RESUMEN
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Asunto(s)
Femenino , Adulto , Humanos , Apendicitis , Apendicitis , Enfermedades Peritoneales , Enfermedades Peritoneales , Enfermedades del Colon , Epiplón , Anomalía Torsional , Tomografía Computarizada por Rayos XAsunto(s)
Vena Axilar , Vena Subclavia , Trombosis de la Vena/diagnóstico por imagen , Adulto , Humanos , Masculino , Síndrome , UltrasonografíaRESUMEN
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Asunto(s)
Masculino , Adulto , Humanos , Vena Axilar , Vena Subclavia , Trombosis de la Vena , SíndromeRESUMEN
INTRODUCTION: Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis (IHCP) is a rare and little known form of chronic inflammation of the dura mater, the pathogenesis of which remains unclear. CASE REPORT: We report the case of a 77-year-old male who was admitted to hospital after suffering a stroke; following the findings in the MR imaging, the patient was diagnosed as having IHCP. Treatment with corticoids led to an improvement in the patient's condition both clinically and radiologically. CONCLUSIONS: IHCP produces a non-nodular diffuse dural thickening that is hypointense with respect to the brain parenchyma in all the MRI sequences with intravenous contrast enhancement.
Asunto(s)
Meningitis , Trombosis de la Vena/complicaciones , Anciano , Humanos , Inmunosupresores/uso terapéutico , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Meningitis/diagnóstico , Meningitis/tratamiento farmacológico , Meningitis/etiología , Meningitis/patología , Trombosis de la Vena/patologíaRESUMEN
Introducción. La paquimeningitis hipertrófica cranealidiopática (PHCI) es una forma rara y poco conocida de inflamacióncrónica de la duramadre, cuya patogenia permanece sin aclarar.Caso clínico. Se trata de un varón de 77 años de edad, ingresadopor un ictus y que, tras los hallazgos de la RM, fue diagnosticadode PHCI. Tras un tratamiento con corticoides mejoró clínica yradiológicamente. Conclusión. La PHCI produce un engrosamientodural difuso no nodular, hipointenso con respecto al parénquimacerebral en todas las secuencias de RM, con captación de contrasteintravenoso
Introduction. Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis (IHCP) is a rare and little known form of chronicinflammation of the dura mater, the pathogenesis of which remains unclear. Case report. We report the case of a 77-year-oldmale who was admitted to hospital after suffering a stroke; following the findings in the MR imaging, the patient wasdiagnosed as having IHCP. Treatment with corticoids led to an improvement in the patients condition both clinically andradiologically. Conclusions. IHCP produces a non-nodular diffuse dural thickening that is hypointense with respect to thebrain parenchyma in all the MRI sequences with intravenous contrast enhancement
Asunto(s)
Masculino , Anciano , Humanos , Meningitis/diagnóstico , Meningitis/tratamiento farmacológico , Meningitis/etiología , Meningitis/patología , Trombosis de la Vena/complicaciones , Inmunosupresores/uso terapéutico , Imagen por Resonancia MagnéticaRESUMEN
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No disponible
Asunto(s)
Femenino , Masculino , Niño , Humanos , Adulto , Imagen por Resonancia Magnética , Tomografía Computarizada por Rayos X , Imagen por Resonancia Magnética , Meningitis Bacterianas , Anestesia Raquidea , HidranencefaliaAsunto(s)
Encéfalo/patología , Eclampsia/diagnóstico , Eclampsia/patología , Adulto , Cesárea , Femenino , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , EmbarazoRESUMEN
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Asunto(s)
Embarazo , Adulto , Femenino , Humanos , Cesárea , Imagen por Resonancia Magnética , Eclampsia , TelencéfaloRESUMEN
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