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1.
Rev. colomb. psiquiatr ; 52(4): 305-313, dic. 2023. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1576331

RESUMEN

ABSTRACT Introduction: Mild Cognitive Impairment (MCI) is common in Parkinson's Disease (PD). Few studies have compared the Health-Related Quality of Life (HRQoL) in patients with and without MCI due to PD (PD-MCI), and its correlation to patients' subjective cognitive and communicative difficulties has not been explored. Objective: We aimed to compare HRQoL in PD-MCI and PD without MCI (PD-nMCI), and explore its possible relationship to subjective cognitive and communicative complaints. Methods: We included 29 PD-nMCI and 11 PD-MCI patients. The HRQoL was assessed with the Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39): its Cognition dimension was used as a measure of subjective cognitive complaints, its Communication dimension for subjective communicative complaints, and the summary index (PDQ-39 SI) as an indicator of HRQoL. Non-parametric partial correlations between the Cognition and Communication dimensions, and the adjusted PDQ-39 SI were conducted. Results: PD-MCI patients had greater subjective cognitive and communicative complaints and worse HRQoL than PD-nMCI patients. In the PD-MCI group, both subjective cognitive and communicative complaints exhibited significant direct correlations with the adjusted HRQoL scores. Conclusions: HRQoL seems to be affected in PD-MCI, and it might be influenced by greater subjective cognitive and communicative complaints. Including patient-reported outcome measures of HRQoL, and providing cognitive and speech rehabilitation, as well as psy-chotherapeutic strategies to face these deficits can enhance the patient-centred approach in PD.


RESUMEN Introducción: El deterioro cognitivo leve (DCL) es frecuente en la enfermedad de Parkinson (EP). Pocos estudios han comparado la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en pacientes con DCL debido a EP (EP-DCL) sin explorar la relación entre la CVRS y las quejas subjetivas cognitivas y comunicativas de los pacientes. Objetivo: Comparar la CVRS en EP-DCL y EP sin DCL (EP-nDCL) explorando sus posibles relaciones con las quejas subjetivas cognitivas y comunicativas. Métodos: Se incluyó a 29 EP-DCL y 11 EP-nDCL. La CVRS se evaluó con el cuestionario PDQ-39: su dimensión Cognición se usó como medida de las quejas subjetivas cognitivas; su dimensión Comunicación, como medida de las quejas subjetivas comunicativas y su puntuación resumen (PDQ-39 SI), como indicador de CVRS. Se realizaron correlaciones parciales no paramétricas entre el PDQ-39 SI ajustado y las dimensiones Cognición y Comunicación. Resultados: Los pacientes EP-DCL presentaron una peor CVRS y mayores quejas subjetivas cognitivas y comunicativas. En el grupo EP-DCL, tanto las quejas subjetivas cognitivas como las comunicativas mostraron correlaciones directas significativas con la puntuación de CVRS ajustada. Conclusiones: La CVRS de los pacientes con EP-DCL parece estar afectada e influida por las quejas subjetivas en cognición y comunicación. Incluir los resultados de CVRS reportados por los pacientes, proveer rehabilitación cognitiva y del lenguaje y estrategias de psicoterapia para afrontar dicho déficit podrían mejorar el abordaje centrado en el paciente en la EP.

3.
Agora USB ; 19(2): 456-469, jul.-dic. 2019. tab
Artículo en Español | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1054788

RESUMEN

Resumen Este artículo presenta los resultados de un estudio realizado con miembros de la comunidad académica de ingeniería de sistemas de diferentes universidades públicas colombianas cuyo propósito es develar el verdadero impacto de las Humanidades en el plan de estudio. Se acudió a estudiantes, docentes y egresados y, en unión con los elementos formales que las propuestas curriculares establecían, se indagó hasta dónde las Humanidades están cumpliendo con su papel en dicho programa de ingeniería confrontando lo propuesto con lo vivido, los resultados obtenidos parecieran indicar una distancia entre lo que se propone y lo que realmente se vive en el aula de clases, así mismo, se concluye que presencia de las asignaturas de Humanidades en un programa de ingeniería de sistemas es muy importante siempre y cuando los docentes, encargados de servirlas a los estudiantes, tengan consciencia del papel de éstas en dicho programa y así lo divulguen.


