement engineering process indicated that there is a general need for an independently developed SMT for patients with psoriasis. However, the feedback received after app use shows that the SMT does not meet the needs of the community. It can be concluded that a more customizable app is needed. The focus and needs of the users were very heterogeneous. Similar developments and research could benefit from the findings of this project.
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With the World Health Organization (WHO) demanding further investigation of the social impairment and psychosocial burden of psoriasis, a first study identified a high prevalence of Internet addiction. The aim of this study was to assess social impairment and estimate the occurrence of Internet addiction along with depression, cigarette smoking, and alcohol dependency in individuals with psoriasis recruited online in a people-centered care approach. A cross-sectional online survey was carried out across Germany between March 2019 and June 2019. The questionnaire contained information on social impairment, smoking habits, as well as validated questionnaires on Internet addiction, depression, and alcohol dependency. Overall, 460 individuals (62.4% female; mean age: 45.9 ± 13.7 years) with psoriasis were included. Of those, 406 (88.3%) stated to be at least rarely socially impaired. The positive screening rate for Internet addiction was 8.5%. Furthermore, 40.0% had positive screenings for depression, 17.1% for alcohol dependency, and 32.6% for daily smoking. Positive screenings for Internet addiction and alcohol dependency were substantially more frequent in individuals with psoriasis than in the German general population. In order to meet the demands of the WHO, Internet addiction could be considered as a potential comorbidity in psoriasis and a focus on people-centered care is advisable for further research.
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HINTERGRUND: Teledermatologische Anwendungen werden im deutschen Versorgungssystem in den nächsten Jahren erheblich an Bedeutung gewinnen. Das vorliegende Empfehlungspapier wurde als Expertenkonsens auf der Basis einer qualifizierten Literaturrecherche und eines strukturierten Entscheidungsprozesses der Autorengruppe entwickelt. ZIELSETZUNG: a) die IST-Analyse zum Einsatz der Telemedizin in der Dermatologie, b) die Bewertung der Evidenz ihres Nutzens und ihrer Sicherheit und, c) die Entwicklung von Verfahrensstandards für die ärztliche Praxis in den deutschsprachigen Ländern. Auf der Basis dieser Erkenntnisse soll durch einen Expertenkonsens eine Handlungsorientierung für den Einsatz der Teledermatologie gegeben werden. METHODEN: Dreistufiges Vorgehen: 1) Systematische Literaturrecherche in den internationalen medizinischen Onlinedatenbanken Pubmed und Embase, 2) Weitere, teils manuelle Recherchen, 3) Expertenkonsens mit einem systematischen Entscheidungsverfahren mit 21 Teilnehmern. ERGEBNISSE: In der strukturierten Literaturrecherche fanden sich 204 wissenschaftliche Originalarbeiten, in denen Anwendungen der Telemedizin bei Hautkrankheiten thematisiert wurden. Diese wurden systematisch aufgearbeitet, analysiert und bewertet. In der zweiten Stufe wurden in einer Handsuche zusätzliche relevante Schriften identifiziert und ebenfalls ausgewertet. Das Expertengremium entwickelte dann auf der Basis der externen Evidenz sowie der internen Diskussion Handlungsempfehlungen für die Praxis. Schlussfolgerung der wissenschaftlichen Studienlage ist, dass die telemedizinische Unterstützung der dermatologischen Behandlung und Prävention bei Einsatz leistungsfähiger Systeme, Kenntnis ihrer Anwendung sowie Beachtung der Indikationen und Kontrainidikationen einen erheblichen Mehrnutzen darstellt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Teledermatologie hat in den deutschsprachigen Ländern wie auch weltweit einen zunehmenden Stellenwert und bietet aufgrund des hohen Innovationsgrades eine Vorreiter- und Vorbildfunktion für weitere telemedizinische Anwendungen anderer Fachrichtungen. Eine qualitätsgesicherte teledermatologische Behandlung ist in den deutschsprachigen Ländern praktikabel und kann zu einem relevanten Mehrnutzen in der Versorgung führen. Ihr Einsatz ist immer dann in Erwägung zu ziehen, wenn relevante Zusatznutzen für die Patienten ohne relevante Nachteile für sie und für die Versorgenden zu erwarten sind. Für die teledermatologische Behandlung wurden mit dem vorliegenden Konsensuspapier praxisrelevante Maßgaben festgelegt. Etwaige situationsabhängige Limitationen in der Versorgung sind stets zu beachten.