Búsqueda | Portal Regional de la BVS

1.

[A new case of mucopolysaccharidosis type VII with major skeletal abnormalities]. / Un nouveau cas de mucopolysaccharidose de type VII avec importantes anomalies squelettiques.

Capdeville, R; Boissinot, G; Graveleau, D; Maroteaux, P.

Ann Pediatr (Paris) ; 30(9): 689-92, 1983 Nov.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-6229213

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico , Huesos/anomalías , Mucopolisacaridosis/diagnóstico , Niño , Preescolar , Femenino , Glucuronidasa/deficiencia , Glicosaminoglicanos/sangre , Glicosaminoglicanos/orina , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Mucopolisacaridosis/sangre , Mucopolisacaridosis/orina

2.

[2,8-dihydroxyadenine lithiasis: a new case detected by infra-red analysis]. / Lithiase 2,8 dihydroxyadéninique: un nouveau cas dépisté par analyse infra-rouge.

Reveillaud, R J; Daudon, M; Protat, M F; Vincens, A; Graveleau, D.

Nouv Presse Med ; 8(37): 2965-6, 1979 Oct 01.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-503830

Asunto(s)

Adenina/análogos & derivados , Cálculos Renales/diagnóstico , Adenina/análisis , Adenina Fosforribosiltransferasa/deficiencia , Adenina Fosforribosiltransferasa/metabolismo , Preescolar , Humanos , Cálculos Renales/enzimología , Cálculos Renales/genética , Masculino , Espectrofotometría Infrarroja

3.

[Correction of hypoproteinemia in premature and full-term new born infants]. / Correction des hypoprotidémies des prématurés et des nouveau-nés à terme.

Graveleau, D.

Ann Pediatr (Paris) ; 23(2): 143-7, 1976 Feb 02.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-16104242

Asunto(s)

Hipoproteinemia/terapia , Enfermedades del Prematuro/terapia , Albúmina Sérica/uso terapéutico , Factores de Edad , Calcio/sangre , Permeabilidad Capilar , Protocolos Clínicos , Monitoreo de Drogas , Edema/etiología , Edad Gestacional , Hematócrito , Hemoglobinas/análisis , Humanos , Hipoproteinemia/complicaciones , Hipoproteinemia/diagnóstico , Hipoproteinemia/metabolismo , Recién Nacido , Enfermedades del Prematuro/diagnóstico , Enfermedades del Prematuro/metabolismo , Inyecciones Intravenosas/métodos , Evaluación Nutricional , Atención Perinatal/métodos , Volumen Plasmático , Albúmina Sérica/metabolismo , Sodio/sangre , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento

4.

[Elfin facies, mental retardation and cardiovascular anomalies (Williams and Beuren's syndrome). Report of two cases]. / Faciès d'elfe, retard mental et anomalies cardio-vasculaires évolutives (syndrome de Williams et Beuren). A propos de deux observations.

Fontaine, J L; Vernant, P; Graveleau, D; Lagardère, B; Elchardus, J F.

Ann Pediatr (Paris) ; 23(1): 37-42, 1976 Jan 02.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-16104249

Asunto(s)

Síndrome de Williams/diagnóstico , Aortografía , Niño , Femenino , Defectos del Tabique Interventricular/complicaciones , Humanos , Hipercalcemia/etiología , Hipertensión/etiología , Discapacidad Intelectual/complicaciones , Masculino , Arteria Mesentérica Superior/anomalías , Insuficiencia de la Válvula Mitral/complicaciones , Obstrucción de la Arteria Renal/complicaciones , Síndrome de Williams/complicaciones , Síndrome de Williams/metabolismo

5.

[2 cases of trisomy 11q(q231--qter) by translocation t(11;22) (q231;q111) in 2 different families]. / Deux cas de trisomie 11q(q231 leads to qter) par translocation t(11;11) (q231;q111) dans deux familles différentes

Aurias, A; Turc, C; Michiels, Y; Sinet, P M; Graveleau, D; Lejeune, J.

Ann Genet ; 18(3): 185-8, 1975 Sep.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-1080981

RESUMEN

Two cases of partial trisomy 11q are reported, both apparently due to segregation in both patients' families of the same translocation between a n degrees 11 and a n degrees 22. R-, T-, and G- banding showed the breakage points to be 11q231 and 22q111. The clinical syndrome results from trisomy for the q231 leads to qter segment of chromosome 11.

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas , Trastornos de los Cromosomas , Translocación Genética , Trisomía , Anomalías Múltiples , Preescolar , Cromosomas Humanos 21-22 e Y , Cromosomas Humanos 6-12 y X , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino

6.

