RESUMEN
El síndrome de poliendocrinopatía autoinmune - candidiasis mucocutánea crónica - distrofia ectodérmica (APECED) es una enfermedad rara, de origen genético, caracterizada por fallos endocrinológicos de origen autoinmune, candidiasis mucocutánea crónica y defectos ectodérmicos. Se describe un caso en una niña de 10 años con las manifestaciones dermatológicas características de este síndrome.
Autoimmune polyendocrinopathy - chronic mucocutaneous candidiasis - ectodermal dystrophy syndrome (APECED) is a rare genetic disease, characterized by autoimmune endocrine disorders, chronic mucocutaneous candidiasis and ectodermal disorders. We herein describe a case in a 10-year-old girl with the characteristics dermatological manifestations of this syndrome.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Candidiasis Mucocutánea Crónica , Poliendocrinopatías AutoinmunesRESUMEN
El nevo lipomatoso cutáneo superficial (NLCS) es una anomalía del desarrollo infrecuente, caracterizada por la presencia de tejido adiposo maduro ectópico en la dermis. Puede estar presente al nacer o aparecer en la infancia o adolescencia. Describimos dos casos de NLCS: el primero, un niño de 4 años con una placa hipertricótica en la nalga izquierda, presente desde el nacimiento y el segundo, una niña de 9 años con una placa de aspecto esclerodermiforme en el muslo izquierdo, de aparición en etapa preescolar.
Nevus lipomatosus cutaneous superficialis (NLCS) is a rare developmental anomally characterized by the presence of ectopic mature adipose tissue in the dermis. It may be present at birth, or appear at chilhood or adolescence. We describe two cases of NLCS: the firs one, a 4-year-old child that presented with an hypertrychotic plaque on his left buttock, present from birth and, the second one, a 9-year-old girl with a plaque of sclerodermiform appearance on her left leg, that arise before school time.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Hamartoma , Nevo Intradérmico , Diagnóstico Diferencial , Lipoma , Muslo/anomalías , Nalgas/patologíaRESUMEN
Se describen tres casos de necrosis grasa subcutánea del recién nacido, en niños de adecuada edad gestacional, de término, que sufrieron cesárea o parto traumático. Entre la primera y tercera semana de vida fueron observados nódulos o placas subcutáneos rojovioláceos. Las biopsias de las lesiones mostraron necrosis subcutánea, con adipocitos que contenían cristales en forma de espículas con infiltrados inflamatorios reactivos. Un caso presentó trombocitopenia periférica transitoria. Deben hacerse determinaciones séricas seriadas de calcio y plaquetas en estos pacientes y deben ser observados cuidadosamente signos y síntomas de hipercalcemia o trombocitopenia. A pesar del cuadro alarmante, el pronóstico siempre es favorable
Asunto(s)
Masculino , Humanos , Femenino , Recién Nacido , Necrosis Grasa , Enfermedades del Recién Nacido/patología , Necrosis GrasaRESUMEN
Se describen tres casos de necrosis grasa subcutánea del recién nacido, en niños de adecuada edad gestacional, de término, que sufrieron cesárea o parto traumático. Entre la primera y tercera semana de vida fueron observados nódulos o placas subcutáneos rojovioláceos. Las biopsias de las lesiones mostraron necrosis subcutánea, con adipocitos que contenían cristales en forma de espículas con infiltrados inflamatorios reactivos. Un caso presentó trombocitopenia periférica transitoria. Deben hacerse determinaciones séricas seriadas de calcio y plaquetas en estos pacientes y deben ser observados cuidadosamente signos y síntomas de hipercalcemia o trombocitopenia. A pesar del cuadro alarmante, el pronóstico siempre es favorable (AU)
Asunto(s)
Masculino , Humanos , Femenino , Recién Nacido , Necrosis Grasa/etiología , Enfermedades del Recién Nacido/patología , Necrosis Grasa/patología , Necrosis Grasa/complicacionesRESUMEN
El síndrome de Sweet es una dermatosis caracterizada por la aparición brusca de placas eritematosas, dolorosas, predominantemente en cara, cuello y extremidades, acompañada de fiebre, leucocitosis a predominio neutrofílico y denso infiltrado dérmico leucocitario polimorfonuclear. Es bien conocida su relación con procesos neoplásicos malignos, motivo por el cuál es necesario el estudio minucioso y seguimiento del paciente. Presentamos un caso de leucemia mielomonocítica aguda asociada a ésta dermatosis, realizando una revisión bibliográfica del tema
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Síndromes Paraneoplásicos , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Anticonceptivos Orales , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Enfermedad Medicamentosa , Minociclina , Neoplasias , Complicaciones del Embarazo , Síndrome de Sweet/etiología , Luz Solar , VacunasRESUMEN
El síndrome de Sweet es una dermatosis caracterizada por la aparición brusca de placas eritematosas, dolorosas, predominantemente en cara, cuello y extremidades, acompañada de fiebre, leucocitosis a predominio neutrofílico y denso infiltrado dérmico leucocitario polimorfonuclear. Es bien conocida su relación con procesos neoplásicos malignos, motivo por el cuál es necesario el estudio minucioso y seguimiento del paciente. Presentamos un caso de leucemia mielomonocítica aguda asociada a ésta dermatosis, realizando una revisión bibliográfica del tema (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicos , Luz Solar/efectos adversos , Enfermedad Medicamentosa , Complicaciones del Embarazo , Neoplasias/complicaciones , Síndrome de Sweet/etiología , Minociclina/efectos adversos , Anticonceptivos Orales/efectos adversos , Vacunas/efectos adversos , Lupus Eritematoso Sistémico/complicacionesRESUMEN
Presentamos un caso de un paciente de 14 años de edad, de sexo masculino, en quien los hallazgos clínicos, histopatológicos y de laboratorio confirmaron el diagnóstico de síndrome de Reiter. Realizamos una extensa revisión bibliográfica, en la cual observamos que aún hoy se discuten pautas diagnósticas, mecanismos fisiopatogénicos, terapéutica y asociaciones de este síndrome, particularmente en aquellos pacientes en quienes no se manifiesta totalmente
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Artritis Reactiva/diagnóstico , Artritis Reactiva/tratamiento farmacológico , Artritis Reactiva/etiología , Vacuna BCG/efectos adversos , Causalidad , Gonorrea/complicaciones , Metotrexato/uso terapéuticoRESUMEN
Presentamos un caso de un paciente de 14 años de edad, de sexo masculino, en quien los hallazgos clínicos, histopatológicos y de laboratorio confirmaron el diagnóstico de síndrome de Reiter. Realizamos una extensa revisión bibliográfica, en la cual observamos que aún hoy se discuten pautas diagnósticas, mecanismos fisiopatogénicos, terapéutica y asociaciones de este síndrome, particularmente en aquellos pacientes en quienes no se manifiesta totalmente (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Artritis Reactiva/diagnóstico , Artritis Reactiva/etiología , Artritis Reactiva/tratamiento farmacológico , Antígeno HLA-B27 , Vacuna BCG/efectos adversos , Causalidad , Gonorrea/complicaciones , Metotrexato/uso terapéuticoRESUMEN
Se presenta un paciente en quien las únicas manifestaciones de lupus eritematoso profundo se encontraron localizadas en la piel de la región mamaria y zona intermamaria. Debido a la baja frecuencia de dicha patología con esta localización peculiar nos abocamos a una revisión
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Mama/patología , Paniculitis de Lupus Eritematoso/diagnóstico , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnósticoRESUMEN
Se presenta un paciente en quien las únicas manifestaciones de lupus eritematoso profundo se encontraron localizadas en la piel de la región mamaria y zona intermamaria. Debido a la baja frecuencia de dicha patología con esta localización peculiar nos abocamos a una revisión (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Paniculitis de Lupus Eritematoso/diagnóstico , Mama/patología , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnósticoRESUMEN
Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Nevo/patología , Discapacidad Intelectual/etiología , /etiología , Malformaciones del Sistema Nervioso/etiología , Nevo/complicaciones , Glándulas Sebáceas/patología , Estudios RetrospectivosRESUMEN
Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Nevo/patología , Glándulas Sebáceas/patología , Discapacidad Intelectual/etiología , Malformaciones del Sistema Nervioso/etiología , Nevo/complicaciones , Estudios Retrospectivos , Convulsiones/etiologíaRESUMEN
En este trabajo se hace referencia particularmente a los distintos aspectos vinculados a las diversas patologías de estirpe no infecciosa que afectan el glande, pene y prepucio. Se realiza una revisión de la bibliografía (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Neoplasias del Pene/diagnóstico , Balanitis/diagnóstico , Balanitis/clasificación , Balanitis/etiología , Neoplasias del Pene/clasificación , Enfermedades del Pene/diagnóstico , Enfermedades del Pene/clasificación , Psoriasis/diagnósticoRESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de un mes y medio de edad, con anemia hemolítica microangiopática y coagulopatía de consumo asociada a un hemangioma de rápido crecimiento (síndrome de Kasabach-Merritt). Se realiza una actualización diagnóstica y terapéutica de esta patología considerada de diferentes formas por otros autores (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Lactante , Hemangioma/complicaciones , Hemangioma/diagnóstico , Trombocitopenia/etiología , Trombocitopenia/tratamiento farmacológico , Anemia Hemolítica/etiología , Anemia Hemolítica/tratamiento farmacológico , Coagulación Intravascular Diseminada/etiología , Coagulación Intravascular Diseminada/tratamiento farmacológico , Pentoxifilina/uso terapéutico , Interferón alfa-2/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Aspirina/uso terapéutico , Dipiridamol/uso terapéutico , Antifibrinolíticos/uso terapéutico , Ácido Tranexámico/uso terapéutico , Ácido Aminocaproico/uso terapéutico , Ciclofosfamida/uso terapéuticoRESUMEN
En este trabajo se hace referencia particularmente a los distintos aspectos vinculados a las diversas patologías de estirpe no infecciosa que afectan el glande, pene y prepucio. Se realiza una revisión de la bibliografía
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Balanitis/diagnóstico , Neoplasias del Pene/diagnóstico , Balanitis/clasificación , Balanitis/etiología , Síndrome de Behçet , Enfermedades del Pene/clasificación , Enfermedades del Pene/diagnóstico , Neoplasias del Pene/clasificación , Psoriasis/diagnósticoRESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de un mes y medio de edad, con anemia hemolítica microangiopática y coagulopatía de consumo asociada a un hemangioma de rápido crecimiento (síndrome de Kasabach-Merritt). Se realiza una actualización diagnóstica y terapéutica de esta patología considerada de diferentes formas por otros autores
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Lactante , Hemangioma/complicaciones , /uso terapéutico , Ácido Tranexámico/uso terapéutico , Antifibrinolíticos/uso terapéutico , Anemia Hemolítica/etiología , Anemia Hemolítica/tratamiento farmacológico , Aspirina/uso terapéutico , Coagulación Intravascular Diseminada/etiología , Coagulación Intravascular Diseminada/tratamiento farmacológico , Ciclofosfamida/uso terapéutico , Dipiridamol/uso terapéutico , Hemangioma/diagnóstico , Interferón-alfa/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Pentoxifilina/uso terapéutico , Trombocitopenia/tratamiento farmacológico , Trombocitopenia/etiologíaRESUMEN
Se realiza una revisión de los distintos aspectos vinculados a las metástasis cutáneas, incluyendo frecuencia, manifestaciones clínicas e histopatológicas. Se realiza un estudio retrospectivo de 26 pacientes con metástasis cutáneas observados en nuestro Servicio de Dermatología durante los últimos 8 años. De los 26 casos, el carcinoma de mama, seguido del melanoma, fueron los tumores primarios que más frecuentemente dieron metástasis en piel en la mujer, en tanto que en el sexo masculino el tumor primario más frecuente fue el carcinoma de pulmón, seguido del carcinoma epidermoide (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Neoplasias Cutáneas/secundario , Carcinoma de Células Escamosas/secundario , Neoplasias de la Mama/patología , Neoplasias Pulmonares/patología , Melanoma/patologíaRESUMEN
Se realiza una revisión de los distintos aspectos vinculados a las metástasis cutáneas, incluyendo frecuencia, manifestaciones clínicas e histopatológicas. Se realiza un estudio retrospectivo de 26 pacientes con metástasis cutáneas observados en nuestro Servicio de Dermatología durante los últimos 8 años. De los 26 casos, el carcinoma de mama, seguido del melanoma, fueron los tumores primarios que más frecuentemente dieron metástasis en piel en la mujer, en tanto que en el sexo masculino el tumor primario más frecuente fue el carcinoma de pulmón, seguido del carcinoma epidermoide
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Cutáneas/secundario , Neoplasias de la Mama/patología , Carcinoma de Células Escamosas/secundario , Neoplasias Pulmonares/patología , Melanoma/patologíaRESUMEN
El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Rabdomiosarcoma Embrionario/tratamiento farmacológico , Rabdomiosarcoma Embrionario/clasificación , Rabdomiosarcoma Embrionario/radioterapia , Pronóstico , Mitoxantrona/uso terapéutico , Metotrexato/administración & dosificación , Metotrexato/uso terapéutico , Hipertermia Inducida/estadística & datos numéricosRESUMEN
El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento