RESUMEN
We report the case of a pregnant woman sensitized with a panreactive anti-Rh17 alloantibody. Patient's red blood cells showed a partial deletion of Rh antigens, which was responsible for the alloimmunization. An autotransfusion program was instrumented so as to cover possible demands. Molecular analysis of the RH locus showed the presence of a hybrid RHCE-D(5-7)-CE allele that gave origin to the deleted phenotype.
Asunto(s)
Isoanticuerpos/inmunología , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/inmunología , Isoinmunización Rh/inmunología , Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr/inmunología , Adulto , Femenino , Frecuencia de los Genes/inmunología , Genotipo , Humanos , Isoanticuerpos/sangre , Fenotipo , Embarazo , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/sangre , Isoinmunización Rh/sangre , Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genéticaRESUMEN
Describimos el caso de una embarazada sensibilizada con un aloanticuerpo anti-Rh17 de muy amplia reactividad. Los glóbulos rojos de la paciente presentaban una deleción parcial de los antígenos del sistema Rh, responsable de la aloinmunización encontrada. Debido a la dificultad de obtener sangre compatible se elaboró un plan de transfusión autóloga para cubrir las posibles demandas. El análisis molecular del locus RH demostró la presencia de un alelo híbrido RHCE-D(5-7)-CE que generaba el fenotipo delecionado. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr/inmunología , Isoinmunización Rh/sangre , Isoanticuerpos/inmunología , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/sangre , Frecuencia de los Genes/inmunología , Fenotipo , GenotipoRESUMEN
Describimos el caso de una embarazada sensibilizada con un aloanticuerpo anti-Rh17 de muy amplia reactividad. Los glóbulos rojos de la paciente presentaban una deleción parcial de los antígenos del sistema Rh, responsable de la aloinmunización encontrada. Debido a la dificultad de obtener sangre compatible se elaboró un plan de transfusión autóloga para cubrir las posibles demandas. El análisis molecular del locus RH demostró la presencia de un alelo híbrido RHCE-D(5-7)-CE que generaba el fenotipo delecionado. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr/inmunología , Isoinmunización Rh/sangre , Isoanticuerpos/inmunología , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/sangre , Frecuencia de los Genes/inmunología , Fenotipo , GenotipoRESUMEN
Describimos el caso de una embarazada sensibilizada con un aloanticuerpo anti-Rh17 de muy amplia reactividad. Los glóbulos rojos de la paciente presentaban una deleción parcial de los antígenos del sistema Rh, responsable de la aloinmunización encontrada. Debido a la dificultad de obtener sangre compatible se elaboró un plan de transfusión autóloga para cubrir las posibles demandas. El análisis molecular del locus RH demostró la presencia de un alelo híbrido RHCE-D(5-7)-CE que generaba el fenotipo delecionado.