RESUMEN

Las biopsias en el campo de la ortopedia se utilizan para guiar las opciones de diagnóstico y tratamiento para el proceso de la enfermedad que puede estar ocurriendo. La preparación de la piel de estas biopsias sigue la preparación estándar para un procedimiento quirúrgico, con el objetivo de disminuir la cantidad de microbiota que podría conducir a la contaminación del tejido de la biopsia e incluso a una posible infección. El tejido obtenido de la biopsia a menudo se somete a un studio histopatológico y cultivo. La tasa de contaminación bacteriana informada es aproximadamente inferior al 4%. Esta revisión cuestiona si las muestras de las biopsias se contaminan con la microbiota que permanece en la piel y cómo puede afectar el manejo. Además, qué técnicas o pasos pueden disminuir la tasa de contaminación al realizar una biopsia. Nuestra revisión bibliográfica identificó pocos estudios sobre la contaminación bacteriana de las biopsias. Identificamos diferentes factores implicados en el conocimiento de la microbiota de la piel: técnicas y soluciones de preparación de la piel, variación de la microbiota típica que coloniza la piel según la región anatómica, retención preoperatoria versus administración profiláctica de antibióticos y uso de diferentes hojas de bisturí para la piel superficial y para tejidos profundos, entre otros. Aunque no pudimos identificar ningún dato que proporcionara respuestas a nuestra pregunta original y cuantificar cada factor individualmente, la mayoría de los estudios en diferentes campos ortopédicos proporcionaron hallazgos significativos hasta cierto punto. Describimos algunas recomendaciones prácticas basadas en el consenso y la efectividad teórica para disminuir la tasa de contaminación. Se necesitan más investigaciones en el campo de la ortopedia que impliquen la contaminación por microbiota de la piel de una biopsia

Biopsies in the field of orthopaedics are used to guide diagnostics and treatment options for the disease process that may be occurring such as a tumor or infection. Skin preparation of these biopsies follows the standard skin preparation for a surgical procedure, with the aim to decrease the amount of microbiota that could lead to contamination of the tissue biopsy and even possible infection. The tissue obtained from the biopsy often undergoes pathology and culture. The reported bacterial contamination rate is roughly below 4%. This review questions how samples from the biopsies are getting contaminated by microbiota that remains on the skin and how it affects infection management. In addition, which techniques or steps can decrease the rate of contamination when performing a biopsy. Our review identified little to no data on investigating bacterial contamination of biopsies. In doing this, the review identified different factors implicated in skin microbiota awareness: skin preparation techniques and solutions, variation of typical microbiota that colonize the skin based on the anatomical region, preoperative withholding versus administrating antibiotics prophylactically and using different scalpel blades for superficial and deep incisions, among others. Although we failed to identify any data that provided answers to our original question and quantify each factor individually, most studies in different orthopaedic fields provided significant findings to some extent. We outline some practical recommendations based on consensus and theoretical effectiveness in decreasing the contamination rate. Further research entailing skin microbiota contamination of a biopsy is needed in the field of orthopaedics.

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Este artículo representa una revisión actual y completa de las fuerzas biomecánicas en el fémur proximal, tal como Koch presentó preliminarmente en su trabajo sobre la arquitectura ósea del fémur proximal. Su trabajo reflejó en la complejidad de las fracturas de fémur proximal y el manejo de las fracturas subtrocantéricas en paralelo con su clasificación y con la evolución de implantes. Existen múltiples formas de clasificar las fracturas subtrocantéricas; sin embargo, no existe un sistema de clasificación que se utilice para guiar el manejo quirúrgico. El tratamiento de las fracturas subtrocantéricas es la fijación quirúrgica, que implica el enclavado endomedular y placas de osteosíntesis. El tratamiento estándar es el enclavado endomedular con opciones de enclavado anterógrado y retrógrado. Aunque el enclavado anterógrado presenta una ventaja debido a las fuerzas deformantes, el enclavado retrógrado de las fracturas de fémur proximal ofrece menos tiempo quirúrgico y pérdida de sangre. Se han informado resultados similares entre los dos métodos. La toma de decisiones cuando se contempla el enclavado anterógrado versus retrógrado para las fracturas de fémur se basa principalmente en la constitución corporal y las lesiones asociadas, y no en la distancia de la fractura del fémur proximal a la región trocantérica

This article presents a current and comprehensive review of the biomechanical forces on the proximal femur, as preliminarily presented by Koch's cornerstone work on the bone architecture of the proximal femur. His work reflected on the complexity of proximal femur fractures and subtrochanteric fracture management in parallel with implant evolution and classification. Multiple ways of classifying subtrochanteric fractures exist, however, there is not one classification system that is used to guide operative management. The management of subtrochanteric fractures is surgical fixation which involves intramedullary nailing and plating (e.g., fixed angle and locking). The gold standard management is intramedullary nailing with antegrade and retrograde nail options. Though antegrade nailing presents an advantage due to the deforming forces, retrograde nailing of proximal femur fractures offers less operative time and blood loss. Similar outcomes have been reported between the two methods. Decision making when contemplating antegrade versus retrograde nailing for femur fractures is mostly driven by body habitus and associated injuries, and not by fracture distance of the proximal femur to the trochanteric region

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Abstract Patients with radial-sided wrist pain can be challenging to diagnose and treat. Various physicians, including emergency physicians, primary care physicians, and orthopedic or plastic surgeons can be involved in the initial and subsequent evaluation. We delve into the differential diagnosis of radial-sided wrist pain including osteoarticular, ligament, tendon, nerve, and other pathologies. We review the physical exam findings, diagnostic studies, and treatment options for each pathology based on recent and updated literature.

Resumen Los casos de pacientes que presentan dolor radial de muñeca pueden ser de difícil diagnóstico y tratamiento. Varias especialidades médicas, incluidas emergentólogos, médicos de atención primaria, cirujanos ortopédicos o cirujanos plásticos, pueden estar involucrados desde el inicio de la patología y subsecuente evaluación. Pro fundizamos aquí en el diagnóstico diferencial del dolor radial de muñeca incluyendo las debidas a patologías osteoarticulares, ligamentosas, tendinopatías y neuropatías, entre otras. Esta revisión incluye examen físico, estudios diagnósticos, y opciones terapéuticas para cada condición con base en la literatura reciente y actualizada.

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Patients with radial-sided wrist pain can be challenging to diagnose and treat. Various physicians, including emergency physicians, primary care physicians, and orthopedic or plastic surgeons can be involved in the initial and subsequent evaluation. We delve into the differential diagnosis of radial-sided wrist pain including osteoarticular, ligament, tendon, nerve, and other pathologies. We review the physical exam findings, diagnostic studies, and treatment options for each pathology based on recent and updated literature.

Los casos de pacientes que presentan dolor radial de muñeca pueden ser de difícil diagnóstico y tratamiento. Varias especialidades médicas, incluidas emergentólogos, médicos de atención primaria, cirujanos ortopédicos o cirujanos plásticos, pueden estar involucrados desde el inicio de la patología y subsecuente evaluación. Profundizamos aquí en el diagnóstico diferencial del dolor radial de muñeca incluyendo las debidas a patologías osteoarticulares, ligamentosas, tendinopatías y neuropatías, entre otras. Esta revisión incluye examen físico, estudios diagnósticos, y opciones terapéuticas para cada condición con base en la literatura reciente y actualizada.

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Bone healing after a fracture has many intercalated steps that depend on the host, type of injury, and often the orthopedist. The diamond concept since 2007 has outlined 4 main facets that have to be considered as a model by the treating surgeon at the time of injury and when nonunion develops: osteogenic cells, osteoconductive scaffolds, osteoinduction, and the biomechanical environment. All of these foment fracture healing in optimal circumstances. Yet, this work proposes other facets, such as osteoimmunology and vascularity, to be considered as well in the model. These are as important as the original four, though their correlation to the original work has been less noted until more recent literature. The mindset of the orthopedist must thoroughly analyze all these facets and many more when dealing with nonunion. This work presents, probably the most significant ones, parting from the original 4-corner diamond model and expanding it to a more representative hexagon integrated model. Metaphorically, just like the strongest inorganic constituent of the bone: hydroxyapatite.

