RESUMEN
JUSTIFICACIÓN: la Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cantabria colaboran en estrategias para asegurar la trazabilidad de resultados positivos de test de autodiagnóstico de antígenos SARS-COV-2 a través de las farmacias comunitarias. En enero de 2022, ambas entidades han iniciado un procedimiento mediante el cual la realización del test bajo supervisión por el profesional farmacéutico en farmacia es considerado para el diagnóstico de confirmación de infección activa, y los resultados positivos del test se consideran casos COVID-19 confirmados.OBJETIVOS: Realizar in situ en la farmacia, o acompañar a la población que lo solicite, test de autodiagnóstico de antígenos SARS-COV-2 Comunicar el resultado obtenido a la Consejería de Sanidad mediante la Aplicación móvil Plataforma CAÑIA. Informar a los usuarios sobre la actuación a seguir según el resultado obtenido.MATERIAL Y MÉTODOS: la población susceptible de solicitar el test es toda persona que en riesgo de haber adquirido infección por SARS-COV-2 por presentar síntomas compatibles de COVID-19 o haber tenido contacto con un positivo. Las farmacias que participan voluntariamente se identifican con un cartel informativo, y comunican los resultados al Servicio Cántabro de Salud (SCS) mediante la aplicación móvil Cañía, de uso exclusivo para profesionales sanitarios, que mediante tecnología de inteligencia artificial realiza la lectura del resultado del test y de la identidad de la persona y la carga automáticamente en el sistema del SCS. Si el resultado es positivo, el paciente entra directamente en el circuito de Atención Primaria y de Farmacovigilancia del SCS. Si el resultado es negativo, el paciente puede descargar durante 48 horas un certificado a través del SCS. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Farmacias , Pandemias , Coronavirus Relacionado al Síndrome Respiratorio Agudo Severo , Infecciones por Coronavirus/epidemiología , Antígenos , 35170RESUMEN
INTRODUCCIÓN: el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cantabria (COF Cantabria) ha colaborado con la Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria para crear un sistema de comunicación directo entre las 279 farmacias comunitarias de Cantabria y los Servicios de Farmacia de Atención Primaria del Servicio Cántabro de Salud (SFAP). El protocolo de comunicación, que comenzó en octubre de 2020 y en marzo de 2022 continúa en activo, constituye una herramienta que las OF han integrado en su práctica diaria para informar y solucionar incidencias relacionadas con la medicación prescrita en receta electrónica.OBJETIVOS: desarrollar e implantar un sistema de comunicación entre las farmacias comunitarias y los SFAP, para resolver incidencias relacionadas con la receta electrónica de los pacientes, asegurando la adherencia al tratamiento farmacológico y contribuyendo a descongestionar la Atención Primaria.MATERIAL Y MÉTODOS: se creó un grupo de trabajo para desarrollar un protocolo de comunicación de incidencias con la medicación, con participantes del COF Cantabria, de la Consejería de Sanidad y de la Gerencia de Atención Primaria del Servicio Cántabro de Salud.RESULTADOS Y DISCUSIÓN: los resultados del seguimiento del protocolo se presentaron a los farmacéuticos/as en febrero de 2021 mediante una conferencia online, durante la cual se debatieron las incidencias más frecuentes y las propuestas para mejorar la comunicación de las mismas. El grado de satisfacción de los farmacéuticos/as con el funcionamiento del protocolo se evaluó mediante una encuesta online de seis preguntas. En las respuestas se observó que un 35,4 % de los farmacéuticos se muestra satisfecho con el funcionamiento y un 29,2 % valora positivamente el tiempo de resolución de incidencias por parte de SFAP. En cuanto a la utilidad para resolver la incidencia respecto al paciente, un 25 % se muestra bastante satisfecho. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Atención Primaria de Salud , Farmacias , Quimioterapia , Preparaciones Farmacéuticas , 35170RESUMEN
JUSTIFICACIÓN: de marzo a mayo de 2020, se desarrolló una experiencia piloto de continuidad asistencial en la atención farmacéutica de pacientes externos hospitalarios, en la que la medicación hospitalaria se entregaba en la farmacia comunitaria de elección del paciente. En septiembre de 2020 se consolidó dicho procedimiento, según el protocolo Entrega de Medicación Hospitalaria de Dispensación Ambulatoria -MHDA- por la farmacia comunitaria en el contexto de la COVID-19, elaborado por la Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria, el Colegio de Farmacéuticos de Cantabria y la distribución farmacéutica que opera en Cantabria.OBJETIVOS: establecer un protocolo para limitar la presencia en centros hospitalarios de pacientes que recogen sus medicamentos hospitalarios (MH) en los Servicios de