RESUMEN
Abstract Reports from popular medicine usually act as a basis for the development of new drugs from natural compounds with therapeutic actions for serious diseases and prevalence such as cancer. Bromelia antiacantha Bertol. is a species of the Bromeliaceae family, considered an unconventional food plant, found in the south and midwest regions of Brazil. Despite the high nutritional content and pharmacological potential of its fruits, few scientific studies report its biological actions. Thus, this study evaluates the phytochemical profile of aqueous and ethanol extracts obtained from B. antiacantha fruits, as well as their possible antioxidant, antitumor, and cytotoxic activities. The aqueous extract exhibited phenolic compounds and flavonoids, while ethanol extracts indicated the presence of flavonoids and coumarin in their composition, regardless of the region of collection. The ethanolic extract demonstrated a more promising antioxidant effect than the aqueous extract and also induced a significant inhibition in the viability of human cervical cancer cells of the SiHa strain. In addition, treatment with both extracts did not alter the viability of non-tumor cells of the immortalized human keratinocyte lineage (HaCaT). These results bring new data about extracts obtained from a native plant, edible and traditionally used in popular medicine, opening new perspectives for its possible therapeutic application.
Resumo Relatos da medicina popular costumam atuar como referencial para o desenvolvimento de novos fármacos a partir de moléculas naturais com ações terapêuticas para doenças de alta gravidade e prevalência como o câncer. Bromelia antiacantha Bertol. é uma espécie da família Bromeliaceae, considerada uma planta alimentícia não convencional (PANC), encontrada nas regiões sul e centro-oeste do Brasil. Apesar do alto teor nutritivo e potencial farmacológico de seus frutos, poucos estudos científicos relatam suas ações biológicas. Desta forma, este estudo avalia o perfil fitoquímico de extratos aquoso e etanólico obtidos de frutos de B. antiacantha, bem como a sua possível ação antioxidante, antitumoral e citotóxica. O extrato aquoso apresentou compostos fenólicos e flavonoides, enquanto os extratos etanólicos apontam a presença de flavonóides e cumarina em sua composição, independente da região de coleta. O extrato etanólico demonstrou efeito antioxidante mais promissor do que o extrato aquoso e também induziu uma inibição significativa na viabilidade de células humanas de câncer cervical da linhagem SiHa. Além disso, o tratamento com ambos extratos não alterou a viabilidade de células não tumorais da linhagem de queratinócitos humanos imortalizados (HaCaT). Estes dados trazem novas informações sobre extratos obtidos de uma espécie vegetal nativa, comestível e já utilizada tradicionalmente, mas abrindo novas perspectivas quanto a possíveis aplicações terapêuticas.
RESUMEN
Reports from popular medicine usually act as a basis for the development of new drugs from natural compounds with therapeutic actions for serious diseases and prevalence such as cancer. Bromelia antiacantha Bertol. is a species of the Bromeliaceae family, considered an unconventional food plant, found in the south and midwest regions of Brazil. Despite the high nutritional content and pharmacological potential of its fruits, few scientific studies report its biological actions. Thus, this study evaluates the phytochemical profile of aqueous and ethanol extracts obtained from B. antiacantha fruits, as well as their possible antioxidant, antitumor, and cytotoxic activities. The aqueous extract exhibited phenolic compounds and flavonoids, while ethanol extracts indicated the presence of flavonoids and coumarin in their composition, regardless of the region of collection. The ethanolic extract demonstrated a more promising antioxidant effect than the aqueous extract and also induced a significant inhibition in the viability of human cervical cancer cells of the SiHa strain. In addition, treatment with both extracts did not alter the viability of non-tumor cells of the immortalized human keratinocyte lineage (HaCaT). These results bring new data about extracts obtained from a native plant, edible and traditionally used in popular medicine, opening new perspectives for its possible therapeutic application.
Relatos da medicina popular costumam atuar como referencial para o desenvolvimento de novos fármacos a partir de moléculas naturais com ações terapêuticas para doenças de alta gravidade e prevalência como o câncer. Bromelia antiacantha Bertol. é uma espécie da família Bromeliaceae, considerada uma planta alimentícia não convencional (PANC), encontrada nas regiões sul e centro-oeste do Brasil. Apesar do alto teor nutritivo e potencial farmacológico de seus frutos, poucos estudos científicos relatam suas ações biológicas. Desta forma, este estudo avalia o perfil fitoquímico de extratos aquoso e etanólico obtidos de frutos de B. antiacantha, bem como a sua possível ação antioxidante, antitumoral e citotóxica. O extrato aquoso apresentou compostos fenólicos e flavonoides, enquanto os extratos etanólicos apontam a presença de flavonóides e cumarina em sua composição, independente da região de coleta. O extrato etanólico demonstrou efeito antioxidante mais promissor do que o extrato aquoso e também induziu uma inibição significativa na viabilidade de células humanas de câncer cervical da linhagem SiHa. Além disso, o tratamento com ambos extratos não alterou a viabilidade de células não tumorais da linhagem de queratinócitos humanos imortalizados (HaCaT). Estes dados trazem novas informações sobre extratos obtidos de uma espécie vegetal nativa, comestível e já utilizada tradicionalmente, mas abrindo novas perspectivas quanto a possíveis aplicações terapêuticas.
