RESUMEN
BACKGROUND: During pregnancy metabolic disorders that affect differently the fetus, are known. These could be early or late disorders. OBJECTIVES: To analyze different biochemical parameters in umbilical cord blood (UCB) of healthy and pathological newborns from mothers with metabolic disorders. MATERIALS AND METHODS: Samples from UCB (121) were analyzed of newborn from mothers with metabolic disorders who attended at Obstetrics Division. Patients were consecutive, prospective and transversally studied. Newborn were classified as healthy (n = 65) and pathological (n = 56). The maternal metabolic disorders were gestational or non-gestational diabetes, glucose intolerance, insulin resistance and/or obesity).The disorders of the pathological newborns were intrauterine growth restriction (IUGR) and/or fetal distress. Glucose (Glu), urea, creatinine, uric acid (UA), total bilirubin (TB), total proteins (TP), albumin (Alb), transaminases (ALT/AST), alkaline-phosphatase (ALP), gammaglutamyltranspeptidase (GGT), creatinkinasa (CK), lactatedehydrogenase, amylase (amy), pseudocholinesterase, iron, calcium, phosphorus, magnesium (Mg), sodium, potassium, chlorine, cholesterol (Chol), HDL-Chol, LDL-Chol, triglycerides (TG), high sensitivity C reactive protein (hsCRP) were determined by recommended methods. T-Student's and Mann Withney tests were applied, p < .05. RESULTS: Pathological neonates (n: 56) showed a significant decrease in maternal gestation weeks (GW) and in newborn weight (NW) with respect to healthy newborns (n: 65) from mothers with metabolic disorders (p < .0001). Pathological neonates from mothers with metabolic pathologies (n: 56) showed significant increases in Chol, TG, TB (p < .01), LDL-Chol, UA, Mg, hsCRP, ALP levels (p < .05) and significant decreases in TP, Alb (p < .0001) and Glu, ALT, CK, GGT, amy (p < .05) in UCB with respect to healthy newborns. CONCLUSIONS: In pathological newborn, the decrease in GW and NW would be related to IUGR that accompany these metabolic disorders. The increases observed of the analyzed parameters would be related to cellular destruction associated to maternal pathology and decreases of the parameters to IUGR with hepatic immaturity.
Asunto(s)
Enfermedades Metabólicas , Complicaciones del Embarazo , Embarazo , Femenino , Recién Nacido , Humanos , Sangre Fetal/metabolismo , Proteína C-Reactiva/metabolismo , Estudios Prospectivos , Triglicéridos , LDL-Colesterol , Retardo del Crecimiento Fetal , Colesterol , Ácido Úrico , gamma-Glutamiltransferasa , Complicaciones del Embarazo/metabolismoRESUMEN
AIM: Hereditary hemochromatosis (HH) is a group of inherited disorders that causes a slow and progressive iron deposition in diverse organs, particularly in the liver. Iron overload induces oxidative stress and tissue damage. Coenzyme Q10 (CoQ10) is a cofactor in the electron-transport chain of the mitochondria, but it is also a potent endogenous antioxidant. CoQ10 interest has recently grown since various studies show that CoQ10 supplementation may provide protective and safe benefits in mitochondrial diseases and oxidative stress disorders. In the present study we sought to determine CoQ10 plasma level in patients recently diagnosed with HH and to correlate it with biochemical, genetic, and histological features of the disease. METHODS: Plasma levels of CoQ10, iron, ferritin, transferrin and vitamins (A, C and E), liver tests (transaminases, alkaline phosphatase and bilirubin), and histology, as well as three HFE gene mutations (H63D, S654C and C282Y), were assessed in thirty-eight patients (32 males, 6 females) newly diagnosed with HH without treatment and in twenty-five age-matched normolipidemic healthy subjects with no HFE gene mutations (22 males, 3 females) and without clinical or biochemical signs of iron overload or liver diseases. RESULTS: Patients with HH showed a significant decrease in CoQ10 levels respect to control subjects (0.31⯱â¯0.03 µM vs 0.70⯱â¯0.06 µM, pâ¯<â¯0.001, respectively) independently of the genetic mutation, cirrhosis, transferrin saturation, ferritin level or markers of hepatic dysfunction. Although a decreasing trend in CoQ10 levels was observed in patients with elevated iron levels, no correlation was found between both parameters in patients with HH. Vitamins C and A levels showed no changes in HH patients. Vitamin E was significantly decreased in HH patients (21.1⯱â¯1.3 µM vs 29.9⯱â¯2.5 µM, pâ¯<â¯0.001, respectively), but no correlation was observed with CoQ10 levels. CONCLUSION: The decrease in CoQ10 levels found in HH patients suggests that CoQ10 supplementation could be a safe intervention strategy complementary to the traditional therapy to ameliorate oxidative stress and further tissue damage induced by iron overload.
