RESUMEN
Introducción: el cáncer es un problema de salud mundial debido a que la población envejece. El cáncer de mama es la principal causa de muerte por cáncer, entre las mujeres en los países desarrollados y en la mayoría de los países en vías de desarrollo. Según el último censo nacional 2010 las mujeres mayores de 80 años representan el 4,15% del total de habitantes y la expectativa de vida se ha incrementado en los últimos años. Esto nos ha llevado a un incremento en el número de consultas de pacientes de esta edad con diferentes patologías, entre ellas el cáncer de mama. Objetivo: el objetivo de este trabajo es analizar los diferentes tratamientos realizados a las pacientes mayores de 80 años operadas por cáncer de mama en el CMPFA Churruca Visca durante el período comprendido por los años 2000-2011. Material y métodos: se realizó un análisis retrospectivo de 985 pacientes operadas por cáncer de mama durante el período enero 2000 y diciembre 2011 en el CMPFA Churruca Visca. De la totalidad, se seleccionaron las historias clínicas de 84 pacientes con cáncer de mama mayores de 80 años. Resultados: edad media de las pacientes fue de 84,7 años (rango 80-98 años). Un 15,5% (13/84) presentaron estadio clínico I, 20,2% (17/84) estadio IIA, 16,7% (14/84) estadio IIB, 7,1% (6/84) estadio IIIA, 33,3% (28/84) estadio IIIB y 7,1% (6/84) estadio IV. El 77,4% (65/84) de las pacientes consultó por tumor palpable. El tamaño promedio de detección al autoexamen fue de 5,2 cm (1-20cm). El 90,5% (76/84) de las pacientes no tenían antecedentes personales. En el 32,1% (27/84) se realizó mastectomía radical modificada, 28,6% (24/84) recibió tratamiento conservador, 23,8% (20/84) mastectomía simple y en el 15,5% (13/84) se realizó sólo biopsia por incisión. Se realizo exploración axilar en 36,9% (31/84), con linfadenectomía axilar en el 90,3% (28/31) de ellas, con un promedio de 10,6 ganglios resecados por paciente (1-27 ganglios).
Asunto(s)
Neoplasias de la Mama , TerapéuticaRESUMEN
Introducción: el cáncer es un problema de salud mundial debido a que la población envejece. El cáncer de mama es la principal causa de muerte por cáncer, entre las mujeres en los países desarrollados y en la mayoría de los países en vías de desarrollo. Según el último censo nacional 2010 las mujeres mayores de 80 años representan el 4,15% del total de habitantes y la expectativa de vida se ha incrementado en los últimos años. Esto nos ha llevado a un incremento en el número de consultas de pacientes de esta edad con diferentes patologías, entre ellas el cáncer de mama. Objetivo: el objetivo de este trabajo es analizar los diferentes tratamientos realizados a las pacientes mayores de 80 años operadas por cáncer de mama en el CMPFA Churruca Visca durante el período comprendido por los años 2000-2011. Material y métodos: se realizó un análisis retrospectivo de 985 pacientes operadas por cáncer de mama durante el período enero 2000 y diciembre 2011 en el CMPFA Churruca Visca. De la totalidad, se seleccionaron las historias clínicas de 84 pacientes con cáncer de mama mayores de 80 años. Resultados: edad media de las pacientes fue de 84,7 años (rango 80-98 años). Un 15,5% (13/84) presentaron estadio clínico I, 20,2% (17/84) estadio IIA, 16,7% (14/84) estadio IIB, 7,1% (6/84) estadio IIIA, 33,3% (28/84) estadio IIIB y 7,1% (6/84) estadio IV. El 77,4% (65/84) de las pacientes consultó por tumor palpable. El tamaño promedio de detección al autoexamen fue de 5,2 cm (1-20cm). El 90,5% (76/84) de las pacientes no tenían antecedentes personales. En el 32,1% (27/84) se realizó mastectomía radical modificada, 28,6% (24/84) recibió tratamiento conservador, 23,8% (20/84) mastectomía simple y en el 15,5% (13/84) se realizó sólo biopsia por incisión. Se realizo exploración axilar en 36,9% (31/84), con linfadenectomía axilar en el 90,3% (28/31) de ellas, con un promedio de 10,6 ganglios resecados por paciente (1-27 ganglios).(AU)
Asunto(s)
Neoplasias de la Mama , TerapéuticaRESUMEN
Doppel and the prion protein (PrP) are two related proteins involved in different aspects of neuronal degeneration. While a structural modification of PrP is necessary and sufficient for its toxic effect, the neurotoxicity of Doppel in the Purkinje cells of the cerebellum relies solely on its overexpression. Understanding the Doppel-related neurotoxicity thus involves the analysis of its developmental and transcriptional regulation. Here we report for the first time that Doppel is expressed in the embryonic neurons of mice dorsal root ganglia and spinal cord and that the closely related Brn-3a and Brn-3b transcription factors are involved in its transcriptional regulation.
Asunto(s)
Proteínas de Unión al ADN/genética , Priones/biosíntesis , Factores de Transcripción/genética , Animales , Western Blotting , Neoplasias Encefálicas/metabolismo , Línea Celular Tumoral , Células Cultivadas , Proteínas Ligadas a GPI , Ganglios Espinales/embriología , Ganglios Espinales/metabolismo , Regulación de la Expresión Génica/fisiología , Humanos , Hibridación in Situ , Ratones , Ratones Noqueados , Neuroblastoma/metabolismo , Priones/genética , ARN Mensajero/biosíntesis , ARN Mensajero/genética , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Médula Espinal/embriología , Médula Espinal/metabolismo , Factor de Transcripción Brn-3 , Factor de Transcripción Brn-3A , Factor de Transcripción Brn-3B , TransfecciónRESUMEN
Brn-3a is a transcription factor belonging to the class IV of POU domain transcription factors. It is expressed throughout the peripheral nervous system but especially in postmitotic sensory neurons of dorsal root ganglia. Brn-3a is known to regulate different genes involved in neuronal differentiation and survival. It has been shown that some of these genes require the N-terminal domain of Brn-3a in order to be activated and this effect is observed only in neurons suggesting that it may require a neuronal-specific cofactor. In order to identify this putative factor(s) we screened a cDNA library via a variant of the original yeast two-hybrid system. By using the N-terminal of Brn-3a as the bait, we have repeatedly isolated a protein named Rin, an incompletely characterized small GTP-binding protein expressed only in neurons. In this work, we describe the evidence for a functional interaction between Brn-3a and Rin and demonstrate the role of Rin in modulating the activation of the Brn-3a regulated egr-1 promoter by the N-terminal domain of Brn-3a.
Asunto(s)
Proteínas de Unión al ADN/metabolismo , Proteínas Inmediatas-Precoces , Factores de Transcripción/metabolismo , Proteínas ras/metabolismo , Núcleo Celular/metabolismo , Proteínas de Unión al ADN/genética , Proteína 1 de la Respuesta de Crecimiento Precoz , Regulación Neoplásica de la Expresión Génica , Humanos , Regiones Promotoras Genéticas , Factor de Transcripción Brn-3A , Factores de Transcripción/genética , Activación Transcripcional , Técnicas del Sistema de Dos HíbridosRESUMEN
We have used a biological phenomenon that occurs in Neurospora crassa, termed Repeat-Induced Point mutation (RIP), to create partially functional mutant alleles of the albino-3 (al-3) gene encoding geranylgeranyl pyrophosphate synthase, an enzyme involved in the biosynthesis of carotenoids and diverse prenylated compounds. A total of 70 RIP-induced al-3 mutants were identified by their pale albino phenotype, resulting from inactivation of carotenoid bio-synthesis. Nucleotide sequence analysis of the al-3 gene in five of the RIP-induced mutants revealed that in each case RIP had introduced no more than six point mutations. The low frequency of RIP mutants (0.42%) and the isolation of only leaky mutants with very few mutations suggest that ascospores containing a heavily mutated al-3 gene do not survive. These results are evidence that the RIP phenomenon, used to inactivate and silence duplicated genes in N. crassa, may be exploited in its mild version as a method of sequence-specific in vivo mutagenesis to obtain functional mutant alleles of Neurospora genes. This mild form of mutagenesis may be particularly advantageous in selecting for leaky mutations in essential Neurospora genes.