RESUMEN

Tarsal tunnel syndrome is a rare, under diagnosed and often confused neuropathy with other clinical entities. There is a lack of population studies on this disease. Herein, we performed a non-systematic review of articles between January 1992 and February 2018. Although with a less complex anatomy comparing to the carpal tunnel, the tarsal tunnel is source of pain and some other conditions. Treatment involves conservative measures such as analgesics and physical therapy rehabilitation or surgical procedures in case of conservative treatment failure. Randomized control studies are lack and mandatory for uncover the best modality of treatment for this condition.

A Síndrome do túnel do tarso é uma rara e subdiagnosticada neuropatia geralmente confundida com outras entidades clínicas. Há falta de estudos populacionais sobre a doença. Assim sendo, realizamos uma revisão da literatura de artigos entre Janeiro de 1992 e fevereiro de 2018. Apesar de possuir uma anatomia de menor complexidade comparada ao túnel do carpo, o túnel do tarso é origem de dor e algumas outras condições. O tratamento envolve medidas conservadoras como analgésicos e terapia de reabilitação ou procedimentos cirúrgicos, em caso de falha do tratamento conservador. Estudos randomizados são escassos e necessários para descoberta da melhor modalidade de tratamento desta condição.

Asunto(s)

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Os autores relatam um caso de paciente do sexo feminino, 11 anos de idade, com quadro clínico de astenia, anemia a esclarecer e massa supraclavicular à direita. As telerradiografias do tórax evidenciaram aumento das partes moles supraclaviculares à direita, com calcificaçäo irregular e em íntimo contato com a escápula. O diagnóstico pós-cirúrgico, foi de fibro-histiocitoma maligno por causa das suas características clínicas e morfológicas. Acomete adultos jovens e apresenta comportamento relativamente benigno, sendo descrito, na literatura, como tumor de baixo grau de malignidade. Säo ressaltados, no trabalho, os achados radiológicos e as suas possíveis correlaçöes histopatológicas

Asunto(s)

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Os oligoastrocitomas säo tumores primários do sistema nervoso central bem reconhecidos. Esses tumores geralmente crescem intra-axialmente, mas näo afetam a calota craniana adjacente. Neste trabalho é relatado um caso atípico de oligoastrocitoma fronto-parietal esquerdo, que causou lesäo do osso frontal adjacente, com invasäo do seio frontal, além de adelgaçamento do teto da órbita homolateral

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Os hemartomas säo lesöes benignas que podem acometer diversos órgäos e tecidos. Correspondem a um crescimento anormal de células e tecidos que säo próprios do local de onde se originam. Quando ocorrem em vasos sanguíneos ou linfáticos säo chamados hamartomas vasculares. Estes säo frequentes no sistema nervoso central, originando importantes quadros de hemorragia. Neste trabalho é relatado o caso de um hamartoma vascular localizado na goteira paravertebral à direita, com insinuaçäo para dentro do canal raquiano e compressäo da medula, determinando quadro neurológico da paraplegia. A apresentaçäo clínico-radiológica do tumor conduziu à suspeita diagnóstica de provável lesäo malígna

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Linfangioma é lesão benigna rara, sendo difícil definir se se trata de neoplasias verdadeiras, hamartomas ou linfangiectasias. Geralmente se manifesta durante a infância e se desenvolve nas áreas primitivas dos vasos lifáticos, como pescoço e axila, e tem a capacidade de proloferar e acumular líquido, formando cistos. Neste trabalho é ralatado o caso de um homem de 70 anos de idade, que apresentou quadro de distensão abdominal, massa palpável em ambos os flancos e policitemia. Foram realizados ultra-sonografia abdominal, arteriografia renal, tomografia computadorizada e ressonância magnética do abdome, nas quais múltiplas formações císticas perirrenais ficaram evidentes, bilateralmente, sem acometer o parênquima renal ou a função dos rins. O paciente foi submetido a cirurgia, sendo encontradas várias cavidades císticas intercomunicantes, com conteúdo citrino. Foram feitas biópsias da gordura perirrenal, da parede dos cistos e do parênquima renal. O diagnóstico histopatológico revelou linfangioma cístico.

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Os autores relatam um caso de fibro-histiocitoma maligno da pleura com invasão pulmonar. Tratava-se de uma mulher de 31 anos de idade, cujos primeiros sintomas foram devidos a uma pneumonia inespecífica. A radiografia e a tomografia computadorizada mostravam massa ocupando a cissura horizontal e parte da oblíqua. A paciente foi submetida a lobectomia do lobo médio e segmentectomia do lobo superior direito. Evoluiu com recidiva local três meses após a cirurgia, iniciando o tratamento com rádio e quimioterapia.

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Os autores relatam um caso de mediastinite fibrosante, de padrão difuso, em mulher de 25 anos de idade, cujos sintomas de apresentação foram cefaléia hemicraniana à direita, com edema facial e torácico, além de dor à moviemntação do membro superior homolateral, configurando a síndrome da veia cava superior. As telerradiografias do tórax evidenciaram alargamento do mediastino e a tomografia computadorizada mostrou infiltração difusa do mediastino. O diagnóstico final foi obtido por meio de toracotomia exploradora, estando a paciente em corticoterapia há dois anos, sem modificação dos aspectos radiológicos. No trabalho também ressaltado o papel dos métodos de imagem no diagnóstico e acompanhamento dos pacientes com mediastinite fibrosante, além da diferenciação dessa entidade com outras doenças mais comuns, que podem se manifestar clínica e radiologicamente de forma semelhante.

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