Asunto(s)
Ataxia , Hemocromatosis , Enfermedades Mitocondriales , Debilidad Muscular , Ubiquinona/deficiencia , Ataxia/epidemiología , Estudios de Casos y Controles , Femenino , Hemocromatosis/sangre , Hemocromatosis/epidemiología , Hemocromatosis/genética , Humanos , Masculino , Enfermedades Mitocondriales/epidemiología , Debilidad Muscular/epidemiología , Ubiquinona/análogos & derivados , Ubiquinona/sangreRESUMEN
AIM: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is considered a high-risk condition because it may have serious consequences for the fetus health. ICP is characterized by the accumulation of bile acids in maternal serum which contribute to an imbalance between the production of reactive oxygen species and the antioxidant defenses increasing the oxidative stress experienced by the fetus. Previously, it was reported a significant decrease in plasma coenzyme Q10 (CoQ10) in women with ICP. CoQ10 is a redox substance integrated in the mitochondrial respiratory chain and is recognized as a potent antioxidant playing an intrinsic role against oxidative damage. The objective of the present study was to investigate the levels of CoQ10 in umbilical cord blood during normal pregnancy and in those complicated with ICP, all of them compared to the maternal ones. METHODS: CoQ10 levels and bile acid levels in maternal and umbilical cord blood levels during normal pregnancies (n=23) and in those complicated with ICP (n=13), were investigated. RESULTS: A significant decrease in neonate CoQ10 levels corrected by cholesterol (0.105±0.010 vs. 0.069±0.011, P<0.05, normal pregnancy vs. ICP, respectively), together with an increase of total serum bile acids (2.10±0.02 vs. 7.60±2.30, P<0.05, normal pregnancy vs. ICP, respectively) was observed. CONCLUSIONS: A fetus from an ICP mother is exposed to a greater risk derived from oxidative damage. The recognition of CoQ10 deficiency is important since it could be the starting point for a new and safe intervention strategy which can establish CoQ10 as a promising candidate to prevent the risk of oxidative stress.
Asunto(s)
Ataxia/sangre , Ácidos y Sales Biliares/sangre , Colestasis Intrahepática/sangre , Sangre Fetal/química , Enfermedades Mitocondriales/sangre , Debilidad Muscular/sangre , Complicaciones del Embarazo/sangre , Ubiquinona/análogos & derivados , Ubiquinona/deficiencia , Adulto , Ataxia/diagnóstico , Biomarcadores/sangre , Peso al Nacer , Colesterol/sangre , Ácido Cólico/sangre , Estudios Transversales , Femenino , Feto/metabolismo , Edad Gestacional , Humanos , Recién Nacido , Enfermedades Mitocondriales/diagnóstico , Debilidad Muscular/diagnóstico , Oxidación-Reducción , Estrés Oxidativo , Embarazo , Estudios Prospectivos , Especies Reactivas de Oxígeno/metabolismo , Ubiquinona/sangre , Adulto JovenRESUMEN
Acetaminophen (APAP) administration at therapeutic doses is safe, however overdosing produces hepatocellular injury via a multifactorial mechanism(s) that involves generation of reactive oxygen species (ROS), being the most common cause of acute liver failure (ALF) in the northern hemisphere. Brain alterations induced by APAP intoxication are usually considered secondary to hepatic encephalopathy development due to ALF. Although APAP is primarily metabolized in the liver, it is also distributed and metabolized homogeneously in the brain, affecting brain redox status. Nevertheless, comprehensive studies on the potential of APAP intoxication to produce brain toxicity are scarce. The aim of this study was to characterize the direct toxic effects of APAP in different regions of the brain and on behavior in rats where the magnitude of hepatotoxicity produced is not associated with ALF. The present work demonstrates that APAP intoxication producing hepatotoxicity, but not ALF in rats, is associated with marked hypolocomotion. Our studies also suggest that selective downregulation in dopamine levels in brain areas that regulate motor activity may be responsible, in part, for the decreased locomotion observed with APAP treatment. Furthermore, we observed that the brain histoarchitecture is conserved and that edema is not present. However, an increase in oxidative stress, reactive astrogliosis and a decrease in neuron processes are the main features observed in APAP-intoxicated animals. These effects might be partly due to direct toxic effects of APAP in brain, since the same reactive astrogliosis observed in rats was also observed in rat primary astrocyte cultures exposed to APAP.
Asunto(s)
Acetaminofén/toxicidad , Analgésicos no Narcóticos/toxicidad , Encéfalo/efectos de los fármacos , Neuronas Dopaminérgicas/efectos de los fármacos , Gliosis/inducido químicamente , Locomoción/efectos de los fármacos , Animales , Animales Recién Nacidos , Astrocitos/efectos de los fármacos , Astrocitos/metabolismo , Astrocitos/patología , Encéfalo/metabolismo , Encéfalo/patología , Células Cultivadas , Neuronas Dopaminérgicas/metabolismo , Neuronas Dopaminérgicas/patología , Femenino , Gliosis/metabolismo , Locomoción/fisiología , Masculino , Síndromes de Neurotoxicidad/metabolismo , Síndromes de Neurotoxicidad/patología , Estrés Oxidativo/efectos de los fármacos , Estrés Oxidativo/fisiología , Ratas , Ratas WistarAsunto(s)
Colestasis Intrahepática/diagnóstico , Complicaciones del Embarazo/diagnóstico , Prurito/etiología , Ácido Ursodesoxicólico/uso terapéutico , Adolescente , Ácidos y Sales Biliares/sangre , Colestasis Intrahepática/tratamiento farmacológico , Colestasis Intrahepática/fisiopatología , Electroforesis Capilar/métodos , Femenino , Humanos , Embarazo , Complicaciones del Embarazo/tratamiento farmacológico , Complicaciones del Embarazo/fisiopatología , Resultado del EmbarazoRESUMEN
El deporte exige de quienes lo practican una adaptación, entrenamiento y buen estado físico. El objetivo del trabajo fue estudiar en suero/plasma de individuos jugadores de fútbol de élite (n=32) y no entrenados (n=16), los perfiles hematológico, endocrinológico y de química clínica, relacionar los hallazgos bioquímicos con la fisiopatología deportiva y evaluar la probable implicancia clínica de los resultados. De acuerdo con los resultados obtenidos se observó disminución significativa en: hematocrito, hierro, plaquetas y bilirrubina (expansión plasmática fisiológica); magnesio (consumo enzimático); y proteínas y glucemia (incremento del metabolismo energético y recambio proteico). No se detectaron cambios significativos en el perfil endocrinológico (TSH disminuida, mayor eficacia de la hormona) y perfil lipídico (aumento de HDL y disminución de LDL; efecto protector de las lipoproteínas). Se observó un aumento significativo en: calcio (mayor disponibilidad); urea (metabolismo proteico aumentado); y aldolasa y creatinquinasa (lisis fibra muscular entrenada). Se concluye que la creatinquinasa es el marcador de pertenencia al grupo de élite; se debería implementar un valor de referencia diferente para esta población de deportistas ya que el deporte es objeto de estudio del laboratorio bioquímico; y la implementación de los conocimientos científicos en forma práctica y adecuada permite ayudar al profesional médico deportólogo a tomar decisiones oportunas y acertadas.(AU)
Sports demand from those who practice it, adaptation, training and a good physical condition. The objective of the work was to study in serum/plasma of trained people (elite football players, n=32) and untrained people (n=16) the clinical laboratory, haematological, and endocrinal profiles; 2) to relate the biochemical findings to sports physiopathology; 3) Assess the probable clinical implication of the results obtained. The results detained showe a significant decrease in hematocrit, iron, platelets and bilirrubin (physiological plasma expansion); magnesium (enzymatic consumption); proteins and glycemia (increase in energy metabolism and protein change). Without significant changes in endocrinological profile (decreased TSH, greater hormone efficiency); and lipid profile (increased HDL and decreased LDL; lipoprotein protector effect).Significant increase: calcium (more availability); urea (increased protein metabolism); and aldolase y creatinkinase (lysis of trained muscle fibre). Creatinkinase is the scoreboard of belonging to the elite group. It should be a different reference value for this group. -Thus, sport is object of study at the clinical laboratory; and implementation of the scientific knowledge in a practical and suitable manner enables the health professional to make relevant and right decisions.(AU)
O esporte exige daqueles que o praticam uma adaptaþÒo, treinamento e bom estado físico. O objetivo do trabalho foi estudar em soro/plasma de indivíduos jogadores de futebol de elite (n=32) e nÒo treinados (n=16), os perfis hematológico, endocrinológico e de química clínica, relacionar os achados bioquímicos com a fisiopatologia esportiva, e avaliar as possíveis implicaþ§es clínicas dos resultados. De acordo com os resultados obtidos se observou diminuiþÒo em hematocrito, ferro, plaquetas e bilirrubina (expansÒo do plasma fisiológico), magnésio (consumo enzimático); e proteína e glicemia (aumento do metabolismo energético e recÔmbio proteico). NÒo foram observadas alteraþ§es significativas no perfil endocrinológico (TSH diminuído, maior eficácia do horm¶nio); e perfil lipídico (aumento de HDL e diminuiþÒo de LDL; efeito protetor das lipoproteínas). Observou-se-aumento significativo em: cálcio (maior disponibilidade); ureia (metabolismo proteico aumentado); e aldolase e creatina-quinase (lise fibra muscular treinada). Conclui-se que a creatina-quinase é o marcador de pertenþa ao grupo de elite. Deveria ser implementado um valor de referÛncia diferente para esta populaþÒo de esportistas visto que o esporte é objeto de estudo do laboratório bioquímico; e a implementaþÒo dos conhecimentos científicos em forma prática e adequada permite ajudar o profissional médico esportólogo a tomar decis§es oportunas e certas.(AU)
RESUMEN
El deporte exige de quienes lo practican una adaptación, entrenamiento y buen estado físico. El objetivo del trabajo fue estudiar en suero/plasma de individuos jugadores de fútbol de élite (n=32) y no entrenados (n=16), los perfiles hematológico, endocrinológico y de química clínica, relacionar los hallazgos bioquímicos con la fisiopatología deportiva y evaluar la probable implicancia clínica de los resultados. De acuerdo con los resultados obtenidos se observó disminución significativa en: hematocrito, hierro, plaquetas y bilirrubina (expansión plasmática fisiológica); magnesio (consumo enzimático); y proteínas y glucemia (incremento del metabolismo energético y recambio proteico). No se detectaron cambios significativos en el perfil endocrinológico (TSH disminuida, mayor eficacia de la hormona) y perfil lipídico (aumento de HDL y disminución de LDL; efecto protector de las lipoproteínas). Se observó un aumento significativo en: calcio (mayor disponibilidad); urea (metabolismo proteico aumentado); y aldolasa y creatinquinasa (lisis fibra muscular entrenada). Se concluye que la creatinquinasa es el marcador de pertenencia al grupo de élite; se debería implementar un valor de referencia diferente para esta población de deportistas ya que el deporte es objeto de estudio del laboratorio bioquímico; y la implementación de los conocimientos científicos en forma práctica y adecuada permite ayudar al profesional médico deportólogo a tomar decisiones oportunas y acertadas.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Medicina Deportiva , Bioquímica , Fútbol , Atletas , Creatina QuinasaRESUMEN
La ceruloplasmina (CP) es una proteína que participa en el metabolismo del hierro y transporta el 95% del cobre plasmático. Se considera un inhibidor fisiológico de la mieloperoxidasa (MPO), enzima leucocitaria que forma parte del sistema inmune innato. Ambas se postulan como biomarcadores de la enfermedad cardiovascular. El objetivo del presente trabajo fue determinar la actividad de CP y la concentración de MPO en pacientes con enfermedad coronaria crónica (ECC) y analizar su asociación con otros parámetros de inflamación. Se estudiaron 22 pacientes con ECC y 22 controles sanos. La actividad de CP fue determinada por el método de Ozcan Erel y las concentraciones de MPO, proteína C- reactiva ultrasensible (PCR-us) e Interleuquina 6 (IL-6) por métodos estandarizados. La concentración de MPO y la actividad de CP fueron mayores en pacientes con ECC que en sujetos sanos; (417±295 vs. 179±145 ng/mL, p=0,0018); (891±179 vs. 630±115 IU/L, p< 0,0001) respectivamente y la asociación entre las variables fue estadísticamente significativa (r=0,47, p=0,0272). La liberación sistémica de MPO que conduce a valores incrementados de su concentración sérica, y la hiperceruloplasminemia podrían considerarse un rasgo característico de ECC asintomática e indicarían aterosclerosis en pacientes que eventualmente desarrollen ECC.(AU)
Asunto(s)
Humanos , Ceruloplasmina , Peroxidasa , Inflamación , AterosclerosisRESUMEN
El deporte exige de quienes lo practican una adaptación, entrenamiento y buen estado físico. El objetivo del trabajo fue estudiar en suero/plasma de individuos jugadores de fútbol de élite (n=32) y no entrenados (n=16), los perfiles hematológico, endocrinológico y de química clínica, relacionar los hallazgos bioquímicos con la fisiopatología deportiva y evaluar la probable implicancia clínica de los resultados. De acuerdo con los resultados obtenidos se observó disminución significativa en: hematocrito, hierro, plaquetas y bilirrubina (expansión plasmática fisiológica); magnesio (consumo enzimático); y proteínas y glucemia (incremento del metabolismo energético y recambio proteico). No se detectaron cambios significativos en el perfil endocrinológico (TSH disminuida, mayor eficacia de la hormona) y perfil lipídico (aumento de HDL y disminución de LDL; efecto protector de las lipoproteínas). Se observó un aumento significativo en: calcio (mayor disponibilidad); urea (metabolismo proteico aumentado); y aldolasa y creatinquinasa (lisis fibra muscular entrenada). Se concluye que la creatinquinasa es el marcador de pertenencia al grupo de élite; se debería implementar un valor de referencia diferente para esta población de deportistas ya que el deporte es objeto de estudio del laboratorio bioquímico; y la implementación de los conocimientos científicos en forma práctica y adecuada permite ayudar al profesional médico deportólogo a tomar decisiones oportunas y acertadas.
Asunto(s)
Humanos , Bioquímica , Medicina Deportiva , Atletas , Creatina Quinasa , FútbolRESUMEN
La ceruloplasmina (CP) es una proteína que participa en el metabolismo del hierro y transporta el 95% del cobre plasmático. Se considera un inhibidor fisiológico de la mieloperoxidasa (MPO), enzima leucocitaria que forma parte del sistema inmune innato. Ambas se postulan como biomarcadores de la enfermedad cardiovascular. El objetivo del presente trabajo fue determinar la actividad de CP y la concentración de MPO en pacientes con enfermedad coronaria crónica (ECC) y analizar su asociación con otros parámetros de inflamación. Se estudiaron 22 pacientes con ECC y 22 controles sanos. La actividad de CP fue determinada por el método de Ozcan Erel y las concentraciones de MPO, proteína C- reactiva ultrasensible (PCR-us) e Interleuquina 6 (IL-6) por métodos estandarizados. La concentración de MPO y la actividad de CP fueron mayores en pacientes con ECC que en sujetos sanos; (417±295 vs. 179±145 ng/mL, p=0,0018); (891±179 vs. 630±115 IU/L, p< 0,0001) respectivamente y la asociación entre las variables fue estadísticamente significativa (r=0,47, p=0,0272). La liberación sistémica de MPO que conduce a valores incrementados de su concentración sérica, y la hiperceruloplasminemia podrían considerarse un rasgo característico de ECC asintomática e indicarían aterosclerosis en pacientes que eventualmente desarrollen ECC.
