RESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Edema Macular/diagnóstico , Edema Macular/tratamiento farmacológico , Eritema/tratamiento farmacológico , Eritema/cirugía , Leucocitosis/diagnóstico , Leucocitosis/patología , Biopsia , Tobillo/patología , Arteritis/diagnóstico , Arteritis/tratamiento farmacológico , Prednisona/uso terapéutico , Necrosis/patología , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
La Elastosis Perforante Serpiginosa pertenece al grupo de enfermedades perforantes, es una patología poco frecuente que aparece en edades tempranas,infancia o edad adulta precoz. Casi la mitad de los casos se relacionan con diferentes alteraciones genéticas o tratamientos prolongados con penicilamina.Las lesiones son pápulas queratósicas de 2-5mm que se disponen con un patrón serpiginoso o anular, siendo el cuello y flexuras las localizaciones másfrecuentes. Las principales características anatomopatológicas son la hiperplasia y la eliminación transepidérmica de tejido elástico.Presentamos una paciente de 48 años, con Enfermedad de Wilson en tratamiento con D-penicilamina, que consultó por lesiones anulares de repeticióny resolución espontánea (AU)
Elastosis Perforans Serpiginosa belongs to perforating diseases of the skin. It is a rare condition that appears in early ages, childhood or early adult age.Almost half of the cases are related to different genetic alterations or prolonged treatments with penicillamine.The lesions are queratotic papules of 2-5mm with serpiginous or annular pattern, and the neck and the flexures are the most frequent locations. Theprincipal anatomopathologic characteristics are hiperplasic and transepidermal elimination of elastic fiber.We show a patient with 48 years old, with Wilsons disease in treatment with D-penicillamine, who consulted by annular repetitive lesions and spontaneousresolution (AU)