Farmacia Hospitalaria (SFH), y sustituirlo por el envío, a través del Distribuidor Farmacéutico (DF), de los MH a Farmacias de Cantabria (FC) que harán la entrega a los pacientes.MATERIAL Y MÉTODOS: las FC reciben, a través del DF, la medicación de cada paciente desde los SFH. Los pacientes seleccionados son previamente contactados e informados por el SFH correspondiente, al que indican la farmacia a la que quieren que se envíe su medicación.RESULTADOS Y DISCUSIÓN: se analizan los datos de febrero a diciembre de 2021. El número total de pacientes a los que se ha entregado MH, a través de las FC es 6832. (El 80 % reside en la provincia y el 20 % en Santander capital).El número de FC que han entregado MH es 222. (El 72 % en la provincia y el 28 % en Santander capital).El número total de entregas de MH realizadas por los SFH ha sido 5644, correspondiendo 5066 al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, 565 al Hospital Sierrallana y 13 al Hospital de Laredo. En cuanto a la DF, Centro Farmacéutico del Norte (CENFARTE) ha realizado 2.447 repartos, Cooperativa Farmacéutica Española (COFARES) 1809 y Cooperativa Farmacéutica Asturiana (COFAS) 1213. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Atención Primaria de Salud , Farmacias , Preparaciones Farmacéuticas , Pacientes , Servicios Farmacéuticos , Coronavirus Relacionado al Síndrome Respiratorio Agudo Severo , 35170 , QuimioterapiaRESUMEN
AIMS: The use of randomly amplified polymorphic DNA (RAPD)-PCR fingerprinting and plasmid profiles to determine at the strain level, the similarity of Lactococcus lactis isolates obtained during sampling of traditional cheeses and to verify its correspondence to the selected phenotypic characteristics. METHODS AND RESULTS: A total of 45 L. lactis isolates were genotypically analysed by RAPD-PCR fingerprinting and plasmid patterns. Phenotypic traits used to compare strains were proteolytic, acidifying, aminotransferase (aromatic and branched chain aminotransferase) and alpha-ketoisovalerate decarboxylase (Kivd) activities. The results show that 23 isolates could be grouped in clusters that exhibited 100% identity in both their RAPD and plasmid patterns, indicating the probable isolation of dominant strains during the cheese sampling process. However, there were phenotypic differences between isolates within the same cluster that included the loss of relevant technological properties such as proteinase activity and acidifying capacity or high variation in their amino acid converting enzyme activities. Likewise, the analysis of a specific attribute, Kivd activity, indicated that 7 of 15 isolates showed no detectable activity despite the presence of the encoding (kivd) gene. CONCLUSION: Phenotypic differences found between genotypically similar strains of L. lactis strains could be linked to differences in enzymatic expression. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY: Phenotypic analysis of L. lactis isolates should be considered when selecting strains with new cheese flavour forming capabilities.
Asunto(s)
Queso/microbiología , ADN Bacteriano/análisis , Microbiología de Alimentos , Lactococcus lactis/aislamiento & purificación , Técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio/métodos , Secuencia de Aminoácidos , Manipulación de Alimentos , Variación Genética , Genotipo , Lactococcus lactis/clasificación , Lactococcus lactis/genética , Lactococcus lactis/crecimiento & desarrollo , Datos de Secuencia Molecular , Fenotipo , Filogenia , Homología de Secuencia de AminoácidoRESUMEN
204 cases of invasive carcinoma of the uterine cervix seen in the period 1972-1985 are studied. The incidence was higher from 50 to 69 years of age and maximum during the last years of the decade of the fifties. It was verified that the early beginning of sexual intercourse increases the number of cases and the age of presentation, and also that invasive uterine cervix cancer is more common in women with 3 or more pregnancies, while the incidence decreases in women with 1 or 2 pregnancies and specially in nulliparous virgins.
Asunto(s)
Neoplasias del Cuello Uterino/epidemiología , Anciano , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Invasividad Neoplásica , Paridad , EspañaRESUMEN
The combined use of colposcopy and cytology allows the diagnosis of 98.39 per cent of the cases of invasive cervical carcinoma.
Asunto(s)
Neoplasias del Cuello Uterino/patología , Colposcopía , Femenino , Humanos , Invasividad Neoplásica , Frotis VaginalRESUMEN
CIN I and CIN II can be treated by colposcopy-guided biopsy. Control examinations must be made every six months. Persistence of a CIN II lesion is an indication for conization. Some CIN III cases can be treated by conization, but considering the frequency of residual lesions and insufficient conization, a total hysterectomy is a safer procedure.