[High renal ectopies in children (apropos of 2 cases)]. / Les ectopies rénales hautes chez l'enfant (a propos de deux observations.

Boulesteix, J; Navarro, J; Bouhanna, A; Graveleau, D; Binet, J P.

Ann Pediatr (Paris) ; 18(11): 717-26, 1971 Nov 14.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-5142283

Asunto(s)

Anomalías Múltiples , Secuestro Broncopulmonar/complicaciones , Hernias Diafragmáticas Congénitas , Riñón/anomalías , Angiografía , Secuestro Broncopulmonar/cirugía , Coristoma , Femenino , Hernia Diafragmática/cirugía , Humanos , Lactante , Hígado/anomalías , Pulmón/anomalías , Masculino , Radiografía Torácica , Insuficiencia Respiratoria/etiología , Urografía

7.

[The epileptic risk in febrile convulsions in infancy]. / Le risque épileptique dans les convulsions fébriles de la première enfance.

Laplane, R; Graveleau, D; Salbreux, R; Laget, P; Forissier, H.

Bull Acad Natl Med ; 154(21): 512-7, 1970.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-4917206

Asunto(s)

Epilepsia , Convulsiones/complicaciones , Niño , Preescolar , Electroencefalografía , Fiebre , Humanos , Lactante , Convulsiones/fisiopatología

8.

[Subacute pancreatitis and malformation of the bile ducts in children]. / Pancréatite subaiguë et malformation des voies biliaires chez l'enfant.

Roy, C; Navarro, J; Graveleau, D; Lasfargues, G; Toudoire, A.

Ann Med Interne (Paris) ; 120(3): 163-71, 1969 Mar.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-5780073

Asunto(s)

Conducto Colédoco/anomalías , Quistes , Pancreatitis/etiología , Amilasas/sangre , Ascariasis/complicaciones , Niño , Preescolar , Colangiografía , Colestasis/etiología , Femenino , Cálculos Biliares/complicaciones , Humanos , Lactante , Pancreatitis/complicaciones

9.

[Chronic cor pulmonale and pharyngeal obstruction]. / Coeur pulmonaire chronique et obstruction pharyngée.

Laplane, R; Roy, C; Graveleau, D; Vernant, P.

Arch Fr Pediatr ; 24(10): 1149-58, 1967 Dec.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-5590824

Asunto(s)

Enfermedad Cardiopulmonar/etiología , Insuficiencia Respiratoria/etiología , Tonsilitis/complicaciones , Electrocardiografía , Electroencefalografía , Femenino , Humanos , Lactante , Tonsilectomía , Tonsilitis/cirugía

10.

[Value of the multipuncture method in the study of spontaneous or vaccinal tuberculin allergy]. / Interet de la methode des multiponctures dans la recherche de l'allergie tuberculinique spontanee ou vaccinale.

Graveleau, D; Paoletti, C; Pechere, J; Rey, F.

Arch Fr Pediatr ; 24(8): 935-41, 1967 Oct.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-5584193

Asunto(s)

Prueba de Tuberculina , Niño , Humanos , Métodos

11.

[atypical forms of Bonnet-Dechaume-Blanc syndrome]. / Les formes atypiques du syndrome de Bonnet, Dechaume et Blanc.

Saraux, H; Le Besnerais, Y; Graveleau, D; Janet, L G; Chatellier, P.

Bull Mem Soc Fr Ophtalmol ; 80: 326-33, 1967.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-5633878

Asunto(s)

Neoplasias Encefálicas , Hemangioma , Mesencéfalo , Nervio Óptico , Neoplasias del Sistema Nervioso Periférico , Vasos Retinianos , Tálamo

12.

[Congenital hyperuricemia in a cerebro-renal form]. / Hyperuricémie congénitale à forme cérébro-rénale.

Laplane, R; Polonovski, C; Graveleau, D.

Arch Fr Pediatr ; 24(1): 103-4, 1967 Jan.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-6031445

Asunto(s)

Atetosis , Enfermedades Renales , Ácido Úrico/sangre , Niño , Humanos , Masculino

13.

[Metabolic encephalopathy and nephropathy caused by congenital hyperuricemia]. / Encéphalopathie et néphropathie métaboliques par hyperuricémie congénitale.

Polonovski, C; Laplane, R; Graveleau, D; Baheux, G; Sicre, M C.

Bull Mem Soc Med Hop Paris ; 117(9): 799-812, 1966 Jun 17.

Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-5927100

Asunto(s)

Encefalopatías , Gota/complicaciones , Enfermedades Renales , Errores Innatos del Metabolismo/complicaciones , Niño , Humanos , Masculino

Asunto(s)

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RESUMEN

Asunto(s)

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