RESUMEN

SUMMARY: Testicular descent is a complex process that only occurs in mammals. The role of the gubernaculum during testicular descent has been explained mainly by its capacity for dilatation and contraction. This study tried to investigate the changes in the structure of the fibers and cells of the gubernaculum in different age levels of testicular descent in goat fetuses. Embryo samples were collected and grouped in such a way that 60 male goat fetuses were obtained from 100 pregnant does (Capra marghoz). The samples were classified based on the average length (CRL) of the used embryos into 6 age groups. Tissues of the gubernaculum were stained using Masson's Trichrome method to observe collagen fibers under light microscopy. In the present study, growth and orientation of collagen fibers of gubernaculum were observed from the age of 51 days in a manner that the arrangement and order of fibroblasts and collagens to be associated with the onset of testicular migration order and collagen fibers until the end of the third month. Further, changes in the cell arrays and strings were observed after the age of 111 days in such a way that near the birth date, the gubernaculum converted into atrophy tissue. It can be said that from the beginning of the period of testicular descent until its completion, the tissue of the gubernaculum undergoes cellular changes, such as deformation and increase and secretion in connective fibers.

El descenso testicular es un proceso complejo que solo ocurre en los mamíferos. El papel del gubernaculum durante este proceso se ha explicado principalmente por su capacidad de dilatarse y contraerse. En este trabajo, se investigaron los cambios en la estructura de las fibras y células del gubernaculum en diferentes etapas del descenso testicular y edades en fetos de cabra. Se recolectaron muestras de embriones, agrupándose de manera que se obtuvieron 60 fetos de macho cabrío a partir de 100 hembras preñadas (Capra marghoz). Las muestras se clasificaron según la longitud media (CRL) de los embriones utilizados, dividiéndose en seis grupos de edad. Los tejidos del gubernaculum se tiñeron utilizando la técnica de Tricrómico de Masson para observar las fibras de colágeno bajo microscopía óptica. En el presente estudio, se observó el crecimiento y la orientación de las fibras colágenas del gubernaculum a partir de los 51 días de edad. La disposición y el orden de los fibroblastos y colágeno se asociaron con el inicio de la migración testicular, observándose las fibras colágenas hasta el final del tercer mes. Además, se detectaron cambios en las matrices y cadenas de células después de los 111 días de edad. Cerca de la fecha de nacimiento, el gubernaculum se convirtió en tejido atrofiado. En conclusión, desde el inicio hasta la finalización del período de descenso testicular, el tejido del gubernaculum sufre cambios celulares, como deformación y aumento de secreción en las fibras conectivas.

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SUMMARY: The cerebellum is a crucial area of the hindbrain that plays an essential role in balancing, excitement control, and subtle and accurate functions. Studies have shown that long-term use of D-galactose in mice, as with the symptoms of aging, causes morphological and functional disorders in the brain. This study was performed to evaluate the changes in the cerebellum cortex tissue and the measurement of reactive oxygen species (ROS) in the cerebellum following the induction of aging in mice by D-galactose. Accordingly, subjects were randomly assigned into two groups: Normal saline group and Aging group (D-galactose). To create an aging model, D- galactose, and saline solution (sodium chloride 0.9 %) were used. After completing the preparation and passage of the tissue, the cerebellum specimens were cut in 5 microns thickness and then stained with hematoxylin-eosin stain and finally examined under a Nikon microscope. Quantitative variables were analyzed by SPSS software using T-test. In the observations of cerebellum tissue samples, in the aged induced group by D-galactose, the most changes were observed in the Neuron purkinjense (Purkinje cells) layer. In the observations of the cerebellum tissue samples of aging group induced by D-galactose, the most changes were observed in the Neuron purkinjense, and the arrangement and placement of these cells were disorientated. The nucleus positioning was not central, and the Neuron purkinjense induced by aging were seen in different morphological forms. Necrosis, Chromatolysis, and Pyknosis were found. Based on the results, D-galactose (induction of aging) causes pathological changes in the cerebellar cortex, especially in the Neuron purkinjense layer.

