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1.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol ; 318(4): R730-R742, 2020 04 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32022595

RESUMEN

The two kidney-one clip (2K1C) renovascular hypertension depends on the renin-angiotensin system and sympathetic overactivity. The maintenance of 2K1C hypertension also depends on inputs from the carotid bodies (CB), which when activated stimulate the respiratory activity. In the present study, we investigated the importance of CB afferent activity for the ventilatory responses in 2K1C hypertensive rats and for phrenic and hypoglossal activities in in situ preparations of normotensive rats treated with angiotensin II. Silver clips were implanted around the left renal artery of male Holtzman rats (150 g) to induce renovascular hypertension. Six weeks after clipping, hypertensive 2K1C rats showed, in conscious state, elevated resting tidal volume and minute ventilation compared with the normotensive group. 2K1C rats also presented arterial alkalosis, urinary acidification, and amplified hypoxic ventilatory response. Carotid body removal (CBR), 2 wk before the experiments (4th week after clipping), significantly reduced arterial pressure and pulmonary ventilation in 2K1C rats but not in normotensive rats. Intra-arterial administration of angiotensin II in the in situ preparation of normotensive rats increased phrenic and hypoglossal activities, responses that were also reduced after CBR. Results show that renovascular hypertensive rats exhibit increased resting ventilation that depends on CB inputs. Similarly, angiotensin II increases phrenic and hypoglossal activities in in situ preparations of normotensive rats, responses that also depend on CB inputs. Results suggest that mechanisms that depend on CB inputs in renovascular hypertensive rats or during angiotensin II administration in normotensive animals increase respiratory drive.


Asunto(s)
Cuerpo Carotídeo/fisiología , Hipertensión Renovascular/fisiopatología , Ratas Sprague-Dawley , Angiotensina II/administración & dosificación , Angiotensina II/farmacología , Animales , Nervio Hipogloso/fisiología , Masculino , Fenilefrina/administración & dosificación , Fenilefrina/farmacología , Nervio Frénico/fisiología , Ratas , Sistema Nervioso Simpático , Simpatomiméticos/farmacología
2.
Hypertens Res ; 42(5): 587-597, 2019 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30622315

RESUMEN

The rodent renovascular hypertension model has been used to investigate the mechanisms promoting hypertension. The importance of the carotid body for renovascular hypertension has been demonstrated. As the commissural NTS (cNTS) is the first synaptic site in the central nervous system that receives information from carotid body chemoreceptors, we evaluated the contribution of cNTS to renovascular hypertension in the present study. Normotensive male Holtzman rats were implanted with a silver clip around the left renal artery to induce two-kidney, one-clip (2K1C) hypertension. Six weeks later, isoguvacine (a GABAA agonist) or losartan (an AT1 antagonist) was injected into the cNTS, and the effects were compared with carotid body removal. Immunohistochemistry for Iba-1 and GFAP to label microglia and astrocytes, respectively, and RT-PCR for components of the renin-angiotensin system and cytokines in the NTS were also performed 6 weeks after renal surgery. The inhibition of cNTS with isoguvacine or the blockade of AT1 receptors with losartan in the cNTS decreased the blood pressure and heart rate of 2K1C rats even more than carotid body removal did. The mRNA expression of NOX2, TNF-α and IL-6, microglia, and astrocytes also increased in the cNTS of 2K1C rats compared to that of normotensive rats. These results indicate that tonically active neurons within the cNTS are essential for the maintenance of hypertension in 2K1C rats. In addition to signals from the carotid body, the present results suggest that angiotensin II directly activates the cNTS and may also induce microgliosis and astrogliosis within the NTS, which, in turn, cause oxidative stress and neuroinflammation.


Asunto(s)
Hipertensión Renovascular/etiología , Núcleo Solitario/metabolismo , Bloqueadores del Receptor Tipo 1 de Angiotensina II , Animales , Cuerpo Carotídeo/cirugía , Hipertensión Renovascular/patología , Hipertensión Renovascular/cirugía , Masculino , Ratas Sprague-Dawley , Núcleo Solitario/patología
3.
Behav Brain Res ; 316: 11-17, 2017 01 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27544874

RESUMEN

Facilitatory and inhibitory mechanisms in the central nucleus of the amygdala (CeA) and the lateral parabrachial nucleus (LPBN), respectively, are important for the control of sodium and water intake. Here we investigated the importance of the opioid mechanisms in the CeA for water and 0.3M NaCl intake in euhydrated or hyperosmotic rats treated with injections of muscimol (GABAA agonist) or moxonidine (α2 adrenergic/imidazoline agonist) into the LPBN, respectively. Male Holtzman rats (n=4-8/group) with stainless steel cannulas implanted bilaterally in the CeA and in the LPBN were used. The ingestion of 0.3M NaCl and water by euhydrated rats treated with muscimol (0.5nmol/0.2µl) into the LPBN (29.4±2.7 and 15.0±2.4ml/4h, respectively) was abolished by the previous injections of naloxone (opioid antagonist, 40µg/0.2µl) into the CeA (0.7±0.3 and 0.3±0.1ml/4h, respectively). The ingestion of 0.3M NaCl by rats treated with intragastric 2M NaCl (2ml/rat) combined with moxonidine (0.5nmol/0.2µl) into the LPBN (17.0±3.8ml/2h) was also strongly reduced by the previous injections of naloxone into the CeA (3.2±2.5ml/2h). Sucrose intake was not affected by naloxone injections into the CeA, which minimized the possibility of non-specific inhibition of ingestive behaviors with this treatment. The present results suggest that opioid mechanisms in the CeA are essential for hypertonic NaCl intake when the LPBN inhibitory mechanisms are deactivated or attenuated with injections of muscimol or moxonidine in this area.


Asunto(s)
Analgésicos Opioides/metabolismo , Núcleo Amigdalino Central/fisiología , Vías Nerviosas/fisiología , Núcleos Parabraquiales/fisiología , Sodio/metabolismo , Animales , Antihipertensivos/farmacología , Núcleo Amigdalino Central/efectos de los fármacos , Ingestión de Líquidos/efectos de los fármacos , Ingestión de Líquidos/fisiología , Agonistas de Receptores de GABA-A/farmacología , Imidazoles/farmacología , Masculino , Muscimol/farmacología , Naloxona/farmacología , Antagonistas de Narcóticos/farmacología , Vías Nerviosas/efectos de los fármacos , Núcleos Parabraquiales/efectos de los fármacos , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Sodio en la Dieta
4.
Acta bioquím. clín. latinoam ; Acta bioquím. clín. latinoam;49(4): 409-416, dic. 2015. ilus, graf, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-837580

RESUMEN

El objetivo del trabajo fue describir un caso de linfoma esplénico de zona marginal (LEZM) con un componente monoclonal que posee propiedades de crioglobulina y crioaglutinina, un hallazgo de muy baja frecuencia. Una paciente con LEZM padeció una anemia hemolítica autoinmune 5 años después del diagnóstico, con hematocrito de 0,15 L/L, hemoglobina 49 g/L, lactato deshidrogenasa 16,82 μkat/L, prueba de Coombs directa positiva con anti- IgG/C3d, bilirrubina total 90,6 μmol/L e indirecta de 58,1 μmol/L. No presentó evidencia clínica ni serológica de infección por VIH, hepatitis B ni C. El proteinograma sérico presentó un pico monoclonal de 14 g/L, con crioglobulinemia positiva a las 24 h, y un criocrito de 30%. La crioglobulina purificada fue de tipo I con un componente monoclonal IgM-lambda, coincidente al observado en suero. El suero, el eluato a 37 °C y la crioglobulina purificada de la paciente presentaron actividad de crioaglutinina con especificidad anti-I, fenómeno producido por la misma inmunoglobulina. El hallazgo de una crioglobulina con propiedades de crioaglutinina en pacientes con LEZM no ha sido descrito previamente en la bibliografía.


The aim of this paper is to describe a case of splenic marginal zone lymphoma (SMZL) with monoclonal component having properties of cryoglobulin and cold agglutinin, a finding of very low frequency. A patient with SMZL suffered autoimmune hemolytic anemia five years after diagnosis, with hematocrit 0.15 L/L, hemoglobin 49 g/L, lactate dehydrogenase 16.82 μkat/L, direct Coombs test with anti-IgG/C3d positive, total bilirubin 90.6 μmol/L and indirect 58.1 μmol/L. She presented no clinical or serological evidence of HIV, hepatitis B or C infection. Serum protein electrophoresis showed a monoclonal peak of 14 g/L, with positive cryoglobulinemia at 24 hours, and 30% cryocrit. Purified cryoglobulin was type I with a monoclonal IgM-lambda component coincident with that observed in serum. The patient serum, eluate at 37 °C and purified cryoglobulin showed cold agglutinin activity with anti-I specificity, phenomenon produced by the same immunoglobulin. The finding of a cryoglobulin with cold agglutinin properties in patients with SMZL has not been previously described in the literature.


O objetivo do trabalho foi descrever um caso de linfoma esplênico de zona marginal (LEZM) com um componente monoclonal com propriedades do crioglobulina e crioaglutinina, um achado de muito baixa frequência. Um doente com LEZM sofreu uma anemia hemolítica autoimune cinco anos após o diagnóstico, com hematócrito de 0,15 L/L, hemoglobina 49 g/L, lactato desidrogenase de 16,82 μkat/L, teste de Coombs direto positivo com anti-IgG/C3d, bilirrubina total 90,6 μmol/L e indireta 58,1 μmol/L. Não apresentou evidência clínica ou sorológica de infecção por HIV, hepatite B ou C. O proteinograma sérico mostrou um pico monoclonal de 14 g/L, com crioglobulinemia positiva 24 horas, e um criocrito de 30%. Crioglobulina purificada foi tipo I com o componente monoclonal IgM-lambda, coincidente com a observada no soro. O soro, o eluato a 37 ° C e a crioglobulina purificada do paciente mostraram atividade de crioaglutinina com especificidade anti-I, fenômeno produzido pela mesma imunoglobulina. O achado de uma crioglobulina com propriedades de crioaglutinina em pacientes com LEZM não foi previamente descrito na literatura.


Asunto(s)
Anciano de 80 o más Años , Anemia Hemolítica Autoinmune , Crioglobulinas , Linfoma , Linfoma no Hodgkin/diagnóstico , Paraproteinemias , Inmunoglobulinas
5.
Brain Res ; 1625: 238-45, 2015 Nov 02.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26358148

RESUMEN

The lateral parabrachial nucleus (LPBN) and the central nucleus of the amygdala (CeA) are important central areas for the control of sodium appetite. In the present study, we investigated the importance of the facilitatory mechanisms of the CeA on NaCl and water intake produced by the deactivation of LPBN inhibitory mechanisms. Male Holtzman rats (n=7-14) with stainless steel cannulas implanted bilaterally in the CeA and LPBN were used. Bilateral injections of moxonidine (α2-adrenoceptor/imidazoline agonist, 0.5 nmol/0.2 µl) into the LPBN increased furosemide+captopril-induced 0.3M NaCl (29.7 ± 7.2, vs. vehicle: 4.4 ± 1.6 ml/2h) and water intake (26.4 ± 6.7, vs. vehicle: 8.2 ± 1.6 ml/2h). The GABAA agonist muscimol (0.25 nmol/0.2 µl) injected bilaterally into the CeA abolished the effects of moxonidine into the LPBN on 0.3M NaCl (2.8 ± 1.6 ml/2h) and water intake (3.3 ± 2.3 ml/2h). Euhydrated rats treated with muscimol (0.5 nmol/0.2 µl) into the LPBN also ingested 0.3M NaCl (19.1 ± 6.4 ml/4h) and water (8.8 ± 3.2 ml/4h). Muscimol (0.5 nmol/0.2 µl) into the CeA also abolished 0.3M NaCl (0.1 ± 0.04 ml/4h) and water intake (0.1 ± 0.02 ml/4h) in euhydrated treated with muscimol into the LPBN. The present results show that neuronal deactivation of the CeA abolishes NaCl intake produced by the blockade of LPBN inhibitory mechanisms, suggesting an interaction between facilitatory mechanisms of the CeA and inhibitory mechanisms of the LPBN in the control of NaCl intake.


Asunto(s)
Núcleo Amigdalino Central/fisiología , Conducta de Ingestión de Líquido/efectos de los fármacos , Núcleos Parabraquiales/fisiología , Sodio/metabolismo , Animales , Antihipertensivos/farmacología , Captopril/farmacología , Núcleo Amigdalino Central/efectos de los fármacos , Ingestión de Líquidos/efectos de los fármacos , Furosemida/farmacología , Agonistas de Receptores de GABA-A/farmacología , Imidazoles/farmacología , Masculino , Muscimol/farmacología , Vías Nerviosas/efectos de los fármacos , Vías Nerviosas/fisiología , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Inhibidores del Simportador de Cloruro Sódico y Cloruro Potásico/farmacología , Factores de Tiempo
6.
Acta bioquím. clín. latinoam ; Acta bioquím. clín. latinoam;48(3): 291-300, set. 2014. ilus, graf, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-734238

RESUMEN

En pacientes diabéticos tipo 2 normoalbuminúricos se observa la presencia de Microproteínas Urinarias (MU) en el rango 68-25 kDa. El objetivo del trabajo fue identificar en distintos estadios de la nefropatía diabética si dicho rango corresponde a un marcador de daño tubular. Se estudiaron 119 orinas espontáneas de pacientes diabéticos tipo 2; se les midió la relación albúmina/creatinina urinaria y la creatinina sérica. Se dividieron en 5 grupos: 71 normoalbuminúricos, 28 microalbuminúricos, 12 macroalbuminúricos, 2 urémicos en pre-diálisis y 6 en hemodiálisis. Las MU se detectaron en geles de poliacrilamida en 2 dimensiones para uso clínico y se analizaron con el programa Image J 1.30v. La identificación de las MU se realizó por “immunoblotting” o por espectrometría de masa MALDI-TOF-TOF. El 66% de los normoalbuminúricos presentaron las siguientes MU: orosomucoide, fragmento de 35 kDa de la cadena pesada H4 del inter alfa I inhibidor de tripsina y Beta Trace, las cuales no reflejaron daño tubular debido a que la concentración de las mismas no se incrementó en los pacientes en hemodiálisis, en comparación con los normoalbuminúricos. Dichas proteínas están vinculadas al endotelio vascular y podrían constituir un marcador urinario vascular-tubular renal de utilidad clínica en patologías sistémicas con riesgo cardiovascular y funcionalidad renal conservada.


Urinary excretion of microproteins (MU) was detected in normoalbuminuric type 2 diabetic patients, in the range of 68-25 kDa using SDS-PAGE with silver staining. The purpose of this study was to identify MU in diabetic patients in different grades of diabetic nephropathy, in order to clarify the diagnostic relevance as a marker of renal tubular damage. In the spontaneous urine of 119 type 2 diabetic patients, urinary albumin, urinary creatinine and serum were determined. Five groups were formed: 71 normoalbuminuric, 28 microalbuminuric, 12 macroalbuminuric, 2 in pre-dialysis and 6 in hemodialysis. The MU were separated by two-dimensional polyacrylamid gel electrophoresis for clinical use (2D UC) and were identified by immunoblotting or MALDI-TOF-TOF mass spectrometry and analyzed using Image J version 1.30v. Of the normoalbuminurics patients studied, 66% excreted the following MU: orosomucoid, 35 kDa fragment of inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4 (ITIH4) and Beta Trace; but their concentrations did not reflect tubular damage because they exhibited a progressive downregulation. These proteins are involved in vascular endothelium, and they could be a marker of renal tubular-microvascular disease that would be useful in systemic diseases with cardiovascular risk and with preserved renal function.


Em pacientes diabéticos tipo 2 “normoalbuminúricos” se observa a presença de microproteínas urinárias (MU) em um intervalo compreendido entre 68 e 25 kDa. O objetivo do trabalho é identificar em distintos estágios da nefropatia diabética se tal intervalo corresponde a um marcador de dano tubular. Foram estudadas 119 amostras de urina espontânea de pacientes diabéticos tipo 2; foi medida a reação albumina/creatinina urinária e a creatinina sérica. Dividiram-se em 5 grupos: 71 normoalbuminúricos, 28 microalbuminúricos, 12 macroalbuminúricos, 2 urêmicos pré-dialise e 6 em hemodiálise. Foram detectadas as MU em géis de poliacrilamida em duas dimensões para o uso clínico e analisadas com o programa Image J versão 1.30v. A identificação das MU foi realizada por “immunoblotting” ou por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF. 66% de normoalbuminúricos apresentaram as seguintes MU: orosomucoide, Fragmento de 35 kDa da cadeia pesada H4 do interalfa inibidor da tripsina e Beta Trace, as quais não mostraram dano tubular devido a que a concentração das mesmas não está aumentada nos pacientes em hemodiálise, em comparação com os normoalbuminúricos. Estas proteínas estão envolvidas com o endotélio vascular e poderiam constituir um marcador urinário vascular-tubular renal de utilidade clínica em patologias sistêmicas com risco cardiovascular e funcionalidade renal conservada.


Asunto(s)
Humanos , Diabetes Mellitus Tipo 2/orina , Nefropatías Diabéticas/orina , Albuminuria , Creatinina/orina , Diabetes Mellitus Tipo 2 , Orina
7.
Acta bioquím. clín. latinoam ; Acta bioquím. clín. latinoam;48(3): 291-300, set. 2014. ilus, graf, tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-131568

RESUMEN

En pacientes diabéticos tipo 2 normoalbuminúricos se observa la presencia de Microproteínas Urinarias (MU) en el rango 68-25 kDa. El objetivo del trabajo fue identificar en distintos estadios de la nefropatía diabética si dicho rango corresponde a un marcador de daño tubular. Se estudiaron 119 orinas espontáneas de pacientes diabéticos tipo 2; se les midió la relación albúmina/creatinina urinaria y la creatinina sérica. Se dividieron en 5 grupos: 71 normoalbuminúricos, 28 microalbuminúricos, 12 macroalbuminúricos, 2 urémicos en pre-diálisis y 6 en hemodiálisis. Las MU se detectaron en geles de poliacrilamida en 2 dimensiones para uso clínico y se analizaron con el programa Image J 1.30v. La identificación de las MU se realizó por “immunoblotting” o por espectrometría de masa MALDI-TOF-TOF. El 66% de los normoalbuminúricos presentaron las siguientes MU: orosomucoide, fragmento de 35 kDa de la cadena pesada H4 del inter alfa I inhibidor de tripsina y Beta Trace, las cuales no reflejaron daño tubular debido a que la concentración de las mismas no se incrementó en los pacientes en hemodiálisis, en comparación con los normoalbuminúricos. Dichas proteínas están vinculadas al endotelio vascular y podrían constituir un marcador urinario vascular-tubular renal de utilidad clínica en patologías sistémicas con riesgo cardiovascular y funcionalidad renal conservada.(AU)


Urinary excretion of microproteins (MU) was detected in normoalbuminuric type 2 diabetic patients, in the range of 68-25 kDa using SDS-PAGE with silver staining. The purpose of this study was to identify MU in diabetic patients in different grades of diabetic nephropathy, in order to clarify the diagnostic relevance as a marker of renal tubular damage. In the spontaneous urine of 119 type 2 diabetic patients, urinary albumin, urinary creatinine and serum were determined. Five groups were formed: 71 normoalbuminuric, 28 microalbuminuric, 12 macroalbuminuric, 2 in pre-dialysis and 6 in hemodialysis. The MU were separated by two-dimensional polyacrylamid gel electrophoresis for clinical use (2D UC) and were identified by immunoblotting or MALDI-TOF-TOF mass spectrometry and analyzed using Image J version 1.30v. Of the normoalbuminurics patients studied, 66% excreted the following MU: orosomucoid, 35 kDa fragment of inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4 (ITIH4) and Beta Trace; but their concentrations did not reflect tubular damage because they exhibited a progressive downregulation. These proteins are involved in vascular endothelium, and they could be a marker of renal tubular-microvascular disease that would be useful in systemic diseases with cardiovascular risk and with preserved renal function.(AU)


Em pacientes diabéticos tipo 2 “normoalbuminúricos” se observa a presenþa de microproteínas urinárias (MU) em um intervalo compreendido entre 68 e 25 kDa. O objetivo do trabalho é identificar em distintos estágios da nefropatia diabética se tal intervalo corresponde a um marcador de dano tubular. Foram estudadas 119 amostras de urina espontÔnea de pacientes diabéticos tipo 2; foi medida a reaþÒo albumina/creatinina urinária e a creatinina sérica. Dividiram-se em 5 grupos: 71 normoalbuminúricos, 28 microalbuminúricos, 12 macroalbuminúricos, 2 urÛmicos pré-dialise e 6 em hemodiálise. Foram detectadas as MU em géis de poliacrilamida em duas dimens§es para o uso clínico e analisadas com o programa Image J versÒo 1.30v. A identificaþÒo das MU foi realizada por “immunoblotting” ou por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF. 66% de normoalbuminúricos apresentaram as seguintes MU: orosomucoide, Fragmento de 35 kDa da cadeia pesada H4 do interalfa inibidor da tripsina e Beta Trace, as quais nÒo mostraram dano tubular devido a que a concentraþÒo das mesmas nÒo está aumentada nos pacientes em hemodiálise, em comparaþÒo com os normoalbuminúricos. Estas proteínas estÒo envolvidas com o endotélio vascular e poderiam constituir um marcador urinário vascular-tubular renal de utilidade clínica em patologias sistÛmicas com risco cardiovascular e funcionalidade renal conservada.(AU)