Abstract This article presents the results of a study conducted with members of the academic community of systems engineering of different Colombian public universities, whose purpose is to reveal the true impact of the Humanities on the curriculum. Students, teachers, and alumnia were approached and, in conjunction with the formal elements established by the curricular proposals, it was investigated how far the Humanities are fulfilling their role in this engineering program, by confronting what was proposed with what has been experienced. The results obtained seem to indicate a distance between what is proposed and what is actually experienced in the classroom. Likewise, it is concluded that the presence of the subject matters of the Humanities in a systems engineering program is always very important and when the instructors, who are responsible for serving them to students, are aware of their role in this program, and thus disclose it.

4.
Acta neurol. colomb ; 34(1): 25-39, 2018. tab, GRAF
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-909100

RESUMEN

La apomorfina es un agonista dopa que se viene usando desde hace más 25 años en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson avanzada con complicaciones motoras complejas, por lo cual sigue siendo de gran importancia en el tratamiento de esta etapa de la enfermedad. En el siguiente escrito, realizado por el Comité de Movimientos Anormales de la Asociación Colombiana de Neurología, se hace una revisión respecto a la medicación, su eficacia y el papel en el manejo de la enfermedad de Parkinson, así como una comparación entre las diferentes terapias avanzadas disponibles hoy en día. De la misma manera el Comité hace recomendaciones sobre las indicaciones, elección de candidatos y protocolos para el inicio de las diferentes formas de administración (intermitente e infusión continua) para optimizar el uso de esta terapia y facilitar la adherencia al tratamiento. Por otra parte, se revisan los efectos adversos relacionados con la terapia y se hacen recomendaciones sobre el manejo de las mismas, el seguimiento que se debe hacer a los pacientes que reciban apomorfina y las claves en el tratamiento a largo plazo. long term.


Apomorphine is a dopamine agonist that has been used for more than 25 years in the treatment of advanced Parkinson's disease with complex motor complications, becoming an important treatment option for this stage of the disease. In the following document, written by the movement disorders committee of the Colombian Association of Neurology, an extensive review is made about this medication, its efficacy and role in the management of Parkinson's disease as well as a comparison between the different advanced therapies available today. Additionally, recommendations about the indications, election of candidates and protocols for choosing between the different forms of administration (intermittent and continuous infusion) are establish according current evidence in order to help clinicians to optimize the use of this therapy and facilitate adherence to treatment. On the other hand, adverse effects related to the therapy are reviewed and recommendations are made about their management, as well as a protocol to follow-up patients receiving apomorphine and keys in the long term.


Asunto(s)
Humanos , Enfermedad de Parkinson , Bombas de Infusión , Apomorfina , Consenso
5.
J Alzheimers Dis ; 55(4): 1429-1435, 2017.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27834777

RESUMEN

Action verbs are critically embodied in motor brain networks. In Parkinson's disease (PD), damage to the latter compromises access to such words. However, patients are not fully incapable of processing them, as their performance is far from floor level. Here we tested the hypothesis that action-verb processing in PD may rely on alternative disembodied semantic circuits. Seventeen PD patients and 15 healthy controls listened to action verbs and nouns during functional MRI scanning. Using cluster-mass analysis with a permutation test, we assessed task-related functional connectivity considering seeds differentially engaged by action and non-action words (namely, putamen and M1 versus posterior superior temporal lobe, respectively). The putamen seed showed reduced connectivity within the basal ganglia in patients for both lexical categories. However, only action verbs recruited different cortical networks in each group. Specifically, the M1 seed exhibited more anterior connectivity for controls and more posterior connectivity for patients, with no differences in the temporal seed. Moreover, the patients' level of basal ganglia atrophy positively correlated with their reliance on M1-posterior connectivity during action-verb processing. PD patients seem to have processed action verbs via non-motor cortical networks subserving amodal semantics. Such circuits may afford alternative pathways to process words when default embodied mechanisms are disturbed. Moreover, the greater the level of basal ganglia atrophy, the greater the patients' reliance on this alternative route. Our findings offer new insights into differential neurofunctional mechanisms recruited to process action semantics in PD.


Asunto(s)
Ganglios Basales/fisiopatología , Trastornos del Lenguaje/etiología , Lenguaje , Vías Nerviosas/fisiopatología , Enfermedad de Parkinson/complicaciones , Enfermedad de Parkinson/patología , Ganglios Basales/diagnóstico por imagen , Femenino , Humanos , Imagenología Tridimensional , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Movimiento/fisiología , Vías Nerviosas/diagnóstico por imagen , Pruebas Neuropsicológicas , Oxígeno/sangre , Estadística como Asunto
6.
Acta neurol. colomb ; 30(4): 300-306, oct.-dic. 2014.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-949564

RESUMEN

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad degenerativa más común en el mundo después del Alzheimer. En Colombia hay una prevalencia estimada de 4,7 (IC95%: 2,2 a 8,9) por 1,000 habitantes y se detecta con mayor frecuencia en personas mayores de 60 años, lo que representa un alto costo para las familias y para el sistema de salud. Actualmente se utilizan para el diagnóstico los criterios del Banco de Cerebros del Reino Unido, sin embargo, hay otros criterios que pueden ser útiles para proyectos de investigación. Se ha demostrado que hay múltiples factores de riesgo y de progresión asociados con la enfermedad, y que deben tenerse en cuenta durante la evaluación clínica, la cual debería siempre realizarse en conjunto con las escalas de seguimiento.


Parkinson's disease is the second most common degenerative disease in the world after Alzheimer's disease. Colombia has an estimated prevalence of 470 (95% CI 2.2 to 8.9) per 1,000 people, more frequently found in people over 60 years, which represents a high financial burden imposed on families and health care system. The criteria currently used for the diagnostic are those compiled in the Brain Bank of the UK; however, other criteria may be useful for research. There are multiple risk and progression factors which have been proven to have an association with parkinson's disease, and that should be considered during clinical assessment, which should always be carried out additionally with follow scales.

7.
Med. U.P.B ; 27(1): 59-63, ene.-jun. 2008.
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: lil-589380

RESUMEN

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad por priones más común y es la única entre los desórdenes humanos que se puede presentar en forma familiar, esporádica y transmitida. La hipótesis prevalente, basada en numerosos estudios en ratones transgénicos, sugiere que la ECJ y otras enfermedades por priones se inician y propagan por conversión de una proteína prionica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS). Esta última se acumula en el cerebro y es una de las características bioquímicas importantes en ECJ. Se reporta el caso de una mujer de 37 años de edad, quien murió en un hospital de tercer nivel por ECJ esporádico comprobado por autopsia. Este caso muestra la importancia de un examen post-mortem para confirmar el diagnóstico. A la luz de la observación clínica, discutimos el caso, el cual debe ser considerado en pacientes queevolucionan a una demencia rápidamente progresiva.


Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is the most common human prion disease and is unique among all known human disorders in being comprised of familial, sporadic, and transmitted forms. Theprevailing hypothesis, based largely on studies in transgenic animals, suggests that CJD and other prion diseases are initiated and propagated by conversion of normal host-encoded prion protein (PrP) into a conformationally abnormal isoform (PrPreS). The latter has been shown to accumulate in the brain and is the biochemical hallmark of CJD. We report the case of a 37-year-old woman who died in third level hospital of sporadic CJD proven by autopsy. This case illustrates the great importance of apost mortem exam in such context. In light of this clinical observation, we discuss this rare diagnosis which should be considered in patients when confronted with a rapidly progressive dementia.


Asunto(s)
Humanos , Demencia , Autopsia , Enfermedades por Prión , Cerebro , Proteínas Priónicas , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
8.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 141B(8): 885-9, 2006 Dec 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16941654

RESUMEN

We previously identified in two families with early onset Parkinson's Disease (PD) from the isolated population of Antioquia (Colombia), a parkin Cys212Tyr substitution caused by a G736A mutation. This mutation was subsequently observed in a Spanish family, suggesting that it could have been taken to Antioquia by Spanish immigrants. Here we screened for the G736A mutation in additional Antioquian early onset PD cases and used haplotype analysis to investigate the relationship between Spanish and Antioquian G736A chromosomes. We confirmed the occurrence of an extensive founder effect in Antioquia. Thirteen individuals (10 homozygotes) from seven nuclear families were identified with the G736A mutation. Genealogical investigations demonstrated the existence of shared ancestors between six of these families four to five generations ago and no evidence of Spanish ancestry during this period. A second parkin mutation (a duplication of exon 3), was detected in the three G736A heterozygote carriers. Haplotype data exclude a recent common ancestry between the Spanish and Antioquian patients studied here and is consistent with the introduction of the G736A mutation in Antioquia during early colonial times (about 16 generations ago).


Asunto(s)
Mutación Missense/genética , Enfermedad de Parkinson/genética , Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética , Análisis por Conglomerados , Colombia , Cartilla de ADN , Femenino , Efecto Fundador , Pruebas Genéticas , Haplotipos/genética , Humanos , Masculino , Repeticiones de Microsatélite/genética , Linaje , Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción , Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple
9.
Mov Disord ; 19(3): 324-30, 2004 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15022188

RESUMEN

Mutations in parkin are implicated in the pathogenesis of autosomal recessive juvenile parkinsonism (AR-JP) disease. We show that homozygote Cys212Tyr parkin mutation in AR-JP patients renders lymphocytes sensitive to dopamine, iron and hydrogen peroxide stimuli. Indeed, dopamine-induced apoptosis by four alternative mechanisms converging on caspase-3 activation and apoptotic morphology: (1) NF-kappaB-dependent pathway; mitochondrial dysfunction either by (2) H(2)O(2) or (3) hydroxyl exposure and (4) increase of unfolded-protein stress. We also demonstrate that 17beta-estradiol and testosterone prevent homozygote lymphocytes from oxidative stressors-evoked apoptosis. These results may contribute to understanding the relationship between genetic and environmental factors and iron in AR-JP.


Asunto(s)
Apoptosis/efectos de los fármacos , Dipéptidos/genética , Dopamina/metabolismo , Hierro/farmacología , Linfocitos/metabolismo , Trastornos Parkinsonianos/genética , Mutación Puntual/genética , Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética , Análisis Mutacional de ADN , Femenino , Humanos , Masculino , Potenciales de la Membrana , Persona de Mediana Edad , FN-kappa B/genética , Trastornos Parkinsonianos/patología , Factores de Transcripción
10.
Int J Neurosci ; 114(2): 175-82, 2004 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-14702206

RESUMEN

Our objective was to estimate the prevalence of Parkinson's disease (PD) and Parkinsonism (Ps) in Antioquia (Colombia), using the Capture-Recapture method. The two biggest institutions for attending neurological patients in Antioquia were selected as sources for the use of the Capture-Recapture method. Prevalences of PD (PPD) and Ps (PPs) were estimated according to the following expression: PPD (or PPs) = n/Nl105. The number of cases (n) of PD (or Ps), n = a + b + c + d, where a = cases identified from the two sources, b = cases identified only in the first source, c = cases identified only in the second source, and d = nondetected cases from any source = bc/a. The projected Antioquian population for the year 2000 was used as denominator. Information obtained between January 1, 1996, and December 31, 2000, was reviewed in order to identify the clinical records of all patients that fulfilled the Ps or PD criteria. General prevalence of PD in Antioquia was 30.7/100.000 (C195% = 29.2-32.2), and that of Ps was 42.1/100.000 (CI95% = 40.3-43.8). Prevalence of PD in people older than 50 years was 176.4/100.000 (CI95% = 166.6-186.3) and that of Ps was of 339.6/100.000 (C195% = 326.0-353.2). Ps and PD prevalences in Antioquia were lower than the figures reported by the National Neuroepidemiologic Study (470/100.000) and similar to the estimated prevalence of these diseases in Caucasian populations (80 to 270/100.000). These findings evidence the great variability of PD prevalence in different regions; therefore, a nationwide study is necessary to determine the prevalence of PD and Ps in Colombia.