Asunto(s)
Humanos , Ceruloplasmina , Peroxidasa , Aterosclerosis , InflamaciónRESUMEN
Until now, biochemical parameter for diagnosis of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) mostly used is the rise of total serum bile acids (TSBA) above the upper normal limit of 11 µM. However, differential diagnosis is very difficult since overlapped values calculated on bile acids determinations, are observed in different conditions of pregnancy including the benign condition of pruritus gravidarum. The aim of this work was to determine the better markers in ICP for a precise diagnosis together with parameters associated with severity of symptoms and treatment evaluation. Serum bile acid profiles were evaluated using capillary electrophoresis in 38 healthy pregnant women and 32 ICP patients and it was calculated the sensitivity, specificity, accuracy, predictive values and the relationships of certain individual bile acids in pregnant women in order to replace TSBA determinations. The evaluation of the results shows that LCA and UDCA/LCA ratio provided information for a more complete and accurate diagnosis and evaluation of ICP than calculation of solely TSBA levels in pregnant women.
RESUMEN
BACKGROUND: The pancreas is a mixed gland that takes part in the digestion of nutrients and in the homeostasis ofglycemia. Chronic pancreopathy is the cause of secretory insufficiency, characterized by an inflammatory process that leads to fibrosis of the pancreas, with a progressive loss of both exocrine and endocrine functions of the gland. OBJECTIVE: To study both the exocrine and endocrine pancreatic relationship in patients with pancreatopathies and other non-pancreatic digestive alterations, by means of serum pancreolauril (sPL) and oral glucose tolerance tests (OGTT). Glycemia and insulin, basal and at 30, 60 and 120 minutes; amylase and lipase; and the HOMA index (homeostatic model) were determined in serum. MATERIAL AND METHODS: Thirty-two patients were evaluated: normal OGTT (n=11, control group) and pathologic OGTT (n=21). From the latter group, a subgroup (n=11) with a diagnosis of chronic pancreatitis (CP) was studied. RESULTS: Patients with pathologic OGTT in relation with normal OGTT presented a significant increase of glycemia at the four periods of time and of insulin at 120 minutes (P < 0.05), and a significant decrease of sPL (P < 0.05). In patients with CP, men were more than women, and all of them presented a pathologic OGTT and the sPL was significantly lower (P < 0.001). CONCLUSION: By the biochemical tests used, pancreas functionality corresponds with a close relationship between exocrine and endocrine pancreas. Thus, we suggest the use of the sPL test as a helpful tool for the diagnosis of CP.
Asunto(s)
Fluoresceínas , Prueba de Tolerancia a la Glucosa , Glucosa/análisis , Páncreas Exocrino/fisiopatología , Pancreatitis Crónica/sangre , Amilasas/sangre , Estudios de Casos y Controles , Femenino , Homeostasis , Humanos , Lipasa/sangre , Masculino , Persona de Mediana Edad , Pruebas de Función Pancreática/métodos , Pancreatitis Crónica/diagnóstico , Pancreatitis Crónica/fisiopatologíaRESUMEN
El objetivo de este estudio fue determinar la actividad de la fosfatasa alcalina urinaria (FALur) para evaluar precozmente lesión tubular y su utilidad diagnóstica. Los pacientes estudiados fueron: 20 Controles (C), 11 hipertensos (HTA), 23 diabéticos (DBT) y 34 con insuficiencia renal de diverso origen (IRDO). Se realizaron las determinaciones de: creatinina, clearence de creatinina (Jaffé cinético), FAL sérica y urinaria (cinético DGKC), microalbuminuria (inmunoturbidimétrico), proteiunuria (turbidimétrico), uroproteinograma, SDS-PAGE (al 12,5%) e isoenzimograma de FAL. La FAL sérica hallada fue normal, sin diferencia entre grupos y sin relación con el aumento de la FALur. El valor de corte recomendado para FALur fue de 8 UI/L. La FALur estuvo elevada en HTA e IRDO y normal en individuos con DBT. Los aumentos de FALur en IRDO se relacionaron con la lesión tubular estructural y en pacientes con HTA podrían relacionarse con alteración tubular precoz. Se propone la determinación de FALur para la detección temprana de lesión tubular ante falla renal establecida o en individuos con riesgo de desarrollarla, y se establece su utilidad en pacientes: - con DBT y HTA para seguimiento (junto a microalbuminuria y clearence de creatinina), - internados en riesgo de insuficiencia renal aguda: para orientar tratamientos, - con insuficiencia renal crónica: como indicador de lesión y pronóstico.
