RESUMEN

De distintas muestras clínicas, se aislaron 238 cepas de levaduras. Para identificarlas, se emplearon pruebas convencionales como la emisión de tubos germinativos y producción de clamidosporos para identificar a Candida albicans. Las levaduras que no presentaron los caracteres antes mencionados, se identificaron mediante equipo comercial que mide la actividad enzimática de las levaduras en presencia de cicloheximida y de diferentes azúcares (Candifast de International Mycoplasma S.A.). De las levaduras aisladas, 194 resultaron ser Candida albicans y 44 cepas correspondieron a otras especies de Candida y a otros géneros de levaduras

Asunto(s)

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De distintas muestras clínicas, se aislaron 238 cepas de levaduras. Para identificarlas, se emplearon pruebas convencionales como la emisión de tubos germinativos y producción de clamidosporos para identificar a Candida albicans. Las levaduras que no presentaron los caracteres antes mencionados, se identificaron mediante equipo comercial que mide la actividad enzimática de las levaduras en presencia de cicloheximida y de diferentes azúcares (Candifast de International Mycoplasma S.A.). De las levaduras aisladas, 194 resultaron ser Candida albicans y 44 cepas correspondieron a otras especies de Candida y a otros géneros de levaduras (AU)

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Se estudió la presencia de anticuerpos contra Candida albicans, en 42 pacientes a los cuales se solicitaba cultivo micológico y recuento de levaduras en materia fecal. Por métodos estandarizados se procesaron las muestras, se cuantificó la presencia de levadura por gramo de materia fecal y se identificó a Candida albicans. Se obtuvo suero de los pacientes en el momento de llevar las muestras de heces al laboratorio. La presencia de anticuerpos se determinó por tres técnicas serológicas: aglutinación en tubo, inmunodifusión en gel de agar e inmunofluorescencia indirecta frente a levaduras y a tubos germinativos. La correlación de las tres pruebas con los resultados de los cultivos y recuento de colonias fue determinada sólo después que todos los datos fueron acumulados. Los resultados muestran que no existe correlación entre la cantidad de levaduras presentes y los anticuerpos circulantes. Ninguno de los pacientes presentaba infección diseminada o superficial evidente; se tuvo como referencia, la colonización del hongo en intestino

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Se estudió la presencia de anticuerpos contra Candida albicans, en 42 pacientes a los cuales se solicitaba cultivo micológico y recuento de levaduras en materia fecal. Por métodos estandarizados se procesaron las muestras, se cuantificó la presencia de levadura por gramo de materia fecal y se identificó a Candida albicans. Se obtuvo suero de los pacientes en el momento de llevar las muestras de heces al laboratorio. La presencia de anticuerpos se determinó por tres técnicas serológicas: aglutinación en tubo, inmunodifusión en gel de agar e inmunofluorescencia indirecta frente a levaduras y a tubos germinativos. La correlación de las tres pruebas con los resultados de los cultivos y recuento de colonias fue determinada sólo después que todos los datos fueron acumulados. Los resultados muestran que no existe correlación entre la cantidad de levaduras presentes y los anticuerpos circulantes. Ninguno de los pacientes presentaba infección diseminada o superficial evidente; se tuvo como referencia, la colonización del hongo en intestino (AU)

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The ELISA technique for detection of T. cruzi circulating antigens (cAg) and immune complexes (CIC) in the sera of chronic chagasic patients was field-tested in a well-known endemic area of Argentina (San Luis province). Of 215 individuals screened, 51 were positive for ELISA-CIC and 45 for ELISA-cAg. Seventy four subjects were considered por T. cruzi-infected, as they showed serologic reactivity at least by two different techniques. In this group, 49 (66.21%) were ELISA-CIC positive, whereas in 43 (58.11%) of them cAg was found by ELISA. Unspecific reactions were observed in only 2 cases with reactive serology for Chagas disease. Within the group considered as noninfected, a false-positive outcome was obtained at low dilution by one of the serologic tests in 16 (11.35%) of 141 individuals. These sera yielded consistently negative results by ELISA-CIC and cAg, showing the utility of antigen detection in situations of conflictive serology. While antibody determination merely provides an indirect proof of infection, our ELISA tests for demonstration of T. cruzi-specific antigenic fractions in the host's circulation allow a parasitologic diagnosis in chronic patients, with higher sensitivity than that exhibited by traditional methods for detection of the whole parasite.

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Intradermal tests were used to determine the extent of the endemic zone of coccidioidomycosis in Argentina. We performed our endemiological study among school-aged children and grown-ups in San Luis city and in the following towns: Nogoli, Villa de la Quebrada, Balde, Salinas del Bebedero, Beazley, Fraga and Eleodoro Lobos. We employed three coccidioidins for each person--Negroni's coccidioidin, coloured coccidioidin and uncoloured coccidioidin. Reactions were usually read 48 h after inoculation. After inoculating 1,262 individuals we could read only 1,069 results. Overall, the positive reactors to one, two or three coccidioidins were 14.8%. We found no relation between positive reactors and the sex of subjects, but every group showed a noticeable relation between age and positive reactions, especially in older people. The positive reactors for each of the coccidioidins were as follows: Negroni coccidioidin: 10.1%: coloured coccidioidin: 4.9% and uncoloured coccidioidin: 5.0%.

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