Hay múltiples pasos intercalados en la consolidación de la fractura que dependen del paciente, el tipo de fractura y frecuentemente del ortopedista. Desde su introducción en el año 2007, el concepto del diamante ha delineado 4 facetas o aristas principales que se han de tener en cuenta por el ortopedista en el momento de la lesión y cuando la no-unión de fractura ocurre: células osteogénicas, matrices osteocunductivas, osteoinducción, y el ambiente biomecánico. Otras facetas para tener en cuenta, no menos importantes, son la osteoimmunología y la vascularidad. Estas son tan importantes como las 4 facetas originales, pero la correlación entre las mismas ha sido poco notada o integrada hasta ahora. El ortopedista tratante debe analizar todas ellas en profundidad, especialmente cuando se trata de una no-unión. Este trabajo presenta las más significantes, partiendo del modelo original del diamante de 4 facetas hacia uno más representativo e integrado como el hexágono. Metafóricamente, como el elemento inorgánico más abundante y fuerte en el hueso: la hidroxiapatita.

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Abstract Bone healing after a fracture has many intercalated steps that depend on the host, type of injury, and often the orthopedist. The diamond concept since 2007 has outlined 4 main facets that have to be considered as a model by the treating surgeon at the time of injury and when nonunion develops: osteogenic cells, osteoconductive scaffolds, osteoinduction, and the biomechanical environment. All of these foment fracture healing in optimal circumstances. Yet, this work proposes other facets, such as osteoimmunology and vascularity, to be considered as well in the model. These are as important as the original four, though their correlation to the original work has been less noted until more recent literature. The mindset of the orthopedist must thoroughly analyze all these facets and many more when dealing with nonunion. This work presents, probably the most sig nificant ones, parting from the original 4-corner diamond model and expanding it to a more representative hexagon integrated model. Metaphorically, just like the strongest inorganic constituent of the bone: hydroxyapatite.

Resumen Hay múltiples pasos intercalados en la consolidación de la fractura que dependen del paciente, el tipo de fractura y frecuentemente del ortopedista. Desde su introducción en el año 2007, el concepto del diamante ha delineado 4 facetas o aristas principales que se han de tener en cuenta por el ortopedista en el momento de la lesión y cuando la no-unión de fractura ocurre: células osteogénicas, matrices osteocunductivas, osteoinducción, y el ambiente biomecánico. Otras facetas para tener en cuenta, no menos importantes, son la osteoimmunología y la vascularidad. Estas son tan importantes como las 4 facetas originales, pero la correlación entre las mismas ha sido poco notada o integrada hasta ahora. El ortopedista tratante debe analizar todas ellas en profundidad, especialmente cuando se trata de una no-unión. Este trabajo presenta las más significantes, partiendo del modelo original del diamante de 4 facetas hacia uno más representativo e integrado como el hexágono. Metafóricamente, como el elemento inorgánico más abundante y fuerte en el hueso: la hidroxiapatita.

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Carpal tunnel syndrome is median nerve symptomatic compression at the level of the wrist, characterized by increased pressure within the carpal tunnel and decreased nerve function at the level. Carpal tunnel release decreases pressure in Guyon's canal, via open techniques, with symptom and two-point discrimination improvement in the ulnar nerve distribution. We hypothesize that endoscopic carpal tunnel release improves two-point discrimination in the ulnar nerve distribution as well. This study includes 143 patients who underwent endoscopic carpal tunnel release between April 2016 to June 2019 in a single, community-based teaching hospital. A comprehensive retrospective chart review was performed on patient demographics, pre- and post-operative two-point discrimination test results, and complications. The effects of sex, age, and diabetes mellitus in the ulnar and median nerve territories with two-point discrimination tests were analyzed. As well as the differences in two-point discrimination among patient's based on their smoking status. There were significant post operative improvements in both the median (7.7 vs 4.4 mm, p < 0.001) and ulnar (5.7 vs 4.1 mm, p < 0.001) nerve territories. Smoking status, sex, age and diabetes did not significantly affect two-point discrimination outcomes. In conclusion the endoscopic release of the transverse carpal ligament decompresses the carpal tunnel and Guyon's canal, demonstrating improvement in two-point discrimination in both the ulnar and median nerve distributions.

