RESUMEN

Se desarrolló un enzimo-inmunoensayo para cuantificar ferritina sérica. La IgG antiferritina humana se adsorbió sobre las placas de polivinilcloruro y se utilizó como agente cromógeno un conjugado de IgG antiferritina-peroxidasa. El rango de valores obtenido por el ensayo fue entre 5 y 500 *g/L con una sensibilidad de 1 *g/L. Los coeficientes de variación intra y entre experimentos fueron similares a los comunicados para enzimo-inmunoensayos comerciales. El coeficiente de correlación obtenido entre los resultados con el método desarrolado y los de un radioinmunoensayo comercial fue de 0,974. Los valores promedios de ferritina en hombres y mujeres normales fueron 33 *g/L y 80 *g respectivamente (AU)

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En 9 laboratorios se distribuyeron 4 sueros controles con valores altos, normales y bajos de transferrina, conjuntamente con los reactivos, patrones y accesorios necesarios para su medición con una técnica de inmunodifusión radial simple que utiliza transferrina y antisuero contra la misma, producidos en nuestros laboratorios. Se evaluó el valor diagnóstico de los resultados obtenidos y se analizó el funcionamiento de estos laboratorios. Estos resultados muestran la posibilidad de generalizar esta técnica, mediante un entrenamiento del personal sin experiencia previa en su ejecición, así como la necesidad de realizar controles interlaboratorios periódicos para incrementar la calidad de los resultados de los laboratorios participantes (AU)

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En 9 laboratorios se distribuyeron 4 sueros controles con valores altos, normales y bajos de transferrina, conjuntamente con los reactivos, patrones y accesorios necesarios para su medición con una técnica de inmunodifusión radial simple que utiliza transferrina y antisuero contra la misma, producidos en nuestros laboratorios. Se evaluó el valor diagnóstico de los resultados obtenidos y se analizó el funcionamiento de estos laboratorios. Estos resultados muestran la posibilidad de generalizar esta técnica, mediante un entrenamiento del personal sin experiencia previa en su ejecición, así como la necesidad de realizar controles interlaboratorios periódicos para incrementar la calidad de los resultados de los laboratorios participantes

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Se desarrolló un enzimo-inmunoensayo para cuantificar ferritina sérica. La IgG antiferritina humana se adsorbió sobre las placas de polivinilcloruro y se utilizó como agente cromógeno un conjugado de IgG antiferritina-peroxidasa. El rango de valores obtenido por el ensayo fue entre 5 y 500 *g/L con una sensibilidad de 1 *g/L. Los coeficientes de variación intra y entre experimentos fueron similares a los comunicados para enzimo-inmunoensayos comerciales. El coeficiente de correlación obtenido entre los resultados con el método desarrolado y los de un radioinmunoensayo comercial fue de 0,974. Los valores promedios de ferritina en hombres y mujeres normales fueron 33 *g/L y 80 *g respectivamente

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La disociación eléctrica puede ser un método no lesivo útil para recuperar el componente de interés de complejos formados por componentes de mutua afinidad. Las condiciones usadas generalmente para disociar componentes en cromatografía de afinidad en fase sólida (pH ácido, incremento importante de fuerza iónica, agentes caotizantes, etcétera), son por naturaleza algo drásticos, lo que origina materiales que contienen elementos desnaturalizados parcial o totalmente. En el presente trabajo dosociamos eléctricamente un complejo albúmina dextrán azul (blue dextrán 2000), en un sistema en fase líquida. La albúmina, principal proteína sérica que muestra gran afinidad por diversos colorantes, fue obtenida con el 100

de puerza. Materiales con tal grado de pureza como por ejemplo, para ser marcados con isótopos o flurocromos y usarlos como antígenos para obtener antisueros o materiales biológicos de referencia. El proceder de disociación eléctrica utilizado, puede ser susceptible de utilización en sistemas de cromatografíaa de afinidad en fase sólida

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La disociación eléctrica puede ser un método no lesivo útil para recuperar el componente de interés de complejos formados por componentes de mutua afinidad. Las condiciones usadas generalmente para disociar componentes en cromatografía de afinidad en fase sólida (pH ácido, incremento importante de fuerza iónica, agentes caotizantes, etcétera), son por naturaleza algo drásticos, lo que origina materiales que contienen elementos desnaturalizados parcial o totalmente. En el presente trabajo dosociamos eléctricamente un complejo albúmina dextrán azul (blue dextrán 2000), en un sistema en fase líquida. La albúmina, principal proteína sérica que muestra gran afinidad por diversos colorantes, fue obtenida con el 100 % de puerza. Materiales con tal grado de pureza como por ejemplo, para ser marcados con isótopos o flurocromos y usarlos como antígenos para obtener antisueros o materiales biológicos de referencia. El proceder de disociación eléctrica utilizado, puede ser susceptible de utilización en sistemas de cromatografíaa de afinidad en fase sólida

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Se estudian 16 pacientes con cáncer de mama utilizando indicadores inmunológicos. Se intenta definir las características de los efectores celulares y humorales, y la respuesta mediada por células, para correlacionarlas entre sí y con el cuadro clínico-histopatológico. Se pueden sumarizar los resultados en la siguiente forma: a) en el cuadr de efectores celulares existe disminución de rosetas E de alta densidad, fracción de linfocitos T comparados con la población normal, así como aumento de rosetas EA y EAC en los pacientes, sin que existan diferencias entre las poblaciones linfoides normal y anormal positiva a la inmunofluorescencia directa (linfocitos B) con antisuero antiinmunoglobulina humana; b) en el cuadro de efectores humorales se observa que la inmunoglobulina M se encuantra alterada en el 63 porciento de los pacientes, y se ligan frecuentemente sus fluctuaciones con la inmunoglobulina A; c) en la respuesta mediada por células in vitro (test de inhibición de migración con un antígeno de tumor de mamametastásico en hígado) se observa que el 75 porciento de los pacientes estuadiados y no anérgicos al PPD, tenían una respuesta positiva. La modificación de la respuesta inhibitoria por el suero autólogo se correlaciona con alteraciones de ganglios regionales y con metástasis a distancia; d) el número de casos aparece insuficiente para delimitar el delicado equilibrio de los diferentes factores que interactúan en la respuesta inmunológica con el propósito clínico basado en el TNM (AU)

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En la interacción huésped-tumor se han señalado las modificaciones de la respuesta inmune antitumoral por una serie de factores séricos específicos e inespecíficos. Ha sido investigada la actividad modificafora de las reacciones de hipersensibilidad retardada presente en el suero de pacientes con cáncer de mama por medio de un test de inhibición de migración de leucocitos (L-MIT), y se halló que la inhibición de la migración inducida por dos extractos solubles de metástasis hepáticas de cáncer de mama fue bloqueada, potencializada o positivizada por el 80 por ciento de las muestras de suero a los cuales se realizó test. Teniendo en cuenta los controles empleados, se observa que los efectos provocados por los extractos tumorales fueron mediados por efectores linfoidesespecíficos, lo que puede explicarse si se supone la presencia de material antigénico tumoral, anticuerpos e inmunocomplejos en el suero de los pacientes. El aumento de una subpoblación linfoide Fc+ en pacientes con cáncer de mama está de acuerdo con estos resultados, ya que se ha demostrado que los linfocitos T activados tienen receptores Fc. Un posible mecanismo de acción de los inmunocomplejos como factores bloqueantes, puede concebirse por la afinidad del recptor Fc, presente en linfocitos T activados sumada a la afinidad para antígenos expresada en los receptores para antígenos de linfocitos T. Este mecanismo explicaría el bloqueo impuesto por los inmunocomplejos al desarrollo de las reacciones de hipersensibilidad retardada, actuando a los niveles eferentes, centrales, o ambos de la respuesta inmune (AU)

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Estudiamos las respuestas de hipersensibilidad retardad (RHR) a extractos obtenidos de metástasis hepáticas de cáncer de mama in vitro, por un test directo de inhibición de migración de leucocitos (L-MIT) e in vivo por reacciones de hipersensibilidad cutánea. In vivo, el 80 por ciento de los pacientes estudiados reaccionó positivamente con al menos un extracto y 40 por ciento tuvieron respuestas positivas a las dos preparaciones. In vitro obtuvimos resultados cuantitativamente similares con el L/MIT. La especificidad de las reacciones es apoyada por diferencias estadísticamente significativas entre las pacientes con cáncer de mama y los controles de enfermedad benigna mamaria (p<0,05) y controles normales estudiados (p<0,01). La actividad contra extractos tumorales en sueros de animales inmunizados pudo ser parcialmente absorbida con tejidos de enfermedad benigna mamaria. Los antisueros absorbidos reaccionaron fundamentalmente con la membrana de células malignas en inmunofluorescencia indirecta, y fueron los estudios de pacientes con afección benigna mamaria e hígado normal (AU)

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