8.
Medicina [B.Aires] ; 61(5,pt.1): 552-6, 2001. tab, gra
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-9265

RESUMEN

La regulación del receptor de transferrina (RTF) está relacionada con los depósitos de hierro (Fe) intracelular y guarda una relación constante con el receptor soluble presente en plasma. Se ha demostrado que en las anemias por deficiencia de Fe (AF) cuando se produce la disminución de los depósitos de Fe, aumenta la expresión del receptor. En las anemias de los procesos crónicos (APC) establecer el verdadero estado del Fe es complejo, debido a la influencia que tienen los procesos inflamatorios ó infecciosos en el equilibrio del Fe orgánico. Se estudiaron 30 sujetos sanos normales (grupo control) y 42 pacientes anémicos ( hemoglobina menor de 120 g/L) que presentaban APC con y sin deficiencia de hierro, a fin de establecer el valor diagnóstico del receptor soluble de transferrina (RTFs). Se correlacionó la eritropoyetina (EPO) como factor estimulador de la eritropoyesis , con los descensos de hemoglobina que se producen en ambos grupos. Los resultados fueron analizados aplicando el test estadístico ANOVA, no encontrándose diferencia significativa en los valores de RTFs entre los grupos de APC con y sin deficiencia de Fe. La relación log EPO versus hemoglobina (Hb) en ambos grupos mostró una correlación inversa estadísticamente significativa. Se concluye que de acuerdo a los resultados obtenidos, los valores de RTFs en estos pacientes se encuentran dentro de los rangos normales y no se relacionan con el estado del hierro orgánico. Por consiguiente, su empleo como parámetro diferencial para establecer deficiencia de hierro en las APC, no tendría aplicación diagnóstica. (AU)


Asunto(s)
RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOVT , Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Receptores de Transferrina/sangre , Eritropoyetina/sangre , Anemia Ferropénica/diagnóstico , Receptores de Transferrina/metabolismo , Eritropoyetina/metabolismo , Anemia Ferropénica/sangre , Anemia Ferropénica/metabolismo , Anemia/diagnóstico , Anemia/sangre , Ferritinas/sangre , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Análisis de Varianza , Biomarcadores/sangre
9.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);61(5,pt.1): 552-6, 2001. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-299678

RESUMEN

La regulación del receptor de transferrina (RTF) está relacionada con los depósitos de hierro (Fe) intracelular y guarda una relación constante con el receptor soluble presente en plasma. Se ha demostrado que en las anemias por deficiencia de Fe (AF) cuando se produce la disminución de los depósitos de Fe, aumenta la expresión del receptor. En las anemias de los procesos crónicos (APC) establecer el verdadero estado del Fe es complejo, debido a la influencia que tienen los procesos inflamatorios ó infecciosos en el equilibrio del Fe orgánico. Se estudiaron 30 sujetos sanos normales (grupo control) y 42 pacientes anémicos ( hemoglobina menor de 120 g/L) que presentaban APC con y sin deficiencia de hierro, a fin de establecer el valor diagnóstico del receptor soluble de transferrina (RTFs). Se correlacionó la eritropoyetina (EPO) como factor estimulador de la eritropoyesis , con los descensos de hemoglobina que se producen en ambos grupos. Los resultados fueron analizados aplicando el test estadístico ANOVA, no encontrándose diferencia significativa en los valores de RTFs entre los grupos de APC con y sin deficiencia de Fe. La relación log EPO versus hemoglobina (Hb) en ambos grupos mostró una correlación inversa estadísticamente significativa. Se concluye que de acuerdo a los resultados obtenidos, los valores de RTFs en estos pacientes se encuentran dentro de los rangos normales y no se relacionan con el estado del hierro orgánico. Por consiguiente, su empleo como parámetro diferencial para establecer deficiencia de hierro en las APC, no tendría aplicación diagnóstica.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anemia Ferropénica , Eritropoyetina , Receptores de Transferrina , Análisis de Varianza , Anemia , Anemia Ferropénica , Biomarcadores , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Eritropoyetina , Ferritinas , Receptores de Transferrina
11.
Acta bioquím. clín. latinoam ; Acta bioquím. clín. latinoam;24(4): 313-21, dic. 1990. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-95900

