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1.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; Rev. ciênc. farm. básica apl;32(2)ago. 2011.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-604999

RESUMEN

O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) implantado no Brasil tem como objetivo, considerando cada fase de execução local, detectar doenças como fenilcetonúria, hipotereoidismo congênito, hemoglobinopatias e fibrose cística. O objetivo deste trabalho foi analisar, através de um estudo transversal e observacional, a prevalência das doenças detectadas pelo PNTN no município de Araraquara emitidas pela APAE de São Paulo no período compreendido entre abril e dezembro de 2009. Os resultados mostram que o município apresentou, no ano de 2009, prevalência de fenilcetonúria e hipotireoidismo congênito de 0,06% acima da média nacional, que é de 0,01% e 0,03%, respectivamente. Com relação às hemoglobinopatias, encontrou-se prevalência do traço para anemia falciforme de 2,15% abaixo da média nacional, que é de 2,6%. A prevalência do traço C no município foi de 0,57%, semelhante a valores nacionais disponíveis na literatura. FA BART´S confirmado apresentou valor de 0,13% abaixo da média de 0,38% da região do município de Araraquara. A realização do teste do pezinho e o aconselhamento aos cuidadores são fatores importantes para redução de morbidades relacionadas à evolução dessas doenças.


The National Neonatal Screening Program (NNSP) set up in all Brazil, aims, through planned phases of local implementation, to detect diseases such as phenylketonuria, congenital hypothyroidism, hemoglobinopathies and cystic fibrosis. The aim of this study was to assess, through a cross-sectional observational study, the prevalence of the diseases detected by the NNSP in the city of Araraquara, in records issued by the São Paulo APAE laboratory in the period between April and December 2009.The results show that Araraquara had a prevalence of phenylketonuria and congenital hypothyroidism 0.06% above the national averages of 0.01% and 0.03% respectively. With respect to hemoglobinopathies, the prevalence of sickle cell trait was 2.15% below the national average of 2.6%. The prevalence of Hb C in the city was 0.57%, similar to national values reported in the literature. Confirmed Hb Bart´s had a prevalence of 0.13% in Araraquara, below the average of 0.38% for the surrounding region. The neonatal screening by heel-prick test and counseling for caregivers are important factors in reducing morbidity related to the evolution of these diseases.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Anemia de Células Falciformes/epidemiología , Fenilcetonurias/epidemiología , Fibrosis Quística/epidemiología , Hipotiroidismo Congénito/epidemiología , Tamizaje Neonatal
2.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; Rev. ciênc. farm. básica apl;30(2)2009.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-535416

RESUMEN

Cetoconazol é um antifúngico sintético, derivado imidazólico de amplo espectro de ação, efetivo no tratamento de infecções superficiais e sistêmicas. Foram estudadas diferentes metodologias para análise do cetoconazol em especialidades farmacêuticas diversas usando espectrofotometria no ultravioleta, no infravermelho e análise térmica. Os resultados mostram que a espectrofotometria ultravioleta é um método rápido, prático e econômico e apontam que outros métodos como a espectrofotometria no infravermelho e análise térmica são uma alternativa à análise do cetoconazol em diferentes especialidades farmacêuticas.


Ketoconazole is a synthetic broad-spectrum oral and topical antifungal drug derived from imidazole, effective in the treatment of superficial mycoses and systemic infections. In this study we have tested several methods to analyze ketoconazole in various pharmaceutical products containing this drug, employing techniques such as UV and IR spectrophotometry and thermal analysis. The results showed that UV spectrophotometryis a fast, practical and economical method and indicated that other methods, such as IR spectrophotometry and thermal analysis, could be good alternative methods for ketoconazole analysis in certain pharmaceutical forms.


Asunto(s)
Antifúngicos , Preparaciones Farmacéuticas , Análisis Diferencial Térmico/métodos , Espectrofotometría Infrarroja/métodos , Espectrofotometría Ultravioleta/métodos
3.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; Rev. ciênc. farm. básica apl;29(1): 77-80, 2008. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-528568

RESUMEN

Propolis is a natural product collected by honeybees and has a large range of pharmacological activity, including antimicrobial, antitumoral, antioxidant andanti-inflammatory. Its use as a popular medicine is increasing all over the world, creating a need for quality control of the commercial products. In this study the levels of calcium and magnesium in commercial hydroalcoholic propolis extracts from varios states of Brazil were determined by atomic absorption flame spectrophotometry and different values were obtained for northern and southern states. This study can beextended to the analysis of metals that are harmfulto health. The results showed that the calibration curves were linear over a wide concentration range (0.5-4.0 miug.mL-1 for calcium and 0.05-0.4 miug.mL-1 formagnesium) with good correlation coefficients (0.999 and 0.988, respectively). Good analytical recovery (94%) was obtained. The proposed method showed adequate precision and relative standard deviation lower than 2%. The method is accurate and precise as well as having advantages such as simplicity and speed.


