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1.
Int J Cancer ; 119(12): 2733-41, 2006 Dec 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17019714

RESUMEN

The metabolic network of cancer cells confers adaptive mechanisms against many chemotherapeutic agents, but also presents critical constraints that make the cells vulnerable to perturbation of the network due to drug therapy. To identify these fragilities, combination therapies based on targeting the nucleic acid synthesis metabolic network at multiple points were tested. Results showed that cancer cells overcome single hit strategies through different metabolic network adaptations, demonstrating the robustness of cancer cell metabolism. Analysis of these adaptations also identified the maintenance of pentose phosphate cycle oxidative and nonoxidative balance to be critical for cancer cell survival and vulnerable to chemotherapeutic intervention. The vulnerability of cancer cells to the imbalance on pentose phosphate cycle was demonstrated by phenotypic phase plane analysis.


Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Carcinoma de Ehrlich/tratamiento farmacológico , Resistencia a Antineoplásicos/efectos de los fármacos , Vía de Pentosa Fosfato/efectos de los fármacos , Animales , Carcinoma de Ehrlich/patología , Carcinoma de Ehrlich/fisiopatología , Línea Celular Tumoral , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Deshidroepiandrosterona/administración & dosificación , Deshidroepiandrosterona/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Sinergismo Farmacológico , Inhibidores de Crecimiento/administración & dosificación , Inhibidores de Crecimiento/farmacología , Células HT29 , Humanos , Metotrexato/administración & dosificación , Metotrexato/farmacología , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/administración & dosificación , Inhibidores de la Síntesis del Ácido Nucleico/farmacología , Oxidación-Reducción/efectos de los fármacos , Oxitiamina/administración & dosificación , Oxitiamina/farmacología , Ribosamonofosfatos/antagonistas & inhibidores , Ribosamonofosfatos/metabolismo
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