El cerebelo es un área crucial del rombencéfalo que desempeña un papel esencial en el equilibrio, el control de la excitación y las funciones sutiles y precisas. Los estudios han demostrado que el uso a largo plazo de D-galactosa en ratones, al igual que con los síntomas del envejecimiento, provoca trastornos morfológicos y funcionales en el cerebro. Este estudio se realizó para evaluar los cambios en el tejido de la corteza del cerebelo y la medición de especies reactivas de oxígeno (ROS) en el cerebelo luego de la inducción del envejecimiento en ratones por D-galactosa. En consecuencia, los sujetos fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: grupo de solución salina normal y grupo de envejecimiento (D-galactosa). Para crear un modelo de envejecimiento, se utilizaron D-galactosa y solución salina (cloruro de sodio al 0,9 %). Después de completar la preparación y el paso del tejido, las muestras de cerebelo se cortaron en un grosor de 5 µm y luego se tiñeron con tinción de hematoxilina-eosina y finalmente se examinaron bajo un microscopio Nikon. Las variables cuantitativas se analizaron mediante el software SPSS utilizando la prueba T. En las observaciones de muestras de tejido de cerebelo, en el grupo envejecido inducido por D-galactosa, la mayoría de los cambios se observaron en la capa de neuronas purkinjenses (células de Purkinje). En las observaciones de las muestras de tejido del cerebelo del grupo de envejecimiento inducidas por D-galactosa, la mayoría de los cambios se observaron en las neuronas purkinjenses, y la disposición y ubicación de estas células estaban desorientadas. El posicionamiento del núcleo no era central y las neuronas purkinjenses inducidas por el envejecimiento se observaban en diferentes formas morfológicas. Se encontró necrosis, cromatólisis y picnosis. Según los resultados, la D-galactosa (inducción del envejecimiento) provoca cambios patológicos en la corteza cerebelosa, especialmente en la capa de neuronas purkinjenses.

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Gentamicin can pass through the placenta. This antibiotic also enters breast milk, but its absorption in the intestine is insignificant, so that it could be only found in half of the infants' blood. In the present study, it is attempted to experimentally evaluate the toxic effect of gentamicin on the kidneys of newborn mice in breastfeeding. This study was performed on 20 female Balb/c pregnant mice weighing 30 to 35 g. The female pregnant mice were randomly divided to two groups of 10. The lactating mothers were intraperitoneally injected with gentamicin at 200 mg/kg every other day sequentially, and the normal group was injected with normal saline at the same volume. Blod samples were collected from the heart of the newborns for the evaluation of renal function. The samples were passing paraffin blocks and were staining with hematoxylin and eosin. The data were expressed as mean±SE and T-test was used. In the observations of kidney tissues of the newborns treated with gentamicin, there were several tissue injuries in comparison with the normal group such as lytic necrosis with picnotic nucleus occurred in the epithelium cells of kidney tubules. Moreover, in some epithelium cells of tubules, degeneration changes of the kind of hydropic and cytoplasmic vacuolation were observed. In the current study, though gentamicin had no significant effect on anomalies in newborns. it indicated however, that the intervention breastfeeding could have pathological effects and consequently, cause changes in the function factors of the kidneys of newborns.

La gentamicina puede pasar a través de la placenta. Este antibiótico también ingresa en la leche materna, pero su absorción en el intestino es insignificante, por lo que solo se puede encontrar en la mitad de la sangre de los recién nacidos. En el presente estudio, se intentó evaluar experimentalmente el efecto tóxico de gentamicina en los riñones de ratones recién nacidos durante la lactancia. Este estudio se realizó en 20 hembras preñadas con un peso entre 30 y 35 g. Las hembras lactantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos de 10 animales. Las madres que amamantaron fueron tratadas con gentamicina (200 mg/kg, vía intraperitoneal), cada dos días secuencialmente, y al grupo normal se le inyectó solución salina normal en el mismo volumen. Se tomaron muestras de sangre del corazón de los recién nacidos para la evaluación de la función renal. Las muestras pasaron por bloques de parafina y se tiñeron con hematoxilina y eosina. Los datos se expresaron como media ± DE y t-test. En comparación con el grupo normal, se observaron varias lesiones en los tejidos del riñón de los ratones recién nacidos tratados con gentamicina, tal como como necrosis lítica con núcleo picnótico en las células del epitelio de los túbulos renales. Además, en algunas células del epitelio de los túbulos renales, se observaron cambios degenerativos del tipo de vacuolación hidrópica y citoplásmica. En el estudio actual, la gentamicina no tuvo un efecto significativo sobre las anomalías en los recién nacidos. Sin embargo, observamos que la intervención de amamantamiento podría tener efectos patológicos y, en consecuencia, causar cambios en los factores funcionales de los riñones en recién nacidos.

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Sleep deprivation is a common complaint in modern societies. Insufficient sleep has increased the risk of catching neurodegenerative diseases such as Alzheimer's. Several studies have indicated that restricted sleep increases the level of deposition of ß-amyloid and formation of neurofibrillary tangles, the major brain microstructural hallmarks for Alzheimer disease. The mechanisms by which sleep deprivation affects the pathology of Alzheimer disease has not yet been fully and definitively identified. However, risk factors like apolipoprotein E risk alleles, kinases and phosphatases dysregulation, reactive oxygen species, endoplasmic reticulum damages, glymphatic system dysfunctions and orexinergic system inefficacy have been identified as the most important factors which mediates between the two conditions. In this review, these factors are briefly discussed.