El síndrome de túnel carpiano es la compresión sintomática del nervio mediano al nivel de la muñeca. Se caracteriza por un aumento de presión dentro del túnel y una disminución de la función del nervio a ese nivel. La liberación del túnel carpiano descomprime el canal de Guyon, con mejoría sintomática y en la prueba de discriminación de dos puntos en la distribución del nervio cubital. Hipotetizamos que la liberación endoscópica mejora de la misma manera en la distribución del nervio cubital. Este trabajo incluye 143 pacientes que tuvieron liberación endoscópica del túnel carpiano entre abril del 2016 y junio del 2019 en un hospital Universitario de la comunidad. Se evaluaron retrospectivamente las historias clínicas para los datos demográficos, los resultados pre y post quirúrgicos en la prueba de discriminación de dos puntos y complicaciones. Se analizaron los efectos del sexo, edad, tabaco y diabetes en los resultados de la prueba de discriminación de dos puntos para los nervios cubital y mediano. Hubo mejoría significativa post quirúrgica en la prueba de discriminación de dos puntos para los nervios mediano (7.7 vs 4.4 mm, p < 0.001) y cubital (5.7 vs 4.1 mm, p < 0.001). Fumadores, sexo, edad, y diabetes no afectaron de forma significativa. Concluimos que la liberación endoscópica del ligamento transverso del carpo descomprime el túnel carpiano y el canal de Guyon con mejoría en la prueba de discriminación de dos puntos para los nervios cubital y mediano.

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Abstract Carpal tunnel syndrome is median nerve symptomatic compression at the level of the wrist, characterized by increased pressure within the carpal tunnel and decreased nerve function at the level. Carpal tunnel release decreases pressure in Guyon's canal, via open techniques, with symptom and two-point discrimination improvement in the ulnar nerve distribution. We hypothesize that endoscopic carpal tunnel release improves two-point discrimination in the ulnar nerve distribution as well. This study includes 143 patients who underwent endoscopic carpal tunnel release between April 2016 to June 2019 in a single, community-based teaching hospital. A comprehensive retrospective chart review was performed on patient demographics, preand post-operative two-point discrimination test results, and complications. The effects of sex, age, and diabetes mellitus in the ulnar and median nerve territories with two-point discrimination tests were analyzed. As well as the differences in two-point discrimination among patient's based on their smoking status. There were significant post operative improvements in both the median (7.7 vs 4.4 mm, p < 0.001) and ulnar (5.7 vs 4.1 mm, p < 0.001) nerve territories. Smoking status, sex, age and diabetes did not significantly affect two-point discrimination outcomes. In conclusion the endoscopic release of the transverse carpal ligament decompresses the carpal tunnel and Guyon's canal, demonstrating improvement in two-point discrimination in both the ulnar and median nerve distributions.