Asunto(s)
Métodos Epidemiológicos , Enfermedad de Parkinson/epidemiología , Trastornos Parkinsonianos/epidemiología , Adolescente , Adulto , Factores de Edad , Anciano , Niño , Colombia/epidemiología , Estudios Transversales , Recolección de Datos , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Prevalencia , Población Urbana
11.
Acta neurol. colomb ; 16(3): 225-234, oct. 2000.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-307289

RESUMEN

El objetivo fue determinar la frecuencia de los diversos tipos de Parkinsonismo, mediante la aplicación sistemática de criterios preestablecidos de inclusión y exclusión en una población de Medellín. Se seleccionaron 302 pacientes de algunos servicios de neurología de Medellín a quienes se aplicó un protocolo estructurado y cuantitativo. Se atendieron 147 mujeres (48.7/100) y 155 hombres (51.3/100) con edad promedio de 66.8 años y rango entre 13 y 90; con una escolaridad promedio de 7.5 y rango entre 0-20. El síndrome más frecuente fue la enfermedad de Parkinson idiopática definida (EPID) en 132 sujetos, la enfermedad de Parkinson probable se halló en 60 casos, el Parkinson posible en 8 casos, Parkinson idiopático precoz (20 a 39 años) en 10, Parkinson idiopático juvenil (menores de 19 años) en uno Parkinson familiar en cinco, Parkinson con demencia 216 casos. Otras afecciones como la parálisis supranuclear progresiva, la atrofia multisistémica y la neurolúes y el parkinsonismo por medicamentos fueron menos frecuentes


Asunto(s)
Enfermedad de Parkinson , Colombia
12.
Acta méd. colomb ; 21(2): 70-3, mar.-abr. 1996.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-183344

RESUMEN

Con el fin de conocer el comportamiento de la neuromielitis óptica (NMO) o síndrome de Devic, se revisaron las historias de los pacientes hospitalizados entre 1980 y 1994 en el Servicio de Neurología del Hospital Universitario San Vicente de Paúl de Medellín. Del total de 2576 historias revisadas, se encontraron 21 casos con este síndrome, lo que equivale a 0.8 por ciento de la patología admitida en el servicio. De los 21 pacientes, cuatro presentaron el compromiso clásico de neuritis óptica y mielitis, en los otros 17 se encontraron alteraciones del SNC a otros niveles (cerebelo, tallo cerebral, hemisferios cerebrales y otros nervios craneanos). La frecuencia fue mayor en el sexo femenino. La edad de presentación más frecuente fue entre 10 y 20 años (33.3 por ciento) y le siguió entre 41 y 50 años (23 por ciento). El compromiso visual precedió al medular en 61 por ciento. Se trataron 19 pacientes (90 por ciento) con prednisona y a cuatro (19 por ciento) se les adicionó ciclofosfamida. El compromiso medular mejoró en 80 por ciento de los casos y el defecto visual en 75 por ciento. Proponemos se estudie este síndrome en los diferentes centros de neurología del país para establecer su comportamiento entre nosostros.


Asunto(s)
Neuromielitis Óptica/complicaciones , Neuromielitis Óptica/epidemiología , Neuromielitis Óptica/fisiopatología , Enfermedades Desmielinizantes
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