The objective of this study was to determine the activity of urinary Alkaline Phosphatase (ALPur) to evaluate early tubular failure and its diagnostic usefulness. The patients studied were: 20 Controls (C), 11 with Hipertensión (HTA), 23 Diabetic (DBT) and 34 with renal Insufficiency of diverse origin (IRDO). The creatinine, creatinine clearence (kinetic Jaffé) serum and urinary ALP (kinetic DGKC), microalbuminuria (Immunoturbidimetric), proteiunuria (Turbidimetric), uroproteinogram, SDS-PAGE (12.5%) and ALP isoenzymes determinations were made. The results indicate that serum ALP was normal, without difference between groups, and no relation with the increase in ALPur. Recommended cut-off value of ALPur was 8 UI/L. ALPur was elevated in HTA and IRDO, and normal in DBT. Increases in ALPur in IRDO were related to the structural tubular injury, and those in HTA could be related to early tubular alteration. Determination of ALPur is proposed for early detection of tubular injury, before renal failure is established or when there is risk of developing it, establishing its usefulness in: - DBT and HTA patients: screening (together with microalbuminuria and creatinine clearence). - Hospitalized patients in risk of acute renal insufficiency: in order to orient treatments. - Patients with chronic renal insufficiency: as an indicator of injury and prognosis.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Fosfatasa Alcalina/fisiología , Fosfatasa Alcalina/orina , Lesión Renal Aguda/diagnóstico , Creatinina/orina , Diabetes Mellitus , Lesión Renal Aguda/complicaciones , HipertensiónRESUMEN
Several studies show that C-type natriuretic peptide (CNP) has a modulatory role in the digestive system. CNP administration reduces both jejunal fluid and bile secretion in the rat. In the present study we evaluated the effect of CNP on amylase release in isolated pancreatic acini as well as the receptors and intracellular pathways involved. Results showed that all natriuretic peptide receptors were expressed not only in the whole pancreas but also in isolated pancreatic acini. CNP stimulated amylase secretion with a concentration-dependent biphasic response; maximum release was observed at 1 pM CNP, whereas higher concentrations gradually attenuated it. The response was mimicked by a selective natriuretic peptide receptor (NPR-C) agonist and inhibited by pertussis toxin, strongly supporting NPR-C receptor activation. CNP-evoked amylase release was abolished by U-73122 (PLC inhibitor) and 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) [an inositol 1,4,5-triphosphate (IP(3)) receptor antagonist], partially inhibited by GF-109203X (PKC inhibitor), and unaltered by ryanodine or protein kinase A (PKA) and protein kinase G (PKG) inhibitors. Phosphoinositide hydrolysis was enhanced by CNP at all concentrations and abolished by U-73122. At 1 and 10 pM, CNP did not affect cAMP or guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP) levels, but at higher concentrations it increased cGMP and diminished cAMP content. Present findings show that CNP stimulated amylase release through the activation of NPR-C receptors coupled to the PLC pathway and downstream effectors involved in exocytosis. The attenuation of amylase release was likely related to cAMP reduction. The augmentation in cGMP supports activation of NPR-A/NPR-B receptors probably involved in calcium influx. Present findings give evidence that CNP is a potential direct regulator of pancreatic function.
Asunto(s)
Amilasas/metabolismo , Péptido Natriurético Tipo-C/farmacología , Páncreas/enzimología , Receptores del Factor Natriurético Atrial/fisiología , Amilasas/efectos de los fármacos , Animales , Carbacol/farmacología , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Páncreas/efectos de los fármacos , Fosfatidilinositoles/metabolismo , Proteína Quinasa C/antagonistas & inhibidores , Ratas , Ratas Sprague-Dawley , Receptores del Factor Natriurético Atrial/efectos de los fármacos , Fosfolipasas de Tipo C/antagonistas & inhibidoresRESUMEN
Gastrointestinal lesions have been extensively reported in wild and captive marine mammals. However, their etiology remains unclear. In humans and other animals, chronic gastritis and peptic ulcers have been associated with Helicobacter sp. Therefore, the aim of our study was to investigate the presence of Helicobacter sp. in the gastric juice, dental plaque, and saliva of marine mammals living in a controlled environment. Five dolphins (Tursiops gephyreus), one killer whale (Orcinus orca), one false killer whale (Pseudorca crassidens), three sea lions (Otaria flavescens), two elephant seals (Mirounga leonina), and two fur seals (Arctocephalus australis) were studied. Saliva, dental plaque, and gastric juice samples were examined for Helicobacter sp. using polymerase chain reaction. None of the gastric juice or saliva samples were positive for Helicobacter sp. However, Helicobacter sp. DNA was detected in dental plaque from two dolphins, suggesting the oral cavity might be a reservoir of this bacterium.
