RESUMEN
A eficácia e tolerabilidade da nimodipina (Nimotrop) no tratamento da demência senil foi avaliada neste estudo de observação de pós-comercialização. No total, 4.104 pacientes receberam tratamento com nimodipina 30 mg/dia, três vezes ao dia, durante até três meses para distúrbios da função cerebral na idade avançada. A eficácia da nimodipina nas doenças do tipo demenência foi avaliada em três meses para distúrbios da função cerebral na idade avançada. A eficácia da nimodipina nas doenças do tipo demência foi avalidada em três níveis: utilizando-se clinicamente a escala de impressão clínica global (CGI); psicometricamente com o teste curto da síndrome (SST), e pelo registro dos sintomas gerais. Observou-se melhora média nos escores de SST de três pontos (612) pacientes incluídos). Todos os sintomas, particularmente os mais comuns, de distúrbios da memória e ausência de concentração melhoram durante o tratamento. Os médicos classificaram a eficácia do tratamento como "boa" ou "muito boa" em 70 por cento dos pacientes. Os médicos classificaram a tolerabiblidade com "muito boa" em 89 por cento dos pacientes, e "fraca" em 2 por cento dos casos. O tratamento foi descontinuado em 236 casos durante o período de três meses de avaliação. Os efeitos colaterais determinaram descontinuação em 91 pacientes. Os efeitos colaterais ocorreram em cerca de 6 por cento do número total de casos, sendo cefaléia e vasodilatação os efeitos mais comuns.
Asunto(s)
Demencia/tratamiento farmacológico , Nimodipina/uso terapéuticoRESUMEN
A eficacia e tolerabilidade da nimodipina (Nimotop) no tratamento da demencia senil foi avaliada neste estudo de observacao de pos-comercializacao. No total, 4.104 pacientes receberam tratamento com nimodipina 30 mg/dia, tres vezes ao dia, durante ate tres meses para disturbios da funcao cerebral na idade avancada. A eficacia da nimodipina nas doencas do tipo demencia foi avaliada em tres niveis: utilizando-se clinicamente a escala de impressao clinica global (CGI); psicometricamente com o teste curto da sindrome (SST), e pelo registro dos sintomas gerais. Observou-se melhora media nos escores de SST de tres pontos (612 pacientes incluidos). Todos os sintomas, particularmente os mais comuns, de disturbios da memoria e ausencia de concentracao melhoraram durante o tratamento. Os medicos classificaram a tolerabilidade como 'boa' ou 'muito boa' em 70 por cento dos pacientes. Os medicos classificaram a tolerabilidade como 'muito boa' ou 'boa' em 89 por cento dos pacientes, e 'fraca' em 2 por cento dos casos. O tratamento foi descontinuado em 236 casos durante o periodo de tres meses de avaliacao. Os efeitos colaterais determinaram descontinuacao em 91 pacientes. Os efeitos colaterais ocorreram em cerca de 6 por cento do numero total de casos, sendo cefaleia e vasodilatacao os efeitos mais comuns.