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El angioma de vasos esfinterianos es un tumos vascular benigno de la piel, localizado en áreas acrales en pacientes adultos mayores de 50 años. Clínicamente se muestra como una lesión solitaria, papular o nodular de color rojo oscuro. En su mecanismo patogénico está relacionado con traumatismo o irritación. Se los divide en dos tipos: superficial y profundo, con grados variables de desviación arteriovenosa. El tratamiento consiste en la excisión completa bajo anestesia local. Se presentan dos pacientes con esta efección, una de tipo superficial y otra profunda

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Se presenta un caso de cabello crespo adquirido progresivo. Se corrobora la presencia de los pili canaliculati y la disminución de la velocidad de crecimiento del pelo en las zonas afectadas. Se ubica a la afección entre otras relacionadas y se sugiere la posibilidad de denominarlas en común: tricogrifosis

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Se presenta un caso de cabello crespo adquirido progresivo. Se corrobora la presencia de los pili canaliculati y la disminución de la velocidad de crecimiento del pelo en las zonas afectadas. Se ubica a la afección entre otras relacionadas y se sugiere la posibilidad de denominarlas en común: tricogrifosis (AU)

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The authors report on a case of Paget's disease with hydrocephalus in an elderly female with a favourable result after ventriculoperitoneal shunt. The neurological examinations at the time of admission revealed mild dementia, ataxic gait and urinary incontinence. Skull X-ray, CT-scan and MRI showed hydrocephalus and basilar impression. The pathophysiological hypothesis is discussed and the technical difficulties during the shunt surgery are described.

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Four cases of newborn children who presented pedal papules since birth, are reported. They showed the following features, different from the ones seen in adults: a solitary lesion, bigger size, localization on medial plantar region aspect of the heel, presence at birth, absence of an obvious piezogenic factor, physiopathogenic model that explains the development of lesions in adults, which are compared to those appearing in the newborn, are proposed.

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El presente trabajo tiene como finalidad la evoluación del tratamiento OMS en pacientes multibacilares a través de dos grupos. Un grupo conformado por 18 pacientes tratados con el plan OMS, y un grupo de 7 pacientes tratados con el plan OMS modificado, siendo este último una variante del plan OMS en el cual la rifampicina es utilizada con una dosis de 600 mg. por día durante un lapso de dos meses y posteriormente continuada con una dosis de 600 mg. por mes. Asimismo, se evalúan en el presente trabajo las baciloscopías con muestras de mucus nasal, lóbulo de orega, musclo y de la impronta de piel, en relación al índice morfológico y al número de bacilos encontrados; las histopatologías, teniendo en cuenta los cambios histológicos y el número y morfología bacilar;los episodios reaccionales; las reacciones reversales y los colaterales de la medicación empleada.

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We report two patients with vitiligo-like lesions caused by contact with compounds containing phenols and toluene. The clinical, histopathologic and ultrastructural findings are compared with vitiligo. Two mechanisms may be present: one from direct enzymatic or cytotoxic action on melanocytes and the other through immunologic reaction.

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Presentamos 8 casos de poroqueratosis, de los cuales 2 corresponden a la forma clásica de Mibelli de distribución zoniforme, la segunda a la diseminada supeerficial de Respighi con compromiso de lengua y las otras 5 a la poroqueratosis actínica superficial diseminada de Chernosky, con afectación de semimucosa de labio inferior, además de las típicas lesiones en zonas expuestas. Considerando el potencial oncológico de estas lesiones, observamos en un paciente el desarrollo de un queratoacantoma sobre placas de poroqueratosis previas; mientras que en el resto de los pacientes no hemos hallado patológia tumoral asociada

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Presentamos 8 casos de poroqueratosis, de los cuales 2 corresponden a la forma clásica de Mibelli de distribución zoniforme, la segunda a la diseminada supeerficial de Respighi con compromiso de lengua y las otras 5 a la poroqueratosis actínica superficial diseminada de Chernosky, con afectación de semimucosa de labio inferior, además de las típicas lesiones en zonas expuestas. Considerando el potencial oncológico de estas lesiones, observamos en un paciente el desarrollo de un queratoacantoma sobre placas de poroqueratosis previas; mientras que en el resto de los pacientes no hemos hallado patológia tumoral asociada (AU)

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There patients with diverse skin manifestations of cryoglobulinemia have been investigated. Case number one. An essential mixed cryoglobulinemia with purpuric cutaneous lesions, rheumatoid factor, asthenia and chronic glomerulonephritis. Case number two. A secondary mixed cryoglobulinemia (chronic lymphatic leukemia), with purpuric lesions. Case number three. An essential mixed cryoglobulinemia, with extensive and deep necrotic lesions that necessitated the amputation of the left hand; severe hepatic, renal, and splenic damage by deposit of cryoglobulin. Clinical features, etiopathogenesis and therapeutic possibilities are commented on.

