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Resumen Introducción: El tumor sólido pseudopapilar del páncreas es una rara entidad que representa menos del 1% de las neoplasias pancreáticas. Suele presentarse en mujeres jóvenes y solo da síntomas de carácter compresivo una vez que alcanza un gran tamaño. Dado su comportamiento biológico incierto el tratamiento es la cirugía. Caso Clínico: Presentamos el caso de una mujer de 23 años con historia de 1 año de evolución de dolor epigástrico y baja de peso. El estudio imagenológico demostró una masa heterogénea sólida-quística dependiente de la cabeza del páncreas de aspecto neoplásico. Se realizó una biopsia incisional laparoscópica cuyo resultado fue de un tumor maligno indiferenciado, por lo que se optó por la resección quirúrgica. Se realizó una pancreatoduodenectomía abierta sin incidentes con un postoperatorio favorable. Los análisis histopatológicos e inmunohistoquímico fueron compatibles con un tumor sólido pseudopapilar de páncreas.

Introduction: The pseudopapillary solid tumor of the pancreas is a rare entity that represents less than 1% of pancreatic neoplasms. It usually occurs in young women and only gives symptoms of a compressive nature once it has reached a large size. Given its uncertain biological behavior, the treatment is surgery. Case Report: We present the case of a 23-year-old woman with a 1-year history of epigastric pain evolution and weight loss. The imaging study demonstrated a solid-cystic heterogeneous mass dependent on the head of the pancreas of neoplasic appearance. A laparoscopic incisional biopsy was performed, the result of which was an undifferentiated malignant tumor, which was why the surgical resection was chosen. An open pancreatoduodenectomy was performed without incident with a favorable post operative. Histopathological and immunohistochemical analyzes were compatible with a solid pseudopapillary tumor of the pancreas.

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INTRODUCCIÓN: Los Recién Nacidos prematuros tardíos (RNPTT) y los Recién Nacidos de Término Temprano (RNTt) son considerados una población de riesgo, con altos índices de ingreso hospitalario y morbimortalidad, mayor cantidad de días de internación y altas tasas de reingreso hospitalario en comparación a los Recién Nacidos de Término Tardío (RNTT). El Síndrome de distrés respiratorio es uno de los principales diagnósticos al ingreso, requiriendo distintos modos de soporte respiratorio, por lo tanto, requieren de cuidados especiales en unidades de media o alta complejidad, significando así un importante costo en salud. OBJETIVOS: Comparar la frecuencia en que se presenta la morbilidad respiratoria (MR) entre RNPTT y en RNTt Vs Recién Nacido a Termino Tardío (RNTT). Establecer factores asociados a MR. Describir los distintos modos de soporte respiratorio utilizados. PACIENTES Y MÉTODOS: Se incluyeron a todos los RNPTT (34 a 36 SEG), y RNTt (37 a 38 SEG) y se compararon con todos los pacientes RNTT (39 a 41 SEG) durante los años 2011 a 2015. Se excluyó a pacientes con malformación o síndrome genético, o derivados de otro centro médico. Análisis estadístico: La frecuencia de MR se consignó en porcentajes. La misma se comparó en ambos grupos utilizando la prueba de Chicuadrado y se realizó el cálculo de Odss Ratio. Las variables maternas o neonatales asociadas a MR se compararon entre los pacientes con o sin MR utilizando prueba U de Mann-Whitney para las variables continuas y Chi-cuadrado para variables categóricas. Las variables con un valor de P ≤ 0.1 en el análisis univariado se incluyeron en un modelo multivariado de regresión logística. El soporte terapéutico utilizado fue descripto en porcentajes y comparados mediante prueba de Chicuadrado y evaluados mediante odss ratio. RESULTADOS: Durante el periodo evaluado se analizaron los datos de 10512 pacientes de los cuales 766 (7,8%) fueron RNPTT, 3654 (92,6%) RNTt y 6087 (57,90%) RNTT. La frecuencia de MR en los RNPTT fue de 202 (26,4%), en los RNTt fue de 115 (3,15%) Vs 46 (0,76%) en los RNTT. El Odss ratio para MR entre RNPTT y RNTt comparado con RNTT respectivamente fue: OR 47.03, IC95% 33.7 a 65.53, P 0.0001, OR 4.26, IC95% 3.02 a 6.02, P 0.0001. (Siendo los RNTT el grupo control. Ver tabla). En el análisis multivariado se observaron factores de riesgo asociados a MR: Patología asociada al embarazo (OR 4,248, IC95% 2,918 a 6,184, P 0.0001), el Apgar menor a 7 a los 5 min (OR 15,09, IC95% 4,64 a 49,03, P 0.0001), el nacimiento por cesárea (OR 2,96 IC95% 2,32 a 3,78, P 0.0001), sexo masculino (OR 1,5 IC95% 1,21 a 2,01, 0,001). En la evaluación en toda la población general se observó al Retardo de Crecimiento Intrauterino (RCIU) como factor protector de MR, (OR 0.51, IC95% 0,29 a 0,92, P 0.029). Los datos en relación al soporte de oxígeno se muestran en la Tabla1. CONCLUSION: Los recién nacidos prematuros tardíos y los recién nacido termino temprano presentaron mayor morbilidad respiratoria comparado con los recién nacidos termino tardío. Los factores de riesgo más preponderantes para MR fueron la prematurez, el nacimiento por cesárea, nacer con Apgar menor a 7 a los 5 min y la existencia de patología materna asociada al embarazo. Los RNPTT y RNTT son una población de riesgo (mayor requerimiento de internación, más días de internación, mayor morbilidad respiratoria y mayor soporte de oxigeno), por lo que se deben de adoptar medidas preventivas para lograr disminuir los factores de riesgo que generan el nacimiento prematuro tardío y término temprano y así lograr disminuir los índices de morbi mortalidad y costos en salud que estos implican. (AU)