Asunto(s)
Placa Dental/veterinaria , Delfines , Infecciones por Helicobacter/veterinaria , Helicobacter/aislamiento & purificación , Animales , Animales de Zoológico , ADN Bacteriano/análisis , Placa Dental/microbiología , Femenino , Jugo Gástrico/química , Jugo Gástrico/microbiología , Gastritis/microbiología , Gastritis/veterinaria , Helicobacter/genética , Infecciones por Helicobacter/microbiología , Masculino , Reacción en Cadena de la Polimerasa/veterinaria , Saliva/microbiología , PhocidaeRESUMEN
La mieloperoxidasa (MPO) es una enzima especifíca de los polimorfonucleares neutrófilos, la cual ha sido previamente usada para cuantificar elmnúmero de neutrófilos en tejidos, desde que su actividad se correlaciona linealmente con el número de neutrófilos. Con el objetivo de demostrar la presencia y realizar la cuantificación de leucocitos en materia fecal la MPO se disolvió en Bromuro de hexadeciltrimetilamonio y la actividad fue medida usando un ensayo de H2O2O-dianosid-ina. Se midió la actividad de MPO en 39 pacientes con diarrea producida por bacterias enteropatógenas y en 10 sujetos control. La presencia de leucocitos fue también determinada mediante la observación microscópica usando azul de metileno. La actividad de MPO fue positiva en 36 (92 por ciento) de los pacientes y la observació microscópica resultó positiva en 30 (77 por ciento). En los sujetos control la actividad de MPO fue indetectable y no se encontraron leucocitos en material fecal. En los pacientes la actividad de MPO en materia fecal tuvo un recuento de 1.6 a 2830 x 10(3) UMPO por gramo de heces (mediana: 46.0). El número de neutrófilos obtenido a través de la actividad de MPO tuvo un recuento de 6 a 13216.0 x mm(3) (mediana: 1261.0), la actividad fecal de MPO es una determinación bioquímica simple para la detección y cuantificación de leucocitos en materia fecal. (Au)
Asunto(s)
Humanos , RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOVT , Neutrófilos/enzimología , Heces/citología , Peroxidasa/metabolismo , Diarrea/metabolismo , Heces/enzimología , Recuento de Células/métodos , Leucocitos/enzimologíaRESUMEN
La mieloperoxidasa (MPO) es una enzima especifíca de los polimorfonucleares neutrófilos, la cual ha sido previamente usada para cuantificar elmnúmero de neutrófilos en tejidos, desde que su actividad se correlaciona linealmente con el número de neutrófilos. Con el objetivo de demostrar la presencia y realizar la cuantificación de leucocitos en materia fecal la MPO se disolvió en Bromuro de hexadeciltrimetilamonio y la actividad fue medida usando un ensayo de H2O2O-dianosid-ina. Se midió la actividad de MPO en 39 pacientes con diarrea producida por bacterias enteropatógenas y en 10 sujetos control. La presencia de leucocitos fue también determinada mediante la observación microscópica usando azul de metileno. La actividad de MPO fue positiva en 36 (92 por ciento) de los pacientes y la observació microscópica resultó positiva en 30 (77 por ciento). En los sujetos control la actividad de MPO fue indetectable y no se encontraron leucocitos en material fecal. En los pacientes la actividad de MPO en materia fecal tuvo un recuento de 1.6 a 2830 x 10(3) UMPO por gramo de heces (mediana: 46.0). El número de neutrófilos obtenido a través de la actividad de MPO tuvo un recuento de 6 a 13216.0 x mm(3) (mediana: 1261.0), la actividad fecal de MPO es una determinación bioquímica simple para la detección y cuantificación de leucocitos en materia fecal.