RESUMEN

La concentración de IgG, IgA e IgM fue determinada por inmunodifusión radial el suero de 127 pacientes, 77 infectados por HIV-1 (Grupo A), agrupados en distintos estadios clínicos, y 50 no infectados por HIV-1 (Grupo B). Se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los niveles séricos de IgG e IgM (Grupo A), y los del Grupo B. En el contraste, discriminando por estadios clínicos, la concentración de IgG Estadio III y IV (Grupo A), fue mayor que IgG Grupo B, al igual que para IgM Estadio IV fue mayor que IgM Grupo B. Las medias de los niveles de inmunoglobulinas entre estadios clínicos, arrojaron diferencias significativas para las distintas inmunoglobulinas, y, especialmente, para IgA Estadio IV, mayor que IgA Estadio III. Resultó notable el aumento de IgM en el estadio IV, el de mayor compromiso clínico e inmunológico; esto podría indicar una respuesta paradógica remanente a nuevos antígenos. Las concentraciones elevadas de inmunoglobulinas séricas estarían dadas por una respuesta inmune inusual, que no es exclusiva de los linfocitos-B, y que ocurre desde los primeros estadios de infección por HIV-1.


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Masculino , Femenino , Hipergammaglobulinemia/etiología , Inmunoglobulina A , Inmunoglobulina G , Inmunoglobulina M , Inmunoglobulinas/sangre , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/inmunología , Serodiagnóstico del SIDA , Linfocitos B/inmunología , Linfocitos T CD4-Positivos/inmunología , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas/métodos , Anticuerpos Anti-VIH/análisis , Inmunodifusión , Grupos de Riesgo , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/clasificación , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicaciones
12.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 24(4): 313-21, dic. 1990. tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-27368

RESUMEN

La concentración de IgG, IgA e IgM fue determinada por inmunodifusión radial el suero de 127 pacientes, 77 infectados por HIV-1 (Grupo A), agrupados en distintos estadios clínicos, y 50 no infectados por HIV-1 (Grupo B). Se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los niveles séricos de IgG e IgM (Grupo A), y los del Grupo B. En el contraste, discriminando por estadios clínicos, la concentración de IgG Estadio III y IV (Grupo A), fue mayor que IgG Grupo B, al igual que para IgM Estadio IV fue mayor que IgM Grupo B. Las medias de los niveles de inmunoglobulinas entre estadios clínicos, arrojaron diferencias significativas para las distintas inmunoglobulinas, y, especialmente, para IgA Estadio IV, mayor que IgA Estadio III. Resultó notable el aumento de IgM en el estadio IV, el de mayor compromiso clínico e inmunológico; esto podría indicar una respuesta paradógica remanente a nuevos antígenos. Las concentraciones elevadas de inmunoglobulinas séricas estarían dadas por una respuesta inmune inusual, que no es exclusiva de los linfocitos-B, y que ocurre desde los primeros estadios de infección por HIV-1. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Masculino , Femenino , Estudio Comparativo , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/inmunología , Inmunoglobulinas/sangre , Hipergammaglobulinemia/etiología , Inmunoglobulina A , Inmunoglobulina M , Inmunoglobulina G , Anticuerpos Anti-VIH/análisis , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas/métodos , Serodiagnóstico del SIDA/métodos , Linfocitos B/inmunología , Grupos de Riesgo , Linfocitos T CD4-Positivos/inmunología , Inmunodifusión , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/clasificación , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicaciones
15.
Pesqui. homeopatica ; (1): 35-6, jan.-jun. 1986.
Artículo en Portugués | HomeoIndex - Homeopatia | ID: hom-55
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