Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Más filtros











Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Acta Biomed ; 83 Suppl 1: 7-9, 2012.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23029869

RESUMEN

Preterm labor is the final common pathway of different complications of pregnancy and despite substantial progress in antenatal care, preterm birth remains a major health issue across the globe. Preterm deliveries in the larger group of spontaneous preterm labor or preterm prelabor rupture of membranes (PPROM) are often associated with intrauterine chorioamnionitis. Current evidence underlines the role of "inflammatory" and "placental dysfunction" disorders in pregnancy on prematurity-associated morbidity, particularly respiratory outcome. (www.actabiomedica.it).


Asunto(s)
Corioamnionitis/fisiopatología , Rotura Prematura de Membranas Fetales/fisiopatología , Trabajo de Parto Prematuro/fisiopatología , Enfermedades Placentarias/fisiopatología , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido/fisiopatología , Corioamnionitis/epidemiología , Medicina Basada en la Evidencia , Femenino , Rotura Prematura de Membranas Fetales/epidemiología , Humanos , Recién Nacido , Morbilidad , Trabajo de Parto Prematuro/epidemiología , Enfermedades Placentarias/epidemiología , Embarazo , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido/epidemiología , Factores de Riesgo
2.
Minerva Pediatr ; 59(3): 255-65, 2007 Jun.
Artículo en Italiano | MEDLINE | ID: mdl-17519871

RESUMEN

Incontinentia Pigmenti (IP) is an X-linked dominant disorder of skin with neurologic and ophthalmologic involvement. IP predominantly affects females because the mutations are usually lethal in males in utero. IP is characterized by abnormalities of neuroectodermal tissues. IP is caused by mutations in a gene called NEMO, which is required to activate the NF-kB pathway. We present a diagnostic protocol for IP and a meta-analysis of the clinical spectrum of IP in 82 patients cited by MEDLINE in the European literature from 2000 to 2006.


Asunto(s)
Quinasa I-kappa B/genética , Incontinencia Pigmentaria/diagnóstico , Incontinencia Pigmentaria/genética , Mutación , FN-kappa B/genética , Quimiocina CCL11 , Quimiocinas CC/metabolismo , Niño , Preescolar , Cromosomas Humanos X/genética , Femenino , Eliminación de Gen , Humanos , Incontinencia Pigmentaria/terapia , MEDLINE , Masculino , Fenotipo , Pronóstico , Estudios Retrospectivos
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA