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Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) ; 16(2): 66-69, abr. 2003. ilus
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-28804

RESUMEN

Los sarcomas de mama son raros, aparecen con una frecuencia de 1-3 por ciento de todos los tumores mamarios malignos. El liposarcoma mamario supone el 3-24 por ciento de estos sarcomas primarios. Es un tumor de muy difícil diagnóstico preoperatorio ya que la PAAF es inconcluyente en casi todos los casos. Los tratamientos propuestos son múltiples; desde escisión local, mastectomía simple, quimioterapia y radioterapia complementaria o tratamiento conservador más radioterapia. Los resultados de estos tratamientos son poco concluyentes por el escaso número de casos. No así la linfadenectomía rutinaria que es innecesaria. Aportamos el caso de un liposarcoma gigante mamario en una mujer de 65 años. La exploración, la mamografía y ecografía detectaron un tumor liso, redondeado y regular. La PAAF no fue concluyente. El liposarcoma de mama es un tumor raro, de difícil diagnóstico, cuyo tratamiento no está claramente establecido (AU)


Asunto(s)
Anciano , Femenino , Humanos , Liposarcoma/patología , Neoplasias de la Mama/patología , Biopsia con Aguja , Liposarcoma/terapia
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