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1.
Rev. esp. quimioter ; 14(2): 177-183, jun. 2001.
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-14389

RESUMEN

En el presente estudio valoramos la capacidad que tienen ciertos antimicrobianos utilizados en el tratamiento de la infección respiratoria de la comunidad frente a un patógeno como Neisseria meningitidis, cuyo hábitat natural lo constituye la mucosa nasofaríngea. Mediante determinación de las concentraciones mínimas inhibitorias y bactericidas, las curvas de letalidad y el efecto postantibiótico, se estudiaron los antimicrobianos habitualmente administrados de forma empírica en atención primaria (betalactámicos y macrólidos), quinolonas y rifampicina. Todos mostraron in vitro actividad bactericida a las 24 horas del ensayo, y pensamos que son capaces de eliminar empíricamente de la nasofaringe al agente causal de la meningitis meningocócica. No obstante, los únicos antimicrobianos capaces de inducir efecto postantibiótico significativo en la cepa probada son las quinolonas, que retardan el crecimiento del microorganismo en más de una hora (AU)


Asunto(s)
Humanos , Fluoroquinolonas , Resistencia a Medicamentos , Rifampin , Factores de Tiempo , Claritromicina , Infecciones Comunitarias Adquiridas , Infecciones Meningocócicas , Naftiridinas , Nasofaringe , Neisseria meningitidis , Infecciones del Sistema Respiratorio , Antiinfecciosos , Ciprofloxacina , Amoxicilina , Pruebas de Sensibilidad Microbiana
2.
Rev Esp Quimioter ; 11(3): 238-44, 1998 Sep.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-9795310

RESUMEN

In the treatment of infections, subinhibitory concentrations are commonly present and induce a wide range of effects. Some of these effects have been reported to improve the efficacy of these compounds. One of these effects, the change of the bacterial morphology, was assayed in this study both in vitro and in vivo, and their results were compared. Two antimicrobial agents (meropenem and ciprofloxacin) and two standard Gram-positive and Gram-negative strains (S. aureus y E. coli) were used. The methods employed included the in vitro exposure of microorganisms on Mueller-Hinton agar plates, and the in vivo intraperitoneal infection model in mice. With all the sub-MICs tested, the in vitro results showed that meropenem induced the formation of round cells (spheroplasts) on E. coli, while ciprofloxacin produced filaments. With S. aureus, the two antimicrobial agents induced the formation of cellular aggregates (clusters) with a diameter greater than 1 mm. The in vivo results confirmed those observed in vitro, but to a lesser extent. These results agree with those expected in relation with the mechanisms of action of each drug, and could be important in order to prevent a lost in efficacy when the levels of the drug are below the MIC.


Asunto(s)
Antiinfecciosos/farmacología , Ciprofloxacina/farmacología , Escherichia coli/efectos de los fármacos , Staphylococcus aureus/efectos de los fármacos , Tienamicinas/farmacología , Animales , Ciprofloxacina/farmacocinética , Escherichia coli/ultraestructura , Meropenem , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C , Staphylococcus aureus/ultraestructura , Tienamicinas/farmacocinética , Factores de Tiempo
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