Asunto(s)
Flavonoides , Neoplasias del Cuello Uterino , Bromeliaceae , Bromelia , Usos Terapéuticos , Fitoquímicos , FitoterapiaRESUMEN
Reports from popular medicine usually act as a basis for the development of new drugs from natural compounds with therapeutic actions for serious diseases and prevalence such as cancer. Bromelia antiacantha Bertol. is a species of the Bromeliaceae family, considered an unconventional food plant, found in the south and midwest regions of Brazil. Despite the high nutritional content and pharmacological potential of its fruits, few scientific studies report its biological actions. Thus, this study evaluates the phytochemical profile of aqueous and ethanol extracts obtained from B. antiacantha fruits, as well as their possible antioxidant, antitumor, and cytotoxic activities. The aqueous extract exhibited phenolic compounds and flavonoids, while ethanol extracts indicated the presence of flavonoids and coumarin in their composition, regardless of the region of collection. The ethanolic extract demonstrated a more promising antioxidant effect than the aqueous extract and also induced a significant inhibition in the viability of human cervical cancer cells of the SiHa strain. In addition, treatment with both extracts did not alter the viability of non-tumor cells of the immortalized human keratinocyte lineage (HaCaT). These results bring new data about extracts obtained from a native plant, edible and traditionally used in popular medicine, opening new perspectives for its possible therapeutic application.
Asunto(s)
Bromelia , Antioxidantes/química , Antioxidantes/farmacología , Bromelia/química , Flavonoides , Humanos , Fitoquímicos/química , Fitoquímicos/farmacología , Extractos Vegetales/química , Extractos Vegetales/farmacologíaRESUMEN
Hemangiomas with minimal or arrested growth are a type of infantile hemangioma in which the proliferative component characteristic of such lesions is not observed or accounts for less than 25% of the surface area of the hemangioma. For this reason, these lesions are frequently confused with capillary vascular malformations or may even go undetected. Awareness of these lesions is, however, important because they can become ulcerated, as occurs with typical infantile hemangiomas. A proper diagnosis is therefore important to enable administration of appropriate treatment. We present the case of a 3-month-old girl with slowly progressing perianal ulcers first detected when she was 20 days old. She had received many different therapies without any response. A pathology study of the ulcer showed a GLUT-1-positive infantile hemangioma. Response to treatment with propranolol 2mg/kg/d and local wound care was excellent.
Asunto(s)
Hemangioma/complicaciones , Neoplasias Cutáneas/complicaciones , Úlcera Cutánea/complicaciones , Canal Anal , Femenino , Hemangioma/patología , Humanos , Lactante , Neoplasias Cutáneas/patologíaRESUMEN
Objetivos del trabajo: 1) comparar la estimación de bilirrubina sérica obtenida por medición transcutánea, BiliCheck, con valores obtenidos espectrofotométricamente y por high performance liquid chromatography (Gold Standard), 2) Determinar puntos de corte de los valores de BiliCheck en los cuales se obtiene la máxima sensibilidad y especificidad, 3) Determinar si el color de la piel, peso de nacimiento, edad gestacional y sexo interfieren con la medición transcutánea de bilirrubina en recién nacidos
Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Ictericia Neonatal , Modelos Lineales , Curva ROC , Cromatografía Líquida de Alta Presión , EspectrofotometríaRESUMEN
Objetivos del trabajo: 1) comparar la estimación de bilirrubina sérica obtenida por medición transcutánea, BiliCheck, con valores obtenidos espectrofotométricamente y por high performance liquid chromatography (Gold Standard), 2) Determinar puntos de corte de los valores de BiliCheck en los cuales se obtiene la máxima sensibilidad y especificidad, 3) Determinar si el color de la piel, peso de nacimiento, edad gestacional y sexo interfieren con la medición transcutánea de bilirrubina en recién nacidos
Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Cromatografía Líquida de Alta Presión , Ictericia Neonatal , Modelos Lineales , Curva ROC , EspectrofotometríaAsunto(s)
Inhibidores Enzimáticos/uso terapéutico , Ictericia Neonatal/tratamiento farmacológico , Mesoporfirinas/uso terapéutico , Metaloporfirinas/uso terapéutico , Hemo Oxigenasa (Desciclizante)/antagonistas & inhibidores , Humanos , Recién Nacido , Ictericia Neonatal/diagnóstico , Ictericia Neonatal/enzimologíaRESUMEN
OBJECTIVE: To assess the efficacy of Sn-mesoporphyrin (SnMP), a potent inhibitor of bilirubin production, in: a) moderating the need for phototherapy (PT) in full-term breastfed infants with plasma bilirubin concentrations (PBC) of >/=256.5 micromol/L and =307.8 micromol/L (>/=15 mg/dL and =18 mg/dL, respectively) that were reached between >/=48 and =96 hours of age; b) diminishing the time required for the PBC to decline to =222.3 micromol/L (=13 mg/dL) (closure of the case); c) decreasing the number of bilirubin determinations required for monitoring hyperbilirubinemia. STUDY PARTICIPANTS: Healthy full-term breastfed infants with a PBC between >/=256.5 micromol/L and =307.8 micromol/L (>/=15 mg/dL and =18 mg/dL, respectively) reached between 48 to 96 hours of age. DESIGN/METHODS: After obtaining informed consent from the parents, infants were randomized to either the SnMP (6.0 micromol/kg birth weight, single dose, intramuscular) group or the control group. The infants' PBCs were followed by daily measurements either in the hospital or at discharge as outpatients until the hyperbilirubinemia had subsided (PBC =222.3 micromol/L [13mg/dL]). The total number of newborns enrolled in the study was 84; the SnMP group comprised 40 infants; the control group comprised 44 infants. The groups were similar in sex ratio, birth weight, gestational age, PBC, and age at enrollment. All infants were breastfed. Phototherapy was initiated at a PBC of 333.5 micromol/dL (19.5 mg/dL). RESULTS: SnMP entirely eliminated the need for supplemental PT to control hyperbilirubinemia; in contrast, of the 44 control infants, 12 required treatment with PT (27%) when their PBC reached or exceeded the level (333.5 micromol/dL; 19.5 mg/dL) at which time the use of PT was dictated by hospital guidelines. None of the 40 SnMP-treated infants reached a PBC of 19.5 mg/dL. SnMP also markedly diminished the median hours to case closure (SnMP: median, 86.5 hours; minimum/maximum, 24/216 hours; controls: median, 120 hours; minimum/maximum, 72/336 hours); and significantly reduced the number of bilirubin determinations required for clinical monitoring of the infants (SnMP: median, 3; minimum/maximum, 1/9; controls: median, 5; minimum/maximum, 3/11). No adverse effects of SnMP use were observed. CONCLUSION: A single dose of SnMP proved effective in controlling severe hyperbilirubinemia in full-term breastfed newborns with high bilirubin levels between 48 and 96 hours. In addition, SnMP eliminated the need for PT and reduced the use of medical resources in the clinical treatment of this problem as well as the related, important and painful, emotional costs for both mothers and infants.
Asunto(s)
Inhibidores Enzimáticos/uso terapéutico , Hemo Oxigenasa (Desciclizante)/antagonistas & inhibidores , Hiperbilirrubinemia/tratamiento farmacológico , Metaloporfirinas/uso terapéutico , Bilirrubina/sangre , Lactancia Materna , Femenino , Humanos , Hiperbilirrubinemia/sangre , Recién Nacido , Inyecciones Intramusculares , Masculino , Resultado del TratamientoRESUMEN
Objetivo: evaluar en la población de recién nacidos de término sanos alimentados a pecho: 1) Porcentaje de niños que alcanzan nivel de bilirrubina sérica de 15, 17 y 20 mg/dl. 2) Número de determinaciones de bilirrubina sérica hasta alcanzar nivel de bilirrubina ó 13 mg/dl. 3) Tiempo requerido hasta alcanzar bilirrubina sérica ó 13 mg/dl. Diseño: prospectivo, observacional, descriptivo. Sujetos: incluimos en forma consecutiva todos los recien nacidos de término sanos alimentados a pecho nacidos en el Hospital Materno Infantil R. Sardá. Material y métodos: controlamos a los recién nacidos para valorar la presencia de ictericia en internación y mediante seguimiento por consultorio externo. De presentarla se realizó determinación de bilirrubina sérica. Al alta se los citó según estuviesen anictéricos o ictéricos. Anictéricos: a los 7-10 días. Ictéricos: según cifras de bilirrubina(BI) y días de vida: BIò15 