RESUMEN
Los anticuerpos monoclonales anti-célula T fueron probados por inmunoflorescencia sobre células mononucleares periféricas obtenidas de 99 pacientes con linfomas no Hodgkin (LNH), 84 con enfermedad de Hodgkin (EH) y 16 adultos sanos. El objetivo de este estudio es describir la expresión de antígenos de diferenciación leucocitarios humanos CD3, CD4 y CD8 en los linfocitos circulantes de pacientes sin tratamiento previo. Las comparaciones de patrones de reactividad entre los pacientes y los adultos sanos permitió observar que las medias de los valores porcentuales de células CD3+ fueron estadísticamente diferentes (p<0,001), a expensas de una alta frecuencia de individuos con conteos bajos CD3+ en ambas entidades, así como frecuentes alteraciones de las subpoblaciones CD4+ y CD8+, aunque con diferencias estadísticamente no significativas en cada grupo de pacientes en relación con el control sano. El fenotipo CD3+, CD4+ CD8+ no logró discriminar las muestras de pacientes con EH de los LNH, como era lo esperado, dada la heterogeneidad de ambos procesos (AU)
Asunto(s)
Humanos , Antígenos CD/genética , Linfocitos B/inmunología , Linfocitos T/inmunología , Linfoma no Hodgkin/diagnóstico , Linfoma no Hodgkin/inmunología , Enfermedad de Hodgkin/diagnóstico , Enfermedad de Hodgkin/inmunología , Biomarcadores de TumorRESUMEN
Los anticuerpos monoclonales anti-celula T fueron probados por inmunoflorescencia sobre celulas mononucleares perifericas obtenidas de 99 pacientes con linfomas no Hodgkin (LNH), 84 con enfermedad de Hodgkin (EH) y 16 adultos sanos. El objetivo de este estudio es describir la expresion de antigenos de diferenciacion leucocitarios humanos CD3, CD4 y CD8 en los linfocitos circulantes de pacientes sin tratamiento previo. Las comparaciones de patrones de reactividad entre los pacientes y los adultos sanos permitio observar que las medias de los valores porcentuales de celulas CD3+ fueron estadisticamente diferentes (p<0,001), a expensas de una alta frecuencia de individuos con conteos bajos CD3+ en ambas entidades, asi como frecuentes alteraciones de las subpoblaciones CD4+ y CD8+, aunque con diferencias estadisticamente no significativas en cada grupo de pacientes en relacion con el control sano. El fenotipo CD3+, CD4+ CD8+ no logro discriminar las muestras de pacientes con EH de los LNH, como era lo esperado, dada la heterogeneidad de ambos procesos