RESUMEN
Basal cell carcinoma (BCC) is a malignant cutaneous neoplasm with a tendency to spread locally and with several clinical and histological subsets. We studied 82 patients with a clinical diagnosis of superficial BCC on different anatomical locations, to whom imiquimod 5% cream was administered on a low-frequency regime (three times a week for 4 weeks), and who were followed up 2 years after completion of treatment. Clinical clearance rate at 1 and 2 years were 89% and 85%, respectively. We conclude that imiquimod seems to be an appropriate therapeutic alternative for the treatment of superficial BCC in patients with associated comorbidities.
Asunto(s)
Aminoquinolinas/uso terapéutico , Antineoplásicos/uso terapéutico , Carcinoma Basocelular/tratamiento farmacológico , Neoplasias Cutáneas/tratamiento farmacológico , Administración Tópica , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Aminoquinolinas/administración & dosificación , Antineoplásicos/administración & dosificación , Femenino , Humanos , Imiquimod , Masculino , Persona de Mediana EdadRESUMEN
El granuloma de Majocchi es una dermatofitosis bien conocida, aunque infrecuente, generalmente causada por especies de Trichophyton. Presentamosel caso de un varón de 56 años que consultó por una placa en antebrazo de tres años de evolución, asintomática, de crecimiento progresivo. Eneste tiempo le habían realizado dos biopsias sin llegar a un diagnóstico y había sido tratado con clobetasol tópico sin ninguna mejoría. Con la sospechade una tiña incógnito se le practicó una nueva biopsia, se tomaron muestras para cultivo y se inició tratamiento con griseofulvina oral con resolucióncompleta del cuadro a las seis semanas. El diagnóstico histológico fue de granuloma de Majocchi y el cultivo demostró Trichophyton verrucosum.Aunque la mayoría de los casos de granuloma de Majocchi se han descrito en piernas de mujeres de edad media con antecedente de algún traumalocal, cada vez se están comunicando más casos de presentación atípica, como el nuestro, y es muy frecuente verlos enmascarados como una tiñaincógnita por la aplicación previa de corticoides (AU)
Majocchi´s granuloma is a rare but well known dermatophytosis, usually caused by Trichophyton species. We report a case of a 56-year-old man whohad a 3-year-evolution plaque in his forearm, asympthomatic, which had been growing up progressively. During this time he had been treated withtopical clobetasol, with no resolution, and two skin biopsies were performed, with no histopathological diagnosis. With clinical diagnosis of tineaincognito, local cultures and a new skin biopsy were performed, and we started treatment with oral griseofulvine, with complete remission of the diseasein 6 weeks time. Majocchi´s granuloma was the histopathologic diagnosis and cultures proved the infection with Trichophyton verrucosum.Althoug most cases of Majocchi´s granuloma have been reported in lower legs of young women with local trauma such us depilation, nowadays moreand more cases are being reported with unusual clinical presentations, and it is more common to see such cases showing as a tinea incognito becauseof previous use of topical corticosteroids (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Dermatomicosis/diagnóstico , Trichophyton/aislamiento & purificación , Granuloma/diagnóstico , Tiña/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
No disponible
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Urticaria/complicaciones , Infecciones por Virus de Epstein-Barr/complicaciones , Mononucleosis Infecciosa/complicaciones , Herpesvirus Humano 4/aislamiento & purificación , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1/uso terapéuticoAsunto(s)
Adenoma de las Glándulas Sudoríparas/diagnóstico , Neoplasias de las Glándulas Sudoríparas/diagnóstico , Neoplasias de la Vulva/diagnóstico , Adenoma de las Glándulas Sudoríparas/patología , Adulto , Femenino , Humanos , Neoplasias de las Glándulas Sudoríparas/patología , Neoplasias de la Vulva/patologíaRESUMEN
No disponible
No disponible
Asunto(s)
Femenino , Adulto , Humanos , Adenoma de las Glándulas Sudoríparas/diagnóstico , Vulva/patología , Eritema Nudoso/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialAsunto(s)
Neoplasias Pulmonares/complicaciones , Síndromes Paraneoplásicos/etiología , Enfermedades de la Piel/etiología , Anciano , Humanos , Neoplasias Pulmonares/patología , Masculino , Bases Oleosas/uso terapéutico , Síndromes Paraneoplásicos/tratamiento farmacológico , Síndromes Paraneoplásicos/patología , Enfermedades de la Piel/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Piel/patología , Resultado del TratamientoRESUMEN
La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa (EICA) es una anomalía congénita de la queratinización que se presenta en el momento del nacimiento o poco después del mismo. Entre las características clínicas de esta dermatosis destaca el eritema, la descamación y la aparición de ampollas subcórneas que rápidamente se rompen, dejando áreas erosivas, especialmente en superficies de roce, donde estas lesiones se vuelven vegetantes y pueden sobreinfectarse. Se presenta un caso de EICA en un varón de 8 meses de edad sin antecedentes familiares (AU)
Congenital bullous ichthyosiform erythroderma (CBIE) is a keratinization congenital disorder that appear at the moment of the birth or in first months of life. Clinical features include erythema, desquamation, and subcorneous bulla formation. These bulla quickly break, leaving erosive areas, especially in friction surfaces where these lesions become vegetants and overinfected. A case of CBIE in a male of 8 months old without family antecedents was presented (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Lactante , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/complicaciones , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/terapia , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/tratamiento farmacológico , Hiperqueratosis Epidermolítica/complicaciones , Hiperqueratosis Epidermolítica/diagnóstico , Hiperqueratosis Epidermolítica/genética , Emolientes/uso terapéutico , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/fisiopatología , Biopsia/métodos , Biopsia , Administración TópicaRESUMEN
El Sarcoma de Kaposi es un tumor vascular relativamennte infrecuente que puede afectar piel, mucosas y órganos internos. Se distinguen diferentes formas clínicas: clásica, endémica, epidémica y iatrogénica (secundario a tratamiento inmunosupresor), que poseen raíces epidemiológicas bien definidas y comparten características etiológicas, clínicas e histológicas. De todas ellas, la más conocida en la actualidad es la forma epidémica, dada su particular e histórica relación con el SIDA y quizá, por ello, es interesante recordar su variedad clásica, que por afectar de forma característica a varones mayores de 60 años en el área mediterránea describimos a continuación (AU)
Asunto(s)
Anciano , Masculino , Humanos , Sarcoma de Kaposi/epidemiología , Neoplasias de Tejido Vascular/epidemiologíaRESUMEN
Presentamos el caso de una mujer de 79 años, estudiada en el Servicio de Dermatología de nuestro hospital diagnosticada de sarna noruega. El contexto personal y social de la paciente, portadora de una enfermedad de elevada contagiosidad, hacen interesante el conocimiento de esta patología, sus implicaciones y el diagnóstico diferencial de la misma (AU)
Asunto(s)
Anciano , Femenino , Humanos , Sarcoptes scabiei , Escabiosis/diagnóstico , Escabiosis/patologíaRESUMEN
We are presenting a new case of EV which has association with three diseases: Epilepsy, achondroplasia and endocrine disturbances. We are considering that it is very much interesting the association existing between the previously mentioned diseases (all conditioned by genetic factors) and EV which is characterized by a generalized viral infection also conditioned by genetic factors.