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Two patients carriers of a neuro-cutaneous syndrome showing scattered pigmentary nevus and neurologic disorders are exposed, who are added to three similar cases presented in a previous publication. Differences with other syndromes that show cafe-au-lait spots, like those of Recklinghausen and Albright, and also of other known publications, are remarked. Ultrastructural studies are contributed. The denomination of "disseminated pigmentary nevus syndrome" is proposed in comparison with the epidermal nevus syndrome.

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With the object to clarify the different aphthous syndromes, their clinical manifestations, histopathological and radiological patterns and their evolution, the authors report three patients (26 year old woman with a bipolar aphthosis, Neumann type; 47 year old man with a Behcet's syndrome, and a 53 year old woman with a recurrent necrotic mucous periadenitis), pointing out that these entities are as important for dermatologists as for the other specialists.

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A 65 years old patient with vulvar basal cell carcinoma and cutaneous manifestations of chronic arsenicism is reported; by its endemic origin is considered as hidroarsenicism ( ERCHA = endemic regional chronic hidroarsenicism ). The unusual presentation of this type of cancer is resalted , and it's attributed to its general disease . The principal characteristics of arsenical skin cancer are considered.

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Se presentan dos pacientes con dermatitis de contacto por poliamidas, con aspecto clinico liquenoide y pigmentario.Se actualizan conceptos sobre dermatitis de contacto y causas sensibilizantes en fibras sinteticas

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Se presenta un paciente de 2 anos de edad, portador de un rabdomiosarcoma embrionario de labio superior, que evoluciono favorablemente con radioterapia y quimioterapia.Se comentan las tres variedades de rabdomiosarcomas: pleomorfo, que predomina en adultos; alveolar, de mayor incidencia en jovenes, embrionario, patrimonio de ninos y adolescentes. Se advierte sobre la posibilidad de confundir a estas tumores tanto clinica como histopatologicamente con linfomas

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Se presentan 13 casos de tuberculosis osteocutaneas, que se observaron en un periodo de 7 anos (3-76/3-82) en un Hospital General de Agudos. Se destaca la rareza de esta asociacion.Ocho de estos pacientes se presentaron como seudomicetomas tuberculosos; se caracteriza a los mismos y se los considera manifestaciones cutaneas de un foco subyacente osteoarticular. Se comenta la observacion de formas clinicas nuevas, haciendo hincapie en la necesidad de incluirlas dentro de las TBC cutaneas y dentro de ellas en las formas colicuativas.Ante el aumento de frecuencia de las TBC cutaneas, se insiste en la necesidad de que el dermatologo piense en tuberculosis, para evitar el retardo terapeutico

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Se presenta un paciente de 54 anos de edad sexo femenino, con una lesion pigmentada en la pierna, cuyo estudio histopatologico demostro que se trataba de un melanoacantoma atipico. Se pasa revista a la escasa bibliografia sobre este tema

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Se presentan dos casos de enfermedad paratrigonica, provocada por emponzonamiento de rayas venenosas de agua dulce (Potamotrygonideae). Se analizan sus caracteristicas clinicas y etiopatogenicas con el objeto de difundir el conocimiento de una enfermedad endemica en una zona de nuestro pais, donde determina serios problemas de incapacidad laboral

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Se comunican dos casos de melanodermitis toxicas de Hoffmann-Habermann en pacientes con antecedentes claros de exposicion reiterada a derivados del alquitran. El caso 1 realizaba en su domicilio el armado de clips colocandoles un resorte, los cuales se hallaban impregnados de grasa mineral.El caso 2 se desempenaba de torneo, siendo o aceite de perforacion, corte y torneado, utilizado en la refrigeracion de muchos procesos mecanicos. Se hace el diagnostico diferencial con la melanosis de Riehl y con la poiquilodermia de Civatte

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