Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros











Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Arq Neuropsiquiatr ; 82(10): 1-9, 2024 Oct.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-39396519

RESUMEN

Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular progressive disorder that is currently treatable. The sooner the disease-modifying therapies are started, the better the prognosis. Newborn screening for SMA, which is already performed in many countries, has been scheduled to begin in the near future. The development of a well-organized program is paramount to achieve favorable outcomes for the child who is born with the disease and for the costs involved in health care. We herein present a review paper hoping to point out that SMA neonatal screening is urgent and will not increase the cost of its care.


A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética neuromuscular progressiva tratável atualmente. Quanto antes o tratamento com as terapias modificadoras da doença for iniciado, melhor será o prognóstico. A triagem neonatal para a AME, já implementada em vários países, está programada para iniciar no Brasil em um futuro próximo. O desenvolvimento de um programa bem organizado é fundamental para que se alcance um resultado favorável para as crianças que nascem com a doença e para os custos envolvidos nos cuidados de saúde. Apresentamos um artigo de revisão na esperança de enfatizar que a triagem neonatal para a AME é urgente e não aumentará os custos relacionados aos cuidados.


Asunto(s)
Atrofia Muscular Espinal , Tamizaje Neonatal , Humanos , Tamizaje Neonatal/métodos , Recién Nacido , Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico , Atrofia Muscular Espinal/genética
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA