Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Más filtros










Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
3p21 and 3q25 breakpoints successively involved in a Philadelphia-positive chronic myelocytic leukemia with thrombocythemia.
Turchini, M F; Travade, P; Geneix, A; De Laroque, A; Perissel, B; Malet, P.
Cancer Genet Cytogenet ; 27(2): 371-4, 1987 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3474058

Asunto(s)
Cromosomas Humanos Par 3 , Leucemia Mieloide/genética , Cromosoma Filadelfia , Trombocitosis/genética , Translocación Genética , Bandeo Cromosómico , Humanos , Cariotipificación , Leucemia Mieloide/complicaciones , Trombocitosis/complicaciones
2.
Insertion of part of chromosome 5 into chromosome 1 in a case of sideroblastic anemia with an excess of blasts.
Turchini, M F; Travade, P; Geneix, A; De Laroque, A; Bezou, M J; Malet, P.
Cancer Genet Cytogenet ; 16(4): 353-5, 1985 Apr 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3978601

Asunto(s)
Anemia Sideroblástica/genética , Cromosomas Humanos 1-3 , Cromosomas Humanos 4-5 , Anciano , Femenino , Humanos , Cariotipificación , Translocación Genética
3.
[Ciliary immotility syndrome without situs inversus in 2 children]. / Syndrome d'immotilité ciliaire chez deux enfants sans situs inversus.
Labbe, A; Garnier, C; Charbonne, F; de Laroque, A; Dalens, B; Mallet, P.
Pediatrie ; 37(8): 573-8, 1982 Dec.
Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-6985080

RESUMEN

The authors report two cases of immotile cilia syndrome occurring in two children without situs inversus. The two boys, 3 and 7 years old, had bronchiectasis, chronic sinusitis and recurrent upper airway infections. In the siblings, we found Kartagener's syndrome (sister of the first boy, and two sibs of the second). The diagnosis in the 2 cases was performed by study of ciliary motion in bronchial brushing. Ultrastructural examination of biopsies from bronchial mucosa showed specific defects of the axoneme.


Asunto(s)
Bronquiectasia/diagnóstico , Cilios/fisiopatología , Atelectasia Pulmonar/diagnóstico , Adolescente , Bronquiectasia/genética , Niño , Preescolar , Cilios/ultraestructura , Femenino , Humanos , Síndrome de Kartagener/complicaciones , Masculino , Atelectasia Pulmonar/genética , Síndrome
ENVIAR RESULTADO:
Email
Exportar
Imprimir
RSS
XML
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA