RESUMEN

T cell malignancies represent a group of hematologic cancers with high rates of relapse and mortality in patients for whom no effective targeted therapies exist. The shared expression of target antigens between chimeric antigen receptor (CAR) T cells and malignant T cells has limited the development of CAR-T because of unintended CAR-T fratricide and an inability to harvest sufficient autologous T cells. Here, we describe a fratricide-resistant "off-the-shelf" CAR-T (or UCART7) that targets CD7+ T cell malignancies and, through CRISPR/Cas9 gene editing, lacks both CD7 and T cell receptor alpha chain (TRAC) expression. UCART7 demonstrates efficacy against human T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell lines and primary T-ALL in vitro and in vivo without the induction of xenogeneic GvHD. Fratricide-resistant, allo-tolerant "off-the-shelf" CAR-T represents a strategy for treatment of relapsed and refractory T-ALL and non-Hodgkin's T cell lymphoma without a requirement for autologous T cells.

Asunto(s)

Inmunoterapia Adoptiva , Leucemia de Células T/inmunología , Leucemia de Células T/metabolismo , Receptores de Antígenos de Linfocitos T/metabolismo , Receptores Quiméricos de Antígenos/metabolismo , Linfocitos T/inmunología , Animales , Antígenos CD7/genética , Antígenos CD7/inmunología , Antígenos de Neoplasias/genética , Antígenos de Neoplasias/inmunología , Sistemas CRISPR-Cas , Citotoxicidad Inmunológica , Modelos Animales de Enfermedad , Femenino , Eliminación de Gen , Edición Génica , Orden Génico , Vectores Genéticos/genética , Humanos , Inmunoterapia Adoptiva/métodos , Leucemia de Células T/genética , Leucemia de Células T/terapia , Masculino , Ratones , Receptores de Antígenos de Linfocitos T/genética , Receptores Quiméricos de Antígenos/genética , Anticuerpos de Cadena Única/genética , Anticuerpos de Cadena Única/inmunología , Anticuerpos de Cadena Única/metabolismo , Linfocitos T/efectos de los fármacos , Linfocitos T/metabolismo , Ensayos Antitumor por Modelo de Xenoinjerto