INTRODUCTION: Late Preterm Newborns (LPN) and Early Term newborns (ETN) are considered to be at risk, because they have high rates of hospital admission, morbidity and mortality, more days of hospitalization, and high rates of hospital readmission compared To Late term Newborns (LTN). Respiratory distress syndrome is one of the major diagnoses on admission, requiring different modes of respiratory support, therefore, require special care in medium or high complexity neonatal units, meaning a significant health cost. OBJETIVES: Compare the frequency of respiratory morbidity (RM) between late preterm and early term infants Vs complete or late term newborns. Establish factors associated with RM. Describe the different modes of oxigen respiratory support used. PATIENTS AND METHODS: All LPN (34-36 SEGs) and ETN (37-38 SEGs) were included and compared to all LTN (39-41 SEGs) during the years 2011 to 2015. Were excluded patients With malformation or genetic syndrome, or derived from another medical center. Statistical analysis: The frequency of RM was recorded in percentages. The same was compared in both groups using the Chi-square test and the Odss Ratio calculation was performed. Maternal or neonatal variables associated with RM were compared between patients with or without RM using Mann-Whitney U test for continuous variables and Chisquare for categorical variables. Variables with a value of P ≤ 0.1 in the univariate analysis were included in a multivariate logistic regression model. The therapeutic support used was described in percentages and compared by chi-square test and evaluated by odss ratio. RESULTS: Data from 10512 patients were analyzed in the evaluation periode, of which 766 (7.8%) were LPN, 3654 (92.6%) ETN and 6087 (57.90%) LTN. The frequency of RM in the LPN was 202 (26.4%), in the ETN it was 115 (3.15%) vs 46 (0.76%) in the LTN, the odss ratio for RM comparing LPN and ETN with LTN respectively was: OR 47.03, 95% CI 33.7 to 65.53, P 0.0001, OR 4.26, IC95% 3.02 to 6.02, P 0.0001 (LTN being the control group. See table). In the multivariate analysis it was observed the risk factors asociated with RM: the pathology associated with pregnancy (OR 4.248, 95% CI 2.918 to 6.184, P 0.0001), Apgar less than 7 at 5 min (OR 15.09, 95% CI 4.64 to 49.03, P 0.0001). Cesarean birth (OR 2.96, IC95% 2.32 a 3.78, P 0.0001) and Male sex (OR 1,5 IC95% 1,21 a 2,01 P 0,001). In the evaluation in the general population, the Intrauterine Growth Retardation (IUGR) was observed as a protective factor of MR, (OR 0.51, 95% CI 0.29 to 0.92, P 0.029). The data in relation to the oxygen support are shown in Table 1. CONCLUSION: Late preterm infants and early term infants presented higher respiratory morbidity compared to late term newborns. The most important risk factors for RM were prematurity, cesarean birth, birth with Apgar less than 7 at 5 minutes and the existence of maternal pathology associated with pregnancy. The LPN and ETN are a population at risk (greater requirement of hospitalization, more days of hospitalization, greater respiratory morbidity and greater support of oxygen), so that preventive actions must be taken to reduce the risk factors who give late preterm and early term birth and thus reduce morbidity rates and health costs that these imply. (AU)

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La periodontitis apical asintomática (PAa) es una patología infecciosa caracterizada por destrucción ósea perirradicular asociada a un proceso inflamatorio crónico y producción de mediadores inflamatorios, entre los cuales se encuentran las metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs). Entre éstas, las MMPs-13, -14, -2 y -9, son producidas por el tejido óseo y degradan sinérgicamente el colágeno tipo I, principal componente de los tejidos periodontales, y gelatina, producto de la degradación y desnaturación del colágeno. El objetivo de este estudio fue determinar el patrón de expresión de las MMPs-2, -9, -13 y -14 en granulomas periapicales (GPAs), quistes radiculares inflamatorios (QRIs) y ligamento periodontal sano (LS). Materiales y Métodos: Se seleccionaron 12 pacientes con diagnóstico clínico de PAa e indicación de exodoncia a partir de los cuales se obtuvieron biopsias de lesiones periapicales (LPAs). Como controles, se seleccionaron 7 individuos con indicación de exodoncia de premolares por ortodoncia, obteniéndose biopsias de LS. Se efectuó el diagnóstico anátomo-patológico de los especímenes y se caracterizó la expresión de las MMPs en estudio mediante inmunohistoquímica. Resultados: Las MMPs en estudio sólo se detectaron en GPAs y QRIs, y se inmunolocalizaron principalmente en el infiltrado inflamatorio de éstos. Adicionalmente, la MMP-2 se identificó en fibroblastos del tejido conectivo. Conclusiones: MMPs-2, -9, -13 y -14 se expresan predominantemente en el infiltrado inflamatorio de las LPAs y no en LS, y por tanto se sugiere la participación de estos mediadores en la patogénesis de la PAa.

Asymptomatic apical periodontitis (aAP) is an infectious disease characterized by perirradicular bone destruction associated with chronic inflammation and release of inflammatory mediators, such as matrix metalloproteinases (MMPs). MMPs-13, -14 and -2, -9 are bone-expressed enzymes that can synergistically degrade collagen I, the main component of periodontal extracellular matrix, and gelatin, the product of degradation and denaturation of collagen. The aim of this study was to characterize the expression pattern of MMPs-2, -9, -13, and -14 in periapical granulomas (PGs), radicular cysts (RCs) and healthy periodontal ligament (PDL). Materials and Methods: Individuals with clinical diagnosis of aAP and indication of extraction were selected (N=12), and biopsies of periapical lesions (PLs) were obtained. For controls, 7 subjects with indication of premolar extraction for orthodontic reasons were selected, and PDL biopsies were obtained. Samples were diagnosed by anatomopathological examination and immunohistochemical staining was carried out to characterize MMPs expression. Results: MMPs-2, -9, -13 and -14 detection was limited to PLs and were localized mainly to inflammatory infiltrate on both, PGs and RCs. Additionally, MMP-2 was immunolocalized to fibroblasts from the connective tissue. Conclusions: Whereas MMPs-2, -9, -13 and -14 were not detected in healthy periodontal ligament, they were highly expressed on inflammatory infiltrate from PGs and RCs, suggesting a role of these mediators in aAP pathogenesis.

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Hybrid lesions comprise elements of different pathologies in one lesion. Hybrid lesions comprising central giant cell granulomas (CGCG) with fibro-osseous components are rare, with only six maxillomandibular cases reported in the literature. We report a case of a hybrid lesion in a 38-year-old woman who presented with a swelling in the mandibular parasymphysis, on the left side. Panoramic and occlusal radiographs and CT showed a mixed lesion with expansion of the buccal cortical plate that pointed to the diagnosis of ossifying fibroma (OF). Complete excision of the lesion was performed, and the anatomopathological examination showed features of both CGCG and a fibro-osseous lesion. Clinical, imaging and histopathological features indicate a hybrid lesion of CGCG and OF. The patient remains asymptomatic after 30 months of follow-up.

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Although a putative role has been attributed to inflammation in the pathogenesis of depressive disorders, the relationship of prostaglandins, known mediators of inflammation, and depression has not been elucidated. Clomipramine is an antidepressive drug with a pro-depressive paradoxical effect in adult rats when administrated neonatally. Using this effect as a model of depression, we investigated the differential expression of the cyclooxygenase (COX-2) gene in rat brains. Rats injected neonatally with clomipramine showed depressive-like symptoms in adulthood, as well as decreased levels of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and a quantitative differential expression of the COX-2 gene (Real Time PCR) and protein (immunohistochemistry) in the hippocampus. As evidenced, the relationship between a key enzyme in the prostaglandin synthesis and biological and behavioral depression-like changes opens an interesting line of investigation regarding the molecular bases of depression and its potential treatment through immunomodulatory drugs.

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