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Intervalo de año de publicación
1.
The bicentennial of the College of Physicians of Philadelphia.
Coriell, L L.
Trans Stud Coll Physicians Phila ; 9(4): 293-4, 1987 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3326228

Asunto(s)
Sociedades Médicas/historia , Historia del Siglo XVIII , Historia del Siglo XIX , Historia del Siglo XX , Pennsylvania
2.
Report of the Bicentennial Program Planning Committee and New Century Fund.
Coriell, L L.
Trans Stud Coll Physicians Phila ; 8(1): 1-6, 1986 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3513385

Asunto(s)
Sociedades Médicas/historia , Política de Salud/tendencias , Historia del Siglo XVIII , Historia del Siglo XIX , Historia del Siglo XX , Bibliotecas Médicas/historia , Bibliotecas Médicas/tendencias , Pennsylvania , Sociedades Médicas/tendencias
3.
Congenital lactic acidosis associated with pyruvate carboxylase deficiency. Repository identification No. GM6056.
Oizumi, J; Donnell, G N; Ng, W G; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 38(1): 80, 1984.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6705569

Asunto(s)
Acidosis/genética , Carboxiliasas/deficiencia , Lactatos/metabolismo , Piruvato Descarboxilasa/deficiencia , Línea Celular , Femenino , Fibroblastos/metabolismo , Humanos , Recién Nacido , Piel/metabolismo
4.
Establishing and characterizing cells in culture.
Coriell, L L.
Adv Exp Med Biol ; 172: 1-11, 1984.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6731139

Asunto(s)
Línea Celular , Células Cultivadas/fisiología , Animales , Medios de Cultivo , Técnicas de Cultivo/métodos , Humanos , Investigación
5.
Origin of cell-culture lines.
Coriell, L L; Greene, A E; Mulivor, R A.
N Engl J Med ; 308(21): 1296-7, 1983 May 26.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6405271

Asunto(s)
Línea Celular , Animales , Callitrichinae , Células Cultivadas , Técnicas Citológicas , Humanos
6.
Breakpoint map of chromosomal inversion and deletion cell cultures in the NIGMS Human Genetic Mutant Cell Repository.
Aronson, M M; Nichols, W W; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 35(4): 298-302, 1983.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6617268

Asunto(s)
Deleción Cromosómica , Inversión Cromosómica , Mapeo Cromosómico , Mutación , Células Cultivadas , Bandeo Cromosómico , Humanos , New Jersey
7.
Chromosome maps of cell lines with specific monosomic or trisomic portions of the genome in the NIGMS Human Genetic Mutant Cell Repository.
Aronson, M M; Nichols, W W; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 36(4): 652-8, 1983.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6661932

Asunto(s)
Línea Celular , Aberraciones Cromosómicas/genética , Cromosomas Humanos , Aneuploidia , Deleción Cromosómica , Trastornos de los Cromosomas , Inversión Cromosómica , Mapeo Cromosómico , Compensación de Dosificación (Genética) , Humanos , Trisomía
8.
Breakpoint map of human translocation cell cultures available from the NIGMS human genetic mutant cell repository.
Aronson, M M; Miller, R C; Nichols, W W; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 30(3): 179-89, 1981.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7297122

Asunto(s)
Línea Celular , Cromosomas Humanos/ultraestructura , Translocación Genética , Mapeo Cromosómico , Humanos , Fenotipo
9.
Xeroderma pigmentosum variants.
Cleaver, J E; Greene, A E; Coriell, L L; Mulivor, R A.
Cytogenet Cell Genet ; 31(3): 188-92, 1981.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7326997

Asunto(s)
Células Cultivadas , Variación Genética , Xerodermia Pigmentosa/genética , Adulto , Anciano , Reparación del ADN , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad
10.
An (X;11) translocation in a girl with Duchenne muscular dystrophy. Repository identification No. GM1695.
Greenstein, R M; Reardon, M P; Chan, T S; Middleton, A B; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 27(4): 268, 1980.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7438786

Asunto(s)
Línea Celular , Distrofias Musculares/genética , Cromosomas Sexuales/ultraestructura , Translocación Genética , Cromosoma X/ultraestructura , Adolescente , Cromosomas Humanos 6-12 y X/ultraestructura , Femenino , Fibroblastos , Humanos
11.
A balanced translocation (17;22) and a pericentric inversion of chromosome 5. Repository identification No. GM3196.
Testa, J R; Rowley, J D; Hawkins, C; Yu, R L; Aronson, M M; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 27(4): 270, 1980.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7438788

Asunto(s)
Línea Celular , Inversión Cromosómica , Cromosomas Humanos 16-18/ultraestructura , Cromosomas Humanos 21-22 e Y/ultraestructura , Cromosomas Humanos 6-12 y X/ultraestructura , Translocación Genética , Adulto , Femenino , Fibroblastos , Humanos , Linfocitos
12.
A familial t(9;13) balanced translocation associated with recurrent abortion. Repository identification No. GM2492.
Serra, A; Ricci, R; Aronson, M M; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 27(4): 269, 1980.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7438787

Asunto(s)
Aborto Habitual/genética , Línea Celular , Cromosomas Humanos 13-15/ultraestructura , Cromosomas Humanos 6-12 y X/ultraestructura , Translocación Genética , Adulto , Femenino , Fibroblastos , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Embarazo
13.
Juvenile onset diabetes.
Buck, D; Greene, A E; Coriell, L L; Mulivor, R A.
Cytogenet Cell Genet ; 28(3): 213-6, 1980.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7438795

Asunto(s)
Diabetes Mellitus Tipo 1/genética , Fibroblastos/citología , Linfocitos/citología , Línea Celular , Humanos , Estándares de Referencia
14.
A (1;21) balanced translocation in a male with mucopolysaccharidosis type IIIA. Repository identification No. GM1881.
Rodewald, A; Cleve, H; Stengel-Rutkowski, S; Wirtz, A; Murken, J D; DiValerio, M; Mulivor, R A; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 27(4): 267, 1980.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6777119

Asunto(s)
Línea Celular , Cromosomas Humanos 1-3/ultraestructura , Cromosomas Humanos 21-22 e Y/ultraestructura , Mucopolisacaridosis/genética , Mucopolisacaridosis III/genética , Translocación Genética , Preescolar , Fibroblastos , Marcadores Genéticos , Humanos , Masculino
15.
Detection of Mycoplasma hyorhinis infection in cell repository cultures.
McGarrity, G J; Gamon, L; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 27(2-3): 194-6, 1980.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6995031

Asunto(s)
Células Cultivadas/microbiología , Mycoplasma/aislamiento & purificación , Técnicas de Cultivo/métodos , Fibroblastos/microbiología , Técnica del Anticuerpo Fluorescente , Humanos
16.
Interstitial deletion in the long arm of chromosome 1 in a subject with congenital abnormalities. Repository identification No. GM-214.
de la Chapelle, A; Koivisto, M; Aronson, M M; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 23(3): 220, 1979.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-436455

Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Deleción Cromosómica , Cromosomas Humanos 1-3 , Preescolar , Bandeo Cromosómico , Humanos , Masculino
17.
Preservation, storage, and shipment.
Coriell, L L.
Methods Enzymol ; 58: 29-36, 1979.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-423768

Asunto(s)
Técnicas de Cultivo/métodos , Manejo de Especímenes , Animales , Células Cultivadas , Medios de Cultivo , Congelación
18.
A (7;18) translocation. 46,XY. Repository identification No. GM-657.
Punnett, H H; Kistenmacher, M L; Miller, R C; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 24(2): 126, 1979.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-477406

Asunto(s)
Cromosomas Humanos 16-18 , Cromosomas Humanos 6-12 y X , Translocación Genética , Anomalías Múltiples/genética , Bandeo Cromosómico , Humanos , Recién Nacido , Masculino
19.
Duplication of a segment of chromosome 3 in a subject with multiple congenital anomalies and a 47,XYY father, inversion of chromosomes 3 and 9 in the mother, and inversion of chromosome 9 in a brother. Repository identification Nos. GM-1253, GM-1252, and GM-1251.
Pope, I S; Thuline, H C; Aronson, M M; Bozarth, B; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 24(2): 127-8, 1979.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-477407

Asunto(s)
Inversión Cromosómica , Cromosomas Humanos 1-3 , Cromosomas Humanos 6-12 y X , Anomalías Múltiples/genética , Preescolar , Aberraciones Cromosómicas , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Cariotipo XYY/genética
20.
A derivative chromosome 13pat in a subject with multiple congenital abnormalities. Repository identification No. GM-1224.
Kohn, G; Cohen, M M; Aronson, M M; Greene, A E; Coriell, L L.
Cytogenet Cell Genet ; 24(3): 197, 1979.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-477416

Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Cromosomas Humanos 13-15 , Translocación Genética , Bandeo Cromosómico , Femenino , Ligamiento Genético , Humanos , Lactante
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