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INTRODUCTION: Dom Pedro II, the Prince Heir and Emperor under regency, in a delicate period of the construction of the Brazilian nation, had convulsive seizures. OBJECTIVE: To investigate the convulsive seizures and related syndromes of Dom Pedro II and his family, besides the physicians in charge of the health care. METHOD: Narrative review based on primary and secondary sources. CONCLUSION: The scattered and self-limited convulsive seizures associated with physical and mental integrity favored a benign prognosis. Dom Pedro and his family presented rich history of epileptic seizures and febrile convulsion. This variety resembles the diagnosis of generalized epilepsy with febrile seizures plus that seems to be a combination of several syndromes with shared genetic susceptibility.

INTRODUÇÃO: Dom Pedro, o príncipe herdeiro e imperador sob regência, em período delicado da formação da nação brasileira, apresentou crises convulsivas que geraram preocupação para o país. OBJETIVO: Investigar a história da epilepsia de Dom Pedro II e da sua família e procurar identificar quais tipos de crises epilépticas estavam presentes, além dos médicos envolvidos com os cuidados de saúde. MÉTODO: Revisão narrativa baseada em fontes primárias e secundárias. CONCLUSÃO: As crises convulsivas esparsas e auto-limitadas associadas a higidez física e mental de Dom Pedro II sugerem um prognóstico benigno. A história de epilepsia idiopática e convulsões febris no imperador e em outros membros da sua família aponta para o diagnóstico mais provável de Epilepsia Generalizada com Convulsões Febris Plus que é determinada por uma combinação de alguns tipos de manifestações epilépticas com suscetibilidade genética compartilhada.

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INTRODUCTION: Dom Pedro II, the Prince Heir and Emperor under regency, in a delicate period of the construction of the Brazilian nation, had convulsive seizures. OBJECTIVE: To investigate the convulsive seizures and related syndromes of Dom Pedro II and his family, besides the physicians in charge of the health care. METHOD: Narrative review based on primary and secondary sources. CONCLUSION: The scattered and self-limited convulsive seizures associated with physical and mental integrity favored a benign prognosis. Dom Pedro and his family presented rich history of epileptic seizures and febrile convulsion. This variety resembles the diagnosis of generalized epilepsy with febrile seizures plus that seems to be a combination of several syndromes with shared genetic susceptibility.

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We report the cases of 5 adolescents with human T lymphotropic virus type 1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, acquired in all but 1 case from the mother. The first symptom in all patients was difficulty in running, which was present for many years before the final diagnosis was made. Follow-up showed an indolent progression, regardless of treatment strategy.

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O estudo das cefaléias crônicas infantis, principalmente o da enxaqueca, vem recebendo muitas atençoes nestes últimos anos. As publicaçoes reconhecem sua importância epidemiológica e sao unânimes em afirmar que os diagnósticos realizados nao correspondem a realidade clínica. Citam que uma das dificuldades que justifica esta divergência seria a inadequaçao à criança dos critérios diagnósticos existentes. O presente estudo analisa um grupo de pacientes pediátricos que se queixava de dor de cabeça e obtem resultados que reforçam esta impressao.

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A citomegalia é considerada a mais frequente das infecçöes congênitas, sendo responsável por numerosos casos de deficiência mental e surdez. No Brasil, as publicaçöes sobre este assunto prendem-se, mais especificamente, aos aspectos patológico e epidemiológico. Este estudo preocupa-se em mostrar a importância desta infecçäo na origem da paralisia cerebral, dando ênfase aos aspectos clínico e laboratorial

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A citomegalia e, atualmente, considerada a mais frequente das infeccoes congenitas sendo responsavel por grande numero de casos de deficiencia mental e de surdez. O comportamento pouco convencional do virus citomegalico (CMV) e a complexidade da resposta imunologica dos individuos infectados tem dificultado a perfeita compreensao de numerosos aspectos desta infeccao. Este trabalho pretende mostrar, de modo resumido, as principais caracteristicas da infeccao citomegalica congenita e neonatal .

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A citomegalia passou a ser mais divulgada a partir dos anos 80, quando a SIDA (síndrome da imunodeficiência adquirida) revelou-a como freqüente complicação oportunística e importante causa de óbito. Contudo, há mais de três decadas que se avolumam as publicações sobre esta infecção - tanto as relacionadas à forma congênita, como as adquiridas por pacientes debilitados e as adquiridas após transfusões e após transplantes. Apesar do envolvimento nervoso predominar na forma congênita, não são raros os relatos de comprometimento neurológico secundário a infecção citomegálica adquirida após o nascimento. Neste trabalho procura-se fazer uma revisão das manifestações neurológicas da citomegalia adquirida

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A citomegalia passou a ser mais divukgada a partir dos anos 80, quando a SIDA (sindrome da imunodeficiencia adquirida ) revelou-a como frequente complicacao oportunistica e importante causa de obito. Contudo, ha mais de tres decadas que se avolumam as publicacoes sobre esta infeccao- tanto as relacionadas a forma congenita, como as adquiridas por pacientes debilitados e as adquiridas apos transfusoes e apos transplantes. Apesar do envolvimento nervoso predominar na forma congenita, nao sao raros os relatos de comprometimento neurologico secundario a infeccao citomegalica adquirida apos o nascimento. Neste trabalho procura-se fazer uma revisao das manifestacoes neurologicas da citomegalia adquirida.

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As sindromes neurocutaneas englobam mais de uma dezena de enfermidades, cujas principais caracteristicas sao a presenca simultanea de manifestacoes neurologicas e cutaneas, e a sua tendencia blastogenica. Varios autores descrevem casos clinicos onde estao presentes alteracoes atipicas ou incomuns, ou, ainda, sinais proprios de uma dessas molestias sobrepondo-se aos de outra. Neste trabalho, relatamos a presenca de um hemangioma de retina, dentre outras alteracoes incomuns, associado as manifestacoes que definem o diagnostico da doenca de Sturge-Weber.

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