Asunto(s)
Própolis/análisis , Espectrofotometría Atómica , Calcio/análisis , Magnesio/análisis
4.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; Rev. ciênc. farm. básica apl;29(3): 231-238, 2008. tab, graf, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-530186

RESUMEN

Durante o planejamento estrutural de novos fármacos, é possível prever a influência de grupamentos específicos na atividade farmacológica. Entre estes, encontra-se o grupo nitro, que possui potencial atividade antimicrobiana, estando presente em diversos fármacos como o metronidazol, nitrofural, furazolidona, oxamniquina, cloranfenicol, entre outros. Também, a introdução do grupo nitro na molécula pode alterar as propriedades físico-químicas e eletrônicas da substância, estando presente em fármacos de outras classes terapêuticas como anti-úlcera, ansiolítico, antiinflamatório. Entretanto, restrições têm sido apontadas para o planejamento de novos fármacos contendo este grupo, devido à toxicidade relacionada. Este estudo trata-se da revisão sobre a toxicidadede compostos nitrofurânicos, bem como os possíveis mecanismos e a utilização do método de latenciação na diminuição desta toxicidade.


Asunto(s)
Nitrofuranos/toxicidad , Nitrofuranos/uso terapéutico , Química Farmacéutica/tendencias
5.
Braz J Med Biol Res ; 40(1): 33-9, 2007 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17224994

RESUMEN

No fully effective treatment has been developed since the discovery of Chagas' disease by Carlos Chagas in 1909. Since drug-resistant Trypanosoma cruzi strains are occurring and the current therapy is effectiveness in the acute phase but with various adverse side effects, more studies are needed to characterize the susceptibility of T. cruzi to new drugs. Many natural and/or synthetic substances showing trypanocidal activity have been used, even though they are not likely to be turned into clinically approved drugs. Originally, drug screening was performed using natural products, with only limited knowledge of the molecular mechanism involved in the development of diseases. Trans-splicing, which is unusual RNA processing reaction and occurs in nematodes and trypanosomes, implies the processing of polycistronic transcription units into individual mRNAs; a short transcript spliced leader (SL RNA) is trans-spliced to the acceptor pre-mRNA, giving origin to the mature mRNA. In the present study, permeable cells of T. cruzi epimastigote forms (Y, BOL and NCS strains) were treated to evaluate the interference of two drugs (hydroxymethylnitrofurazone - NFOH-121 and nitrofurazone) in the trans-splicing reaction using silver-stained PAGE analysis. Both drugs induced a significant reduction in RNA processing at concentrations from 5 to 12.5 microM. These data agreed with the biological findings, since the number of parasites decreased, especially with NFOH-121. This proposed methodology allows a rapid and cost-effective screening strategy for detecting drug interference in the trans-splicing mechanism of T. cruzi.


Asunto(s)
Nitrofurazona/análogos & derivados , Nitrofurazona/farmacología , Profármacos/farmacología , ARN Mensajero/efectos de los fármacos , ARN Protozoario/efectos de los fármacos , Tripanocidas/farmacología , Trypanosoma cruzi/efectos de los fármacos , Animales , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Resistencia a Medicamentos , Electroforesis en Gel de Poliacrilamida , Empalme del ARN/efectos de los fármacos , ARN Mensajero/metabolismo , ARN Protozoario/metabolismo , ARN Nuclear Pequeño/efectos de los fármacos , ARN Nuclear Pequeño/metabolismo , Factores de Tiempo , Transcripción Genética/efectos de los fármacos , Trypanosoma cruzi/genética
6.
Rev. bras. pesqui. méd. biol ; Braz. j. med. biol. res;40(1): 33-39, Jan. 2007. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-439671

RESUMEN

No fully effective treatment has been developed since the discovery of Chagas' disease by Carlos Chagas in 1909. Since drug-resistant Trypanosoma cruzi strains are occurring and the current therapy is effectiveness in the acute phase but with various adverse side effects, more studies are needed to characterize the susceptibility of T. cruzi to new drugs. Many natural and/or synthetic substances showing trypanocidal activity have been used, even though they are not likely to be turned into clinically approved drugs. Originally, drug screening was performed using natural products, with only limited knowledge of the molecular mechanism involved in the development of diseases. Trans-splicing, which is unusual RNA processing reaction and occurs in nematodes and trypanosomes, implies the processing of polycistronic transcription units into individual mRNAs; a short transcript spliced leader (SL RNA) is trans-spliced to the acceptor pre-mRNA, giving origin to the mature mRNA. In the present study, permeable cells of T. cruzi epimastigote forms (Y, BOL and NCS strains) were treated to evaluate the interference of two drugs (hydroxymethylnitrofurazone - NFOH-121 and nitrofurazone) in the trans-splicing reaction using silver-stained PAGE analysis. Both drugs induced a significant reduction in RNA processing at concentrations from 5 to 12.5 æM. These data agreed with the biological findings, since the number of parasites decreased, especially with NFOH-121. This proposed methodology allows a rapid and cost-effective screening strategy for detecting drug interference in the trans-splicing mechanism of T. cruzi.


Asunto(s)
Animales , Nitrofurazona/análogos & derivados , Nitrofurazona/farmacología , ARN Mensajero/efectos de los fármacos , ARN Protozoario/efectos de los fármacos , Tripanocidas/farmacología , Trypanosoma cruzi/genética , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Electroforesis en Gel de Poliacrilamida , Empalme del ARN/efectos de los fármacos , Factores de Tiempo , Transcripción Genética/efectos de los fármacos , Trypanosoma cruzi/efectos de los fármacos , Trypanosoma cruzi/crecimiento & desarrollo
7.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; Rev. ciênc. farm. básica apl;28(2): 235-240, 2007. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-486516

RESUMEN

Os fármacos antiinflamatórios são sabidamente os mais comercializados em todo o mundo, e apesar disto apresentam sérios efeitos colaterais, sobretudo no que se refere ao trato gastrintestinal. A descoberta de novos protótipos com atividade e segurança terapêutica melhoradas continua sendo uma busca constante. Com o adventoda química computacional torna-se mais fácil o estudo teórico do comportamento fisiológico de uma nova substância bem como a compreensão do possível mecanismo de ação destas novas moléculas. Assim, através de modelos matemáticos de moléculas e receptores estudou-se neste trabalho o composto I (1-(2,6- diclorofenil)indolin-2-ona) quanto à sua possibilidade deinibir seletivamente a isoforma COX-2 da enzima prostaglandina endoperóxido sintase (PGHS), e também as melhores posições para a introdução de grupamentos químicos e modificações moleculares.


Asunto(s)
Antiinflamatorios , Inhibidores de la Ciclooxigenasa , Prostaglandina-Endoperóxido Sintasas
8.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; Rev. ciênc. farm. básica apl;27(2): 163-167, 2006. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-466197

RESUMEN

Microondas são utilizadas na síntese orgânica desde 1986, e mostra-se vantajosa em diversos aspectos como possibilidade de maiores rendimentos, maior seletividade e menor decomposição térmica. A ftalimida e derivados, constituem-se em uma importante classe de compostos utilizados na química orgânica sintética, e do ponto de vista da Química Farmacêutica e Medicinal, é considerada um importante bióforo constituindo subunidade estrutural de caráter farmacofórico para uma série de compostos com diferentes atividades farmacológicas, entre elas, a anemia falciforme. O objetivo deste trabalho foi desenvolver metodologia alternativa na síntese de derivados ftalimídicos explorando a condensação de anidrido ftálico com aminas funcionalizadas sob radiação de microondas doméstico. Os resultados mostraram que os compostos ftalímidicos sintetizados podem ser obtidos em menores tempos reacionais (5-10 minutos) e maiores rendimentos(60-89%) quando comparados ao aquecimento convencional (refluxo), demonstrando o potencial da utilização do microondas na obtenção destas moléculas...


Asunto(s)
Anhídridos Ftálicos/efectos de la radiación , Ftalimidas/síntesis química , Microondas
9.
Rev. bras. farmacogn ; 15(3): 272-278, jul.-set. 2005. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-570926

RESUMEN

A utilização de produtos naturais na medicina popular é milenar e persiste até os dias atuais. Entretanto, a idéia de que estes produtos são isentos de toxicidade torna o uso de medicamentos fitoterápicos cada vez maior e indiscriminado. Este trabalho trata de uma revisão sobre as interações que podem ocorrer com a utilização concomitante de Hypericum perforatum L. (erva de são joão) e Piper methysticum F. (kava-kava) com fármacos, podendo levar a sérios efeitos tóxicos, incluindo a fatalidade.


Natural products in popular medicine have been used for hundreds of years and persists nowadays. However, the idea that these products are exempted of toxicity turns the use of herbs to be larger and indiscriminate. This work is a review of interactions that can happen with concomitant use of Hypericum perforatum L. (St. John's wort) and Piper methysticum F. (kava-kava) with medicines that can result in serious toxicological effects including fate.

10.
J Pharm Sci ; 86(10): 1127-31, 1997 Oct.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9344169

RESUMEN

American trypanosomiasis (Chagas' disease) is an endemic parasitic disease afflicting more than 20 million people in Latin America. Currently, therapy is unsatisfactory and only two drugs are available. Primaquine, an antimalarial drug, has trypanocidal activity. Dipeptide derivatives of primaquine, Phe-Arg-PQ, Lys-Arg-PQ, and Phe-Ala-PQ, were synthesized. The choice of the peptides was based on the primary specificity of cruzipain, the major cysteine proteinase from T cruzi. The prodrugs obtained were tested on the LLC-MK2 cell culture infected with trypomastigotes forms of T. cruzi. Phe-Arg-PQ, Lys-Arg-PQ, and Phe-Ala-PQ were active in all stages.


Asunto(s)
Dipéptidos/síntesis química , Dipéptidos/farmacología , Primaquina/análogos & derivados , Primaquina/farmacología , Profármacos/síntesis química , Profármacos/farmacología , Tripanocidas/síntesis química , Tripanocidas/farmacología , Animales , Células Cultivadas , Enfermedad de Chagas/tratamiento farmacológico , Dipéptidos/aislamiento & purificación , Riñón/parasitología , Macaca mulatta , Profármacos/aislamiento & purificación , Tripanocidas/aislamiento & purificación , Trypanosoma cruzi/efectos de los fármacos
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