Resumen El síndrome de túnel carpiano es la compresión sintomática del nervio mediano al nivel de la muñeca. Se caracteriza por un aumento de presión dentro del túnel y una disminución de la función del nervio a ese nivel. La liberación del túnel carpiano descomprime el canal de Guyon, con mejoría sintomática y en la prueba de discriminación de dos puntos en la distribución del nervio cubital. Hipotetizamos que la liberación endoscópica mejora de la misma manera en la distribución del nervio cubital. Este trabajo incluye 143 pacientes que tuvieron liberación endoscópica del túnel carpiano entre abril del 2016 y junio del 2019 en un hospital Universitario de la comunidad. Se evaluaron retrospectivamente las historias clínicas para los datos demográficos, los resultados pre y post quirúrgicos en la prueba de discriminación de dos puntos y complicaciones. Se analizaron los efectos del sexo, edad, tabaco y diabetes en los resultados de la prueba de discriminación de dos puntos para los nervios cubital y mediano. Hubo mejoría significativa post quirúrgica en la prueba de discriminación de dos puntos para los nervios mediano (7.7 vs 4.4 mm, p < 0.001) y cubital (5.7 vs 4.1 mm, p < 0.001). Fumadores, sexo, edad, y diabetes no afectaron de forma significativa. Concluimos que la liberación endoscópica del ligamento transverso del carpo descomprime el túnel carpiano y el canal de Guyon con mejoría en la prueba de discriminación de dos puntos para los nervios cubital y mediano.

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Una significativa cantidad de adultos jóvenes activos sufre lesiones condrales focales. Estas lesiones, si no se tratan, pueden progresar hacia la artrosis, que es una de las principales enfermedades musculoesqueléticas debilitantes y de gran carga económica que afectan a toda sociedad. Pese a los tratamientos quirúrgicos disponibles para la reparación de defectos condrales focales sintomáticos que mejoran la calidad de vida a mediano plazo, hay un mayor riesgo de progresión hacia la artrosis prematura. Los tratamientos biológicos (células madre, bioingeniería tisular) han avanzado a grandes pasos en los últimos años. La bioingeniería es un área que ha progresado en la regeneración de cartílago articular y que potencialmente podría progresar en el terreno de tratamientos articulares, promoviendo la regeneración y evitando la degeneración. Las células madre y los hidrogeles pueden proveer un tejido símil biológico de comportamiento dinámico-funcional equivalente que induce la regeneración tisular al ser degradado y reemplazado gradualmente. El abordaje consiste en colocar un hidrogel precursor o un biomaterial tridimensional impreso dentro del defecto condral por ocupar para inducir la regeneración. Esta revisión se focaliza en el uso actual y futuro de hidrogeles y bioimpresión tridimensional para la regeneración de cartílago articular en el tratamiento de lesiones condrales focales y proporciona datos preliminares de dos estudios piloto en animales. Nivel de Evidencia: V

A significant number of young active adults are affected by focal chondral lesions. These lesions, if left untreated, will progress to osteoarthritis (OA). OA is one of the main debilitating musculoskeletal diseases and leads to a high economic and social burden. Despite surgical cartilage repair for focal chondral lesions, which improve patient-reported outcomes at short- and mid-term, there is a risk of early OA progression. Biological treatments (i.e., stem-cell therapy, bioengineering) have made great progress in the last years. Tissue engineering is an evolving field for articular cartilage repair which could potentially be used for the treatment of focal chondral lesions, promoting regeneration and preventing joint surface degeneration. Stem cells and hydrogels may provide a functional, dynamic and biologically equivalent tissue that promotes tissue regeneration while being gradually degraded and replaced. The standard approach to tissue engineering consists in delivering cells within a hydrogel or a three-dimensional printed biomaterial scaffold into the chondral lesion to induce regeneration. This review focuses on the current and future use of hydrogels and tissue scaffold bioprinting for the treatment of focal chondral lesions, and provides preliminary data from two pilot animal studies. Level of Evidence: V

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CASE: Following an insidious onset of symptoms, a 29-year-old man who had no risk factors for tuberculosis was diagnosed with tuberculosis of the iliac crest. The red flag in this case was the patient's progressive deterioration despite a variety of antibiotic regimens. Histopathologic demonstration of necrotic granulomatous inflammation and a positive culture led to the diagnosis. A combination of surgery and antitubercular-drug therapy resulted in clinical recovery. CONCLUSION: Iliac crest tuberculosis represents <1% of all skeletal tuberculosis cases. Even in the absence of classic symptoms and risk factors, orthopaedic surgeons should maintain a low threshold for tuberculosis in the differential diagnosis.

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