RESUMEN

IMPORTANCE: One of the fundamental features that make viruses intracellular parasites is the necessity to use cellular translational machinery. Hence, this is a crucial checkpoint for controlling infections. Here, we show that dengue and Zika viruses, responsible for nearly 400 million infections every year worldwide, explore such control for optimal replication. Using immunocompetent cells, we demonstrate that arrest of protein translations happens after sensing of dsRNA and that the information required to avoid this blocking is contained in viral 5'-UTR. Our work, therefore, suggests that the non-canonical translation described for these viruses is engaged when the intracellular stress response is activated.

Asunto(s)

Virus del Dengue , Estrés Fisiológico , Replicación Viral , Virus Zika , eIF-2 Quinasa , Animales , Humanos , Células A549 , Chlorocebus aethiops , Dengue/inmunología , Dengue/virología , Virus del Dengue/fisiología , eIF-2 Quinasa/genética , eIF-2 Quinasa/metabolismo , Factor 2 Eucariótico de Iniciación/metabolismo , Eliminación de Gen , Biosíntesis de Proteínas/genética , Biosíntesis de Proteínas/inmunología , Estrés Fisiológico/genética , Estrés Fisiológico/inmunología , Células Vero , Replicación Viral/genética , Replicación Viral/inmunología , Virus Zika/fisiología , Infección por el Virus Zika/inmunología , Infección por el Virus Zika/virología , ARN Bicatenario/metabolismo