RESUMEN
OBJECTIVE: In this study, we investigated the occurrence of papillomavirus (PV) infection in non-human primates (NHPs) in northeastern Argentina. We also explored their evolutionary history and evaluated the co-speciation hypothesis in the context of primate evolution. METHODS: We obtained DNA samples from 57 individuals belonging to wild and captive populations of Alouatta caraya, Sapajus nigritus, and Sapajus cay. We assessed PV infection by PCR amplification with the CUT primer system and sequencing of 337 bp (112 amino acids) of the L1 gene. The viral sequences were analyzed by phylogenetic and Bayesian coalescence methods to estimate the time to the most common recent ancestor (tMRCA) using BEAST, v1.4.8 software. We evaluated viral/host tree congruence with TreeMap v3.0. RESULTS: We identified two novel putative PV sequences of the genus Gammapapillomavirus in Sapajus spp. and Alouatta caraya (SPV1 and AcPV1, respectively). The tMRCA of SPV1 was estimated to be 11,941,682 years before present (ybp), and that of AcPV1 was 46,638,071 ybp, both before the coalescence times of their hosts (6.4 million years ago [MYA] and 6.8 MYA, respectively). Based on the comparison of primate and viral phylogenies, we found that the PV tree was no more congruent with the host tree than a random tree would be (P > 0.05), thus allowing us to reject the model of virus-host coevolution. CONCLUSION: This study presents the first evidence of PV infection in platyrrhine species from Argentina, expands the range of described hosts for these viruses, and suggests new scenarios for their origin and dispersal.
Asunto(s)
Alouatta , Sapajus , Virus no Clasificados , Animales , Argentina/epidemiología , Teorema de Bayes , Papillomaviridae/genética , Filogenia , PlatirrinosRESUMEN
El vírus de Epstein-Barr (VEB) es el principal agente oncogénico linfotrópico dentro de la família Herpesviridae y se encuentra mundialmente distribuído. La primoinfección se produce en adultos jovenes y se manifesta como mononucleosis infecciosa. La detección de anticuerpos anti-viral cápside antigen (VCA) indica infección previa o presente com VEB. Además, se observan títulos elevados de anticuerpos anti-VCA en las enfermidades neoplásicas asociadas al VEB como los linfomas, em indivíduois HIV-positivos. El objetivo de este estúdio fue el desarrollo y puesta a punto de improntas de células P3HR1 para la detección serológica del VEB por técnicas de inmunofluorescencia indirecta (IFI). Se estimularon cultivos de células P3HR1 en crecimiento exponencial com phorbol-12-mirystoil-13-acetato y se recolectaron alícuotas a distintos tiempos para realizar improntas. Se realizó uma IFI com cada impronta usando como anticuerpo primário um suero VEB-positivo. Se observo un aumento del 11% em la expresión del VCA a las 40 horas post-estimulación, deyendo al 3.5% a las 48 horas. Estos datos fueron corroborados por ensayo de Western blot com inmunodetección. La precisión intra- e inter-lote de las improntas fue evaluada para anticuerpos IgM e IgG, com sueros probados previamente por equipos para esta determinación disponibles en el mercado para el VEB y com sueros reactivos para otros miembros de la família Herpesviridae. No se obtuvieron resultados falsos-negativos ni falsos-positivos para el VEB ni se observo reactividad cruzada com otros herpesvirus. Las improntas desarrolladas constituyen un instrumento para el diagnóstico de la primoinfección del VEB y la detección serológica de anticuerpos IgG anti-VCA de neoplasias asociadas al VEB. (AU)
Asunto(s)
RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOVT , Adulto , Humanos , Estudio Comparativo , Herpesvirus Humano 4/aislamiento & purificación , Infecciones por Virus de Epstein-Barr/diagnóstico , Técnicas de Cultivo de Célula/instrumentación , Transformación Celular Viral/inmunología , Línea Celular Tumoral/inmunología , Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta , Herpesvirus Humano 4/inmunología , Infecciones por Virus de Epstein-Barr/inmunología , Linfoma de Burkitt/inmunología , Diseño de Equipo , Sensibilidad y Especificidad , Antígenos Virales/inmunología , Antígenos Virales/análisis , Proteínas de la Cápside/inmunología , Proteínas de la Cápside/análisisRESUMEN
El vírus de Epstein-Barr (VEB) es el principal agente oncogénico linfotrópico dentro de la família Herpesviridae y se encuentra mundialmente distribuído. La primoinfección se produce en adultos jovenes y se manifesta como mononucleosis infecciosa. La detección de anticuerpos anti-viral cápside antigen (VCA) indica infección previa o presente com VEB. Además, se observan títulos elevados de anticuerpos anti-VCA en las enfermidades neoplásicas asociadas al VEB como los linfomas, em indivíduois HIV-positivos. El objetivo de este estúdio fue el desarrollo y puesta a punto de improntas de células P3HR1 para la detección serológica del VEB por técnicas de inmunofluorescencia indirecta (IFI). Se estimularon cultivos de células P3HR1 en crecimiento exponencial com phorbol-12-mirystoil-13-acetato y se recolectaron alícuotas a distintos tiempos para realizar improntas. Se realizó uma IFI com cada impronta usando como anticuerpo primário um suero VEB-positivo. Se observo un aumento del 11% em la expresión del VCA a las 40 horas post-estimulación, deyendo al 3.5% a las 48 horas. Estos datos fueron corroborados por ensayo de Western blot com inmunodetección. La precisión intra- e inter-lote de las improntas fue evaluada para anticuerpos IgM e IgG, com sueros probados previamente por equipos para esta determinación disponibles en el mercado para el VEB y com sueros reactivos para otros miembros de la família Herpesviridae. No se obtuvieron resultados falsos-negativos ni falsos-positivos para el VEB ni se observo reactividad cruzada com otros herpesvirus. Las improntas desarrolladas constituyen un instrumento para el diagnóstico de la primoinfección del VEB y la detección serológica de anticuerpos IgG anti-VCA de neoplasias asociadas al VEB.