RESUMEN
La patología tumoral de las glándulas salivares representa el grupo más heterogéneo y complejo de los procesos tumorales de cabeza y cuello. Su prevalencia en la literatura mundial es descrita en un 5% de todas las neoplasias de cabeza y cuello. El tumor de glándula parótida es el más frecuente presentándose en un 75% de los tumores de glándula salivares. Su evolución es asintomática, descrito en la sexta década de la vida, manifestándose con aumento de volumen de la zona, siendo más frecuentes los tumores benignos. Se realiza estudio retrospectivo y descriptivo en base a historia clínica. La población correspondió a 6 individuos, 66,66% al sexo masculino y un 33,33% al femenino. El tumor se localizó en un 83,3% a nivel de la glándula parótida derecha. El resultado anatomopatológico concluyó en un 50% de frecuencia para adenoma pleomórfico, Un 33,3% para quiste benigno y un 16,6% para linfoma no Hodgkin. Fueron encontrados 6 casos compatibles con el diagnóstico clínico y anatomopatológico de tumor de glándula parótida con predisposición en el sexo masculino y pacientes menores de 40 años. Las técnicas quirúrgicas empleadas para la resección del tumor fueron la parotidectomía total y subtotal. Los hallazgos anatomopatológicos correspondieron en un 50% para el adenoma pleomórfico, 33,3% para el quiste benigno. Presentándose en un porcentaje elevado en relación a la literatura el linfoma no Hodgkin con 16,6%.
The tumor like pathology of the salivary glands represents the most heterogeneous and complex group of the tumor like processes of head and neck. Its prevalence in worldwide literature is described in a 5% of all the tumors of head and neck. The tumor of parotid gland is most frequent appearing in a 75% of the salivary gland tumors. Its evolution is asymptomatic, described in the sixth decade of the life, pronouncing itself with increase of volume of the zone, being more frequent the benign tumors. Retrospective and descriptive studyon the basis of clinical history is realized. The population corresponded to 6 individuals, 66.66% to male sex and 33.33% to female. The tumor located in 83.3% concerning the right parotid gland. The anatomical pathology result conclude in a 50% of frequency for pleomorphic adenoma, a 33.3% for benign cyst and 16.6% for lymphoma non Hodgkin. We was found 6 compatible cases with the clinical diagnosis and anatomical pathology of tumor of gland parotid with predisposition in masculine sex and patient minors of 40 years the used surgical techniques for the resection of the tumor were parotidectomy total and subtotal. The ended results of the biopsy findings corresponded in a 50% for the pleomorphic adenoma, 33.3% for the benign cyst. Appearing in a percentage lifted in relation to literature lymphoma non Hodgkin with a 16.6%.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Glándula Parótida/anomalías , Glándula Parótida/cirugía , Glándulas Salivales/anomalías , Glándulas Salivales/cirugía , Neoplasias de Cabeza y Cuello/diagnóstico , Neoplasias de Cabeza y Cuello/terapia , Linfoma , Oncología MédicaRESUMEN
El feocromocitoma es un tumor poco común que se genera de las células cromafines, la mayoría de las veces en la médula suprarrenal y su potencial maligno está dado fundamentalmente por la presencia de metástasis en órganos que no contengan tejidos cromafines. En este trabajo se describe el caso de un paciente masculino de 54 años de edad, que acude a la Unidad de Cirugía Oncológica del Hospital Metropolitano del Norte por presentar dolor y aumento de volumen a nivel de fosa lumbar derecha, con estudios de imágenes sugestivos de lesión de ocupación de espacio de gran tamaño en glándula suprarrenal derecha compatible con carcinoma suprarrenocortical derecho, ameritando abordaje quirúrgico y exéresis de la lesión, con estudio histopatológico más pruebas inmunohistoquímicas posterior que reportó feocromocitoma. El tratamiento definitivo es quirúrgico con buenos resultados.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Feocromocitoma , Glándulas Suprarrenales , Neoplasias , Oncología Médica , VenezuelaRESUMEN
El tumor fibroso solitario o mesotelioma de pleura es una entidad rara derivada de celulas mesenquimales localizadas en el revestimiento mesotelial de la cavidad pleura. Es generalmente asintomático y usualmente tiene un comportamiento benigno. Se analiza el caso de paciente femenina de 64 años de edad, asintomática con una masa torácica gigante como hallazgo casual. La tomografía axial computarizada reveló una masa de aspecto redondeado, de 9 cm de diámetro ocupando la base pulmonar derecha. Se resecó quirúrgicamente toracotomía derecha, usando una incisión postero-lateral estándar. La biopsia quirúrgica confirmó el diagnóstico. Se recomienda seguimiento a largo plazo para todos los pacientes. En esta revisión se describe la presentación clínica, característica radiológica, hallazgo histológico y tratamiento de esta neoplasia