RESUMEN
Bacteria growing as biofilms are less susceptible to antimicrobial agents than free-living cells. Several infectious processes are now recognised to be related to biofilm formation. Pseudomonas aeruginosa is a known biofilm-producing organism and often resistant to several antibiotics. To assess the relationship between biofilm-forming capabilities and antibiotic resistance phenotypes in P. aeruginosa clinical isolates, we evaluated the ability of different phenotypes to form biofilms using 162 clinical isolates of P. aeruginosa. Only 14% of strains produced biofilm after an 8-h incubation and 8% after 24h; the latter group was slightly more multi-resistant, particularly to piperacillin-tazobactam and imipenem. The frequency of 8-h biofilm-formers was higher among isolates resistant to four agents, and that of 24-h biofilm-formers higher among isolates resistant to six antibiotics. Plasmid-content was not related to biofilm formation. In addition to the protection against antibiotics that bacteria gain by growing in a biofilm, clinical isolates forming biofilms seem to accumulate more resistance phenotypes. Bacteria in biofilms may survive antibiotic exposure not only because of the protective effect of biofilm itself, but also because of the increased frequency of resistance traits present.
Asunto(s)
Antibacterianos/farmacología , Biopelículas/crecimiento & desarrollo , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Plásmidos/genética , Pseudomonas aeruginosa/efectos de los fármacos , Pseudomonas aeruginosa/genética , Biopelículas/efectos de los fármacos , Infección Hospitalaria/microbiología , Humanos , Infecciones por Pseudomonas/microbiología , Pseudomonas aeruginosa/aislamiento & purificaciónRESUMEN
Objetivo. Estudiar el efecto de 1,25-dihydroxycholecalciferol D(1,25-(OH)2D3 sobre la proliferación y muerte de las células de endometrio de la rata en cultivo. Material y métodos. Se usó la línea celular de endometrio de rata Rentro 1. El medio de incubación se suplementó con 1 por ciento de suero bovino fetal inactivado y previamente tratado con carbón para eliminar las hormonas esteroides. Las monocapas de células fueron mantenidas en presencia o ausencia de 1,25-(OH)2D3 o 17ß-estradiol o del vehículo. Posteriormente se evaluó la proliferación celular mediante conteo en un hemocitómetro, utilizando azul tripano 0.4 por ciento y se analizó la fase de síntesis de ADN por citofluorometría fe flujo. La muerte celular fue determinada por el análisis de la integridad del ADN genómico en geles de agarosa y tinción con bromuro de etidio. Resultados. Las células en presencia de 1 por ciento de suero bovina fetal sin hormonas esteroides en el medio de cultivo, estimuló su crecimiento de las mismas. Por otro lado, las células Rentro 1 no respondieron a la estimulación con 17ß-estradiol y sí al 1,25-(OH)2D3, lo que confirmó la ausencia del receptor de estrógenos en estas células y demostró la capacidad de esta línea celular para responder al 1,25-(OH)2D3. Por último, se encontró que a diferencia de otros tipos celulares, las células Rentro 1 no sufrieron daño a nivel del ADN (apoptosis) con el 1,25-(OH)2D3. Conclusiones. 1) El 1,25-(OH)2D3 promovió la proliferación de las células Rentro 1 de manera independiente de la dosis e independiente de la presencia del estímulo estrogénico; 2) el incremento en el número de células estuvo en relación con la activación de la fase de síntesis de ADN del ciclo celular; 3) la presencia de esta hormona en el cultivo celular no indujo la muerte celular no indujo la muerte celular por apoptosis