mg/dl y ó5 días: cada 24 horas, >5 días: cada 48 horas; BI<15 mg/dl y ó5 días: cada 48 horas, >5 días: cada 4 días. Se los controló hasta BI ó13 mg/dl, con dos valores en descenso. Se indicó fototerapia con niveles de BI sérica total ò20 mg/dl. Resultados: entre el 23/1 y el 18/2/95 nacieron 195 recién nacidos de término sanos alimentados a pecho. Desertaron 31 (15.9 por ciento). El promedio de horas de estadía en internación conjunta fue de 55 ñ14.2 (mín: 34-máx: 107) mediana: 52. Del total de la población del estudio alcanzaron cifras de BI sérica ò17 mg/dl el 12 por ciento (20/164), y BIò20 mg/dl 3 por ciento (5/164). De los que presentaron ictericia el promedio de determinaciones de BI fue 3.48ñ2.05 (mín:1-máx:10) mediana:3. La cantidad de días hasta recuperar BIó13 mg/dl (2 valores en descenso) fue de: X 12ñ6.2 (3-33) mediana:11. Conclusiones: la ictericia neonatal, aún en el recién nacido de término sano, continúa siendo un problema para los médicos y para las madres: 1) por el alto porcentaje de la población que presenta hiperbilirrubinemias severas, 12 por ciento alcanza niveles de 17mg/dl y un 3 por ciento de 20 mg/dl, 2) por el tiempo requerido y número de determinaciones hasta alcanzar bilirrubina ó13 mg/dl. Es fundamental establecer esquemas de seguimientos adecuados a la institución y a la población que se asiste, que aseguren el control de todos los recién nacidos hasta resolución del problema. Además creemos que es necesario profundizar la investigación de nuevas líneas terapéuticas con características preventivas. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Ictericia Neonatal/complicaciones , Ictericia Neonatal/terapia , Lactancia Materna , Bilirrubina/análisis , Estudios de Seguimiento , Prevención Primaria/métodos , Fototerapia/estadística & datos numéricosRESUMEN
Objetivo: evaluar en la población de recién nacidos de término sanos alimentados a pecho: 1) Porcentaje de niños que alcanzan nivel de bilirrubina sérica de 15, 17 y 20 mg/dl. 2) Número de determinaciones de bilirrubina sérica hasta alcanzar nivel de bilirrubina ó 13 mg/dl. 3) Tiempo requerido hasta alcanzar bilirrubina sérica ó 13 mg/dl. Diseño: prospectivo, observacional, descriptivo. Sujetos: incluimos en forma consecutiva todos los recien nacidos de término sanos alimentados a pecho nacidos en el Hospital Materno Infantil R. Sardá. Material y métodos: controlamos a los recién nacidos para valorar la presencia de ictericia en internación y mediante seguimiento por consultorio externo. De presentarla se realizó determinación de bilirrubina sérica. Al alta se los citó según estuviesen anictéricos o ictéricos. Anictéricos: a los 7-10 días. Ictéricos: según cifras de bilirrubina(BI) y días de vida: BIò15 mg/dl y ó5 días: cada 24 horas, >5 días: cada 48 horas; BI<15 mg/dl y ó5 días: cada 48 horas, >5 días: cada 4 días. Se los controló hasta BI ó13 mg/dl, con dos valores en descenso. Se indicó fototerapia con niveles de BI sérica total ò20 mg/dl. Resultados: entre el 23/1 y el 18/2/95 nacieron 195 recién nacidos de término sanos alimentados a pecho. Desertaron 31 (15.9 por ciento). El promedio de horas de estadía en internación conjunta fue de 55 ñ14.2 (mín: 34-máx: 107) mediana: 52. Del total de la población del estudio alcanzaron cifras de BI sérica ò17 mg/dl el 12 por ciento (20/164), y BIò20 mg/dl 3 por ciento (5/164). De los que presentaron ictericia el promedio de determinaciones de BI fue 3.48ñ2.05 (mín:1-máx:10) mediana:3. La cantidad de días hasta recuperar BIó13 mg/dl (2 valores en descenso) fue de: X 12ñ6.2 (3-33) mediana:11. Conclusiones: la ictericia neonatal, aún en el recién nacido de término sano, continúa siendo un problema para los médicos y para las madres: 1) por el alto porcentaje de la población que presenta hiperbilirrubinemias severas, 12 por ciento alcanza niveles de 17mg/dl y un 3 por ciento de 20 mg/dl, 2) por el tiempo requerido y número de determinaciones hasta alcanzar bilirrubina ó13 mg/dl. Es fundamental establecer esquemas de seguimientos adecuados a la institución y a la población que se asiste, que aseguren el control de todos los recién nacidos hasta resolución del problema. Además creemos que es necesario profundizar la investigación de nuevas líneas terapéuticas con características preventivas.