RESUMEN
RESUMEN El Nevo de Ota, es una melanocitosis dérmica que se desarrolla por un defecto embrionario en la migración de los melanocitos desde la cresta neural a la piel y mucosas. Presentamos una paciente de 32 años, con Nevo de Ota bilateral de presentación infrecuente.
ABSTRACT Nevus of Ota is a dermal melanocytosis that develops due to an embryonic defect in the migration of melanocytes from the neural crest to the skin and mucous membranes. We report a 32-year-old female patient with a bilateral nevus of Ota with a rare manifestation due to its unusual distribution.
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RESUMEN El fibrohistiocitoma maligno es el sarcoma de partes blandas más frecuente en adultos; es poco frecuente como tumor primario cutáneo. Presenta predilección por el sexo masculino con una mayor incidencia entre la quinta y sexta década de la vida. Se localiza predominantemente en las extremidades. Presentamos a continuación el caso clínico de un paciente con diagnóstico de fibrohistiocitoma maligno localizado en hallux de pie derecho y realizaremos una revisión de la literatura.
ABSTRACT Malignant fibrohistiocytoma is the most frequent soft tissue tumor in adults; it is rare as a primary cutaneous tumor. It presents a predilection for males with the highest incidence between the fifth and sixth decade of life. It is located predominantly on the extremities. We will perform a literature review. We present below the clinical case of a patient diagnosed with malignant fibrohistiocytoma located in hallux of the right foot.
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RESUMEN La dermatosis pustulosa subcórnea o enfermedad de Sneddon Wilkinson, es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por lesiones pustulosas, recurrentes que suelen coalescer. Esta afección también se relaciona con enfermedades neoplásicas o inmunológicas. El propósito de este estudio es describir un caso clínico de ladermatosis referida en una paciente de 54 años de edad inicialmente tratada con dapsona, aunque,si bien, durante dos meses hubo mejoría, posteriormente se observa desarrollo de nuevas lesiones y alteración de las transaminasas. Por este motivo se procede a cambiar de tratamiento, por trimetoprima /sulfametoxazol.
Abstract Subcorneal pustular dermatosis or Sneddon Wilkinson's disease is a rare disease characterized by recurrent pustular lesions that often coalesce. This condition is also associated with neoplastic or immunologic diseases. The purpose of this study is to describe a clinical case of the referred dermatosis in a 54-year-old female patient initially treated with dapsone, although there was improvement for two months, subsequently new lesions developed and transaminase alteration was observed, for this reason the treatment was changed to trimethoprim/sulfamethoxazole.
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RESUMEN La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica, de etiología desconocida y evolución crónicaque afecta con mayor frecuencia los pulmones, los ojos y la piel. Aproximadamente un 25% de los pacientes presentan como única manifestación la forma cutánea. Se presenta el caso clínico de una paciente con diagnósticode sarcoidosis cutánea, a quien se le realizó tratamiento con infiltraciones de triamcinolona obteniendo muy buena respuesta. Se realiza unarevisión de la literatura.
ABSTRACT Sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disease of unknown etiology with chronic evolution the most frequently affectes the lungs, eyes and skin. Approximately 25% of patients present as the only manifestation the cutaneous form. We present the clinical case of a patient diagnosed with cutaneous sarcoidosis, who underwent treatment with triamcinolone infiltrations, obtaining a very good response. Areview of the literatureisalso carried out.
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RESUMEN La Criptococosis es una infección crónica que afecta a pacientes inmunucompetentes e inmunodeprimidos; producida por la levadura encapsulada del hongo Criptococo neoformans. Afecta principalmente al pulmón, a partir del cual puede diseminarse. La forma cutánea se divide en primaria cuando es producida por inoculación directa del hongo, y secundaria como consecuencia de un foco a distancia. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 57 años de edad inmunocompetente, con diagnóstico de Criptococosis cutánea primaria, forma de presentación poco frecuente.
ABSTRACT Cryptococcosis is a chronic infection that affects immunocompetent and immunosuppressed patients caused by the encapsulated yeast Cryptococcus neoformans. It primarily affects the lungs and it may disseminate. The cutaneous form is divided into primary, occurring after direct inoculation or secondary, due to dissemination from a distant site of infection. We present a case of a 57 years-old immunocompetent male with primary Cutaneous Cryptococcosis which is infrequent.
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El síndrome de Stewart-Treves es un angiosarcoma cutáneo, poco frecuente, que se produce en pacientes con linfedema crónico. Se describe clásicamente luego de realizar mastectomía radical con vaciamiento ganglionar y/o radioterapia. Su mortalidad es elevada. Comunicamos el caso de una paciente de 76 años de edad, sometida a mastectomía radical con vaciamiento ganglionar axilar, seguido de quimioterapia y radioterapia. Consulta 13 años después por dolor intenso y lesión tumoral exofitica, ulcerada, angiomatosa, sangrante y maloliente en cara anterior del brazo izquierdo. Presentaba edema del miembro de varios años de evolución. Luego de realizar biopsia por punch de la lesión, los resultados histopatológicos resultaron compatibles con linfangiosarcoma. La familia junto con el servicio de Cirugía decide realizar la extirpación del tumor, con conservación del miembro. Falleció luego de once meses de realizado el diagnóstico de síndrome de Stewart-Treves, en nuestro Servicio.
The Stewart-Treves Syndrome is a rare cutaneous angiosarcoma, that occurs in patients with chronic lymphedema. It is classically described after performing radical mastectomy with lymph node dissection and/or radiation therapy. Its mortality is high. We have reported the case of a 76 years old patient, who underwent radical mastectomy with axillary lymph node dissection, followed by chemotherapy and radiotherapy. She came 13 years later with an intense pain and exophytic, ulcerated, angiomatous, bleeding and smelly tumor injury in front side of the left arm. She had an edema of the left upper limb with several years of evolution. After performing punch biopsy of the lesion the histopathological results were compatible with lymphangiosarcoma. The family, jointly with the surgery service decided to remove the tumor with limb preservation. She died 11 months after the diagnosis of Stewart-Treves syndrome, performed in our department.
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BACKGROUND: The aim of this study was to compare the effectiveness of intravenous immunoglobulin (IVIg) versus monoclonal anti-CD3 as a treatment for steroid-resistant rejections. From January 1995 to June 1997, 30 patients were analyzed. They were randomized into two groups. Resistant rejections were diagnosed by core biopsy. Group A received 500 mg/ kg/day IVIg (Sandoglobulin) for 7 consecutive days, whereas group B received 5 mg/day of OKT3 for 14 consecutive days. Daily T cell CD3+ peripheral count was performed for 14 days for group B. The immunosuppression was similar for both groups. Cyclosporine was stopped during both treatments. METHODS: Demographic factors, HLA mismatch, creatinine levels before and after treatment, and the incidence of rejections after treatment (up to 1 month) were taken into account for this study. RESULTS: Data from different samples were compared using Fisher's exact test. Graft and patient survival were analyzed using the Kaplan-Meier method. The were no significant differences found in age, graft origin, HLA mismatch, or time of follow-up until the episode of rejection. Success was achieved for 11 (73.3%) of 15 of group A and 13 (86.6%) of 15 of group B (P=0.79). Creatinine levels before and after treatment were as follows: A, 2.99+/-1.30 mg/dl and 2.1+/-0.70 mg/dl versus B, 3.1+/-1.1 mg/dl and 2.5+/-0.8 mg/dl. Besides, we did not observe differences in the creatinine 1 month after treatment (A: 2.35+/-0.78 mg/dl; B: 2.51+/-1.10 mg/dl; P=0.66) nor in the third month (A: 1.83+/-0.58 mg/dl; B: 2.30+/-0.89 mg/dl; P=0.24). The incidence of rejections after treatment was 5 (46%) of 11 for group A and 9 (75%) of 12 for group B (P=0.4). The patient survival rates 2 years after treatment were 87 and 92% for A and B groups, respectively. Graft survival was identical (80% in both groups). CONCLUSION: Should the favorable result presented in this report be confirmed in larger number of patients, IVIg could become the preferable choice of rejection treatment for steroid-resistant rejection because of a complete absence of the unwanted side effects commonly associated with OKT3.
Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico , Rechazo de Injerto/tratamiento farmacológico , Inmunoglobulinas Intravenosas/administración & dosificación , Trasplante de Riñón/inmunología , Adolescente , Adulto , Resistencia a Medicamentos , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Prospectivos , Terapia Recuperativa/métodos , Esteroides/farmacologíaRESUMEN
OBJECTIVE: To identify factors contributing to a 400% increase in tuberculosis among children in San Diego County, California, from 1985 to 1993. DESIGN: Review of medical records of reported cases in 1989, 1991, and 1993 and their source case. RESULTS: Of 192 children with tuberculosis, the largest increase was observed in children younger than 5 years old, of whom 77.4% were born in the United States, 67.8% had a foreign-born parent, 73.1% came from a non-English-speaking household, and 46.2% were known to visit Mexico. Of 28 source cases, 82.1% were born outside the United States, primarily in Mexico (67.9%). Resistance to at least one first-line antituberculous drug was identified in 27.5% of isolates from children and in 33.3% of isolates from source cases. CONCLUSIONS: The increase in tuberculosis and high level of drug-resistance among children born in the United States may be attributed to transmission outside of the United States or within the United States from household contacts born in countries in which tuberculosis is highly endemic.
Asunto(s)
Tuberculosis/epidemiología , Adolescente , Adulto , África/etnología , Asia Sudoriental/etnología , California/epidemiología , América Central/etnología , Niño , Preescolar , Trazado de Contacto , Enfermedades Endémicas , Femenino , Hispánicos o Latinos/estadística & datos numéricos , Humanos , Masculino , México/etnología , Tuberculosis/etnología , Tuberculosis/prevención & controlRESUMEN
La diabetes mellitus tipo 1 (insulinodependiente) es una enfermedad autoinmune en la cual, previo a sus manifestaciones clínicas, suelen detectarse marcadores tales como autoanticuerpos anti-insulina (IAA), anti-islote pancreático (ICA) y contra la enzima glutámico decarboxilasa (anti GAD) de las células insulares. Además, existen factores predisponentes para su padecimiento como ciertos haplotipos HLA. En este trabajo se determinó un valor de corte para los valores de IAA a partir del cual se consideró como positiva su presencia, evalúandose luego una población de personas no diabéticas, no obesas y sin antecedentes de diabetes. Paralelamente se estudiaron muestras de sangre obtenidas de dos poblaciones diferentes: una de 678 personas provenientes de la población general y otra formada por 196 personas procedentes de diferentes tribus de la Provincia de Formosa. También se determinó la correlación entre los IAA y el serotipo HLA. Los resultados indican que el 1.8 de la población presentó valores superiores a los obtenidos en la población control, porcentaje que se elevó al 7.11 en la población indígena, la cual posee una elevada frecuencia de los haplotipos HLA DR4 y DQW3. Además se observó que en la población general los valores menores de IAA correspondieron a los haplotipos DR1, DQW1, DR4 y DQW3, mientras que los mayores lo hicieron a los haplotipos DR4, DQW3 y DR7. Estos resultados, que conforman la mayor casuística argentina de IAA, permiten definir valores de corte útiles para su diagnóstico en nuestro medio y confirman en nuestra población la correlación descripta en otros países y poblaciones entre IAA
Asunto(s)
Humanos , Autoanticuerpos , HaplotiposRESUMEN
La diabetes mellitus tipo 1 (insulinodependiente) es una enfermedad autoinmune en la cual, previo a sus manifestaciones clínicas, suelen detectarse marcadores tales como autoanticuerpos anti-insulina (IAA), anti-islote pancreático (ICA) y contra la enzima glutámico decarboxilasa (anti GAD) de las células insulares. Además, existen factores predisponentes para su padecimiento como ciertos haplotipos HLA. En este trabajo se determinó un valor de corte para los valores de IAA a partir del cual se consideró como positiva su presencia, evalúandose luego una población de personas no diabéticas, no obesas y sin antecedentes de diabetes. Paralelamente se estudiaron muestras de sangre obtenidas de dos poblaciones diferentes: una de 678 personas provenientes de la población general y otra formada por 196 personas procedentes de diferentes tribus de la Provincia de Formosa. También se determinó la correlación entre los IAA y el serotipo HLA. Los resultados indican que el 1.8 de la población presentó valores superiores a los obtenidos en la población control, porcentaje que se elevó al 7.11 en la población indígena, la cual posee una elevada frecuencia de los haplotipos HLA DR4 y DQW3. Además se observó que en la población general los valores menores de IAA correspondieron a los haplotipos DR1, DQW1, DR4 y DQW3, mientras que los mayores lo hicieron a los haplotipos DR4, DQW3 y DR7. Estos resultados, que conforman la mayor casuística argentina de IAA, permiten definir valores de corte útiles para su diagnóstico en nuestro medio y confirman en nuestra población la correlación descripta en otros países y poblaciones entre IAA (AU)
Asunto(s)
Humanos , Autoanticuerpos , HaplotiposRESUMEN
Native American populations have a limited HLA polymorphism compared with other ethnic groups. In spite of this, many novel HLA-B locus alleles, not observed in other populations, have been identified in South American tribes, and rapid evolution of this locus has been suggested. We have studied unrelated subjects of the Toba (TOB n = 116), Wichi (WIC n = 46) and Pilaga (PIL n = 14) tribes from northeastern Argentina to investigate the extent of the HLA polymorphism and obtain clues of selective forces that may have acted in these populations. In these tribes the number of HLA alleles is small at all loci except HLA-B, which presents 22 alleles. Seven novel alleles were characterized including 5 of HLA-B (B*35092, B*3518, B*3519, B*4009, B*4803) 1 at HLA-A (A*0219) and 1 at DRB1 (DRB1*0417). All these variants may have arisen by gene conversion events. Some of the novel variants represent the most frequent alleles of these populations (B*4803 in TOB and PIL; B*3519 in WIC) or are the most frequent subtypes in their lineages. HLA-A, B, DRB1,DQA1 and DQB1, but not DPB1, display relatively similar gene frequencies. This results in high heterozygosity in all the tribes for all the loci studied except HLA-DPB1. The larger polymorphism and the generation and maintenance of novel alleles at the HLA-B locus suggests a more specialized response of this locus to evolutionary forces. These effects may be related to the nature of the polymorphism, to the number of founder alleles and to the functional characteristics of the individual alleles.
Asunto(s)
Evolución Molecular , Antígenos HLA-A/genética , Antígenos HLA-B/genética , Indígenas Sudamericanos/genética , Alelos , Secuencia de Aminoácidos , Argentina , Sitios de Unión , Frecuencia de los Genes , Antígenos HLA-C/genética , Heterocigoto , Humanos , Desequilibrio de Ligamiento , Datos de Secuencia Molecular , Polimorfismo Genético , Unión ProteicaRESUMEN
Recientemente se ha encontrado una vinculación estrecha entre el proceso inflamatorio y la presencia de inmunocomplejos circulantes correspondientes a Chlamydia pneumoniae en los pacientes con complicaciones isquémicas en la fase hospitalaria. Decidimos estudiar los antígenos HLA clase I y los alelos de los genes HLA DR B1-B3-B4-B5 relacionados con la generación y regulación de la respuesta inflamatoria e inmune,presentes en la células vinculadas con el proceso aterogénico. Se halló una frecuencia de aparición elevada con un coeficiente de correlación positivo de los HLA A 31 (coeficiente de correlación: 0,39, p= 0,01) y HLA DR B4 (coeficiente de correlación: 0,34, p= 0,02) en los pacientes con mala evolución intrahospitalaria. Estos resultados preliminares sugieren que el sistema HLA estaría implicado en la modulación de la respuesta inflamatoria de los síndromes coronarios agudos (AU)
Asunto(s)
Humanos , Angina Inestable , Antígenos HLA , Isquemia/complicaciones , Infecciones , InflamaciónRESUMEN
Recientemente se ha encontrado una vinculación estrecha entre el proceso inflamatorio y la presencia de inmunocomplejos circulantes correspondientes a Chlamydia pneumoniae en los pacientes con complicaciones isquémicas en la fase hospitalaria. Decidimos estudiar los antígenos HLA clase I y los alelos de los genes HLA DR B1-B3-B4-B5 relacionados con la generación y regulación de la respuesta inflamatoria e inmune,presentes en la células vinculadas con el proceso aterogénico. Se halló una frecuencia de aparición elevada con un coeficiente de correlación positivo de los HLA A 31 (coeficiente de correlación: 0,39, p= 0,01) y HLA DR B4 (coeficiente de correlación: 0,34, p= 0,02) en los pacientes con mala evolución intrahospitalaria. Estos resultados preliminares sugieren que el sistema HLA estaría implicado en la modulación de la respuesta inflamatoria de los síndromes coronarios agudos
Asunto(s)
Humanos , Angina Inestable , Antígenos HLA , Isquemia/complicaciones , Infecciones , InflamaciónAsunto(s)
Rechazo de Injerto/terapia , Inmunoglobulinas Intravenosas/uso terapéutico , Trasplante de Riñón/inmunología , Azatioprina/uso terapéutico , Biopsia con Aguja , Ciclosporina/uso terapéutico , Rechazo de Injerto/inmunología , Rechazo de Injerto/patología , Antígenos HLA-DR/análisis , Antígenos HLA-DR/biosíntesis , Humanos , Inmunosupresores/uso terapéutico , Trasplante de Riñón/patología , Prednisona/uso terapéuticoAsunto(s)
Autoanticuerpos/inmunología , Transfusión Sanguínea , Prueba de Histocompatibilidad , Isoanticuerpos/inmunología , Trasplante de Riñón , Adulto , Pruebas Inmunológicas de Citotoxicidad , Reacciones Falso Positivas , Femenino , Estudios de Seguimiento , Rechazo de Injerto , Supervivencia de Injerto , Humanos , MasculinoRESUMEN
A total of 107 Mapuche Indians living in western Argentina were studied with respect to 16 genetic systems. For HLA, there were a few differences in relation to previous studies; and considering the averages observed in 15 other South American tribes, Mapuche Indians showed low values for A2, A9 and C3, but high ones for A28 and B16. This is the first report of the presence (in low frequencies, 1-6%) of alleles C2, C6 and C7, as well as of DR antigens (most frequent alleles DR4 and DR2) in South American Indians. Some peculiar reactions shown by products of locus B suggest the presence of antigens that are characteristic of the Mapuche. As for the other systems, the frequencies of R1 (Rh) and PGM1(1) were lower but those for r (Rh), GLO1 and Hp1 were higher than the averages obtained considering previous studies of this ethnic group. Other salient findings were the variability observed in the PGM2 and C3 systems, and the low prevalence of Bfs.