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Cardiopulmonary bypass is frequently associated with excessive blood loss. Platelet dysfunction is the main cause of non-surgical bleeding after open-heart surgery. We randomized 65 patients in a double-blind fashion to receive tranexamic acid or placebo in order to determine whether antifibrinolytic therapy reduces chest tube drainage. The tranexamic acid group received an intravenous loading dose of 10 mg/kg, before the skin incision, followed by a continuous infusion of 1 mg kg(-1) h(-1) for 5 h. The placebo group received a bolus of normal saline solution and continuous infusion of normal saline for 5 h. Postoperative bleeding and fibrinolytic activity were assessed. Hematologic data, convulsive seizures, allogeneic transfusion, occurrence of myocardial infarction, mortality, allergic reactions, postoperative renal insufficiency, and reopening rate were also evaluated. The placebo group had a greater postoperative blood loss (median (25th to 75th percentile) 12 h after surgery (540 (350-750) vs 300 (250-455) mL, P = 0.001). The placebo group also had greater blood loss 24 h after surgery (800 (520-1050) vs 500 (415-725) mL, P = 0.008). There was a significant increase in plasma D-dimer levels after coronary artery bypass grafting only in patients of the placebo group, whereas no significant changes were observed in the group treated with tranexamic acid. The D-dimer levels were 1057 (1025-1100) microg/L in the placebo group and 520 (435-837) microg/L in the tranexamic acid group (P = 0.01). We conclude that tranexamic acid effectively reduces postoperative bleeding and fibrinolysis in patients undergoing first-time coronary artery bypass grafting compared to placebo.

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Cardiopulmonary bypass is frequently associated with excessive blood loss. Platelet dysfunction is the main cause of non-surgical bleeding after open-heart surgery. We randomized 65 patients in a double-blind fashion to receive tranexamic acid or placebo in order to determine whether antifibrinolytic therapy reduces chest tube drainage. The tranexamic acid group received an intravenous loading dose of 10 mg/kg, before the skin incision, followed by a continuous infusion of 1 mg kg-1 h-1 for 5 h. The placebo group received a bolus of normal saline solution and continuous infusion of normal saline for 5 h. Postoperative bleeding and fibrinolytic activity were assessed. Hematologic data, convulsive seizures, allogeneic transfusion, occurrence of myocardial infarction, mortality, allergic reactions, postoperative renal insufficiency, and reopening rate were also evaluated. The placebo group had a greater postoperative blood loss (median (25th to 75th percentile) 12 h after surgery (540 (350-750) vs 300 (250-455) mL, P = 0.001). The placebo group also had greater blood loss 24 h after surgery (800 (520-1050) vs 500 (415-725) mL, P = 0.008). There was a significant increase in plasma D-dimer levels after coronary artery bypass grafting only in patients of the placebo group, whereas no significant changes were observed in the group treated with tranexamic acid. The D-dimer levels were 1057 (1025-1100) æg/L in the placebo group and 520 (435-837) æg/L in the tranexamic acid group (P = 0.01). We conclude that tranexamic acid effectively reduces postoperative bleeding and fibrinolysis in patients undergoing first-time coronary artery bypass grafting compared to placebo.

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INTRODUÇÇO: A correçäo cirúrgica da estenose aórtica resulta em reduçäo significativa do gradiente pressórico transvalvar, sendo acompanhada por regressäo da hipertrofia ventricular esquerda(HVE). A intensidade e a rapidez dessa regressäo tem sido objeto de avaliaçöes. A associaçäo de valvoplastia aórtica e regressäo imediata da HVE é relatada em poucos estudos. MÉTODOS: Foram estudados, prospectivamente, 11 pacientes submetidos à valvoplastia em estenose aórtica, utilizando-se ecocardiografia imediatamente antes da cirurgia e no período pós-operatório precoce (6,1 + ou - 0,9 dias). RESULTADOS: A espessura septal variou de 12,10 + ou - 1,66mm para 11,36 + ou - 1,12mm (reduçäo de 6,1 por cento) (NS) enquanto a espessura parietal variou 4,4 por cento (de 11,70 + ou - 1,41 mm para 11,18 + ou - 1,16mm) (NS). A fraçäo de ejeçöo apresentou uma variaçäo de 62,02 + ou - 18,59 por cento para 62,50 + ou - 11,74 por cento (NS). A massa ventricular esquerda variou em 6,7 por cento ( de 277,65 + ou - 114,80 g passou para 258,93 + ou - 92,38 g) (NS). O gradiente transvalvular médio regrediu de 53,6 + ou -10,3 mmHg para 23,0 + ou - 9,1mmHg, ou seja, 57 por cento (p<0.001). CONCLUSÕES: A valvoplastia alivia o gradiente pressórico aórtico satisfatoriamente e a regressäo da HVE tende a se iniciar logo após, porém ainda näo é significativa no período pós-operatório imediato

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OBJETIVO - Avaliar, morfologicamente, por tomografia computadorizada espiral, enxertos de pericárdio bovino liso empregados como substitutos aórticos. MÉTODOS - Dez pacientes foram submentidos a exame por tomografia computadorizada espiral para reconstituiçäo da imagem dos enxertos. Os critérios de seleçäo foram tempo de seguimento superior a 2 anos, enxertos de pericárdio liso näo revestido, implantados na aorta ascendente ou descendente. RESULTADOS - Os exames demonstram bom resultado cirúrgico em todos os casos, persistindo em alguns, a imagem de dissecçäo aórtica distal à anastomose. Um caso apresentava hematoma entre o enxerto e a parede aórtica, em 5 näo foram encontradas alteraçöes estruturais no pericárdio e, nos demais, foi detectada dilataçäo de grau leve, em relaçäo ao diâmetro descrito do enxerto implantado. Näo foram vistos sinais de calcificaçäo ou pseudoaneurismas. CONCLUSÄO - Os enxertos tubulares de pericárdio bovino liso, näo revestido, apresentam resultados satisfatórios quando empregados como substitutos aórticos. A médio prazo, näo foram detectados anormalidades estruturais relacionadas ao material empregado, pela tomografia computadorizada espiral, exceto